你是不是要搜索 期刊肺泡蛋白沉積癥 點(diǎn)擊跳轉(zhuǎn)
年紀(jì)輕輕一活動(dòng)就喘得厲害，以為是體虛，沒想到竟是肺里“堆滿泡沫”！
34 歲小王因活動(dòng)氣喘等就醫(yī)，確診肺泡蛋白沉積癥。介紹該病起病隱匿、癥狀，診斷靠檢查，治療以全肺灌洗為主，預(yù)后因類型而異。
MedSci原創(chuàng) - 肺泡蛋白沉積癥，全肺灌洗 - 2025-04-21
2024 ERS指南：肺泡蛋白沉積癥的診斷和管理
本文主要針對(duì)肺泡蛋白沉積癥的診斷和管理提供指導(dǎo)意見，內(nèi)容涉及PAP的管理與全肺灌洗, 粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子（GM-CSF）替代治療，利妥昔單抗，血漿置換和肺移植。
Eur Respir J - 肺泡蛋白沉積癥 - 2024-12-10
《歐洲呼吸學(xué)會(huì)肺泡蛋白沉積癥診斷和管理指南》解讀
近期，歐洲呼吸學(xué)會(huì)根據(jù)ERS臨床實(shí)踐指南手冊(cè)及建議、評(píng)估、發(fā)展和評(píng)估分級(jí)方法制定了《肺泡蛋白沉積癥診斷和管理指南》（以下簡稱《指南》）?，F(xiàn)對(duì)《指南》主要內(nèi)容進(jìn)行解讀。
醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) - 肺泡蛋白 - 2024-09-29
肺泡蛋白沉積癥細(xì)胞學(xué)病理診斷中國專家共識(shí)
中國醫(yī)師協(xié)會(huì)呼吸醫(yī)師分會(huì)病理工作委員會(huì)攜手上海市醫(yī)師協(xié)會(huì)病理科醫(yī)師分會(huì)胸部疾病學(xué)組，制定了ＰＡＰ細(xì)胞學(xué)病理診斷中國專家共識(shí)。
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 - 肺泡蛋白沉積癥 - 2023-04-28
肺泡蛋白沉積癥死亡率和預(yù)后的表型異質(zhì)性
此次研究首次系統(tǒng)地評(píng)估了PAP臨床表型對(duì)其預(yù)后和死亡率的影響。
MedSci原創(chuàng) - 肺泡蛋白沉積癥 - 2025-03-15
久治不愈的咳嗽，并不是肺炎，而是罕見病，醫(yī)生：這些“石頭”是診斷線索
肺泡蛋白沉積癥是由巨噬細(xì)胞功能受損引起的罕見疾病。由于臨床癥狀缺乏特異性，常被誤診。PAP分為先天性、原發(fā)性和繼發(fā)性 3 種類型。
MedSci原創(chuàng) - 肺泡蛋白沉積癥，肺灌洗治療 - 2024-05-09
【衡道丨筆記】細(xì)胞學(xué)快速現(xiàn)場(chǎng)評(píng)估在肺泡蛋白沉積癥中的診斷價(jià)值
在診斷性介入肺臟病學(xué)操作中，細(xì)胞學(xué)快速現(xiàn)場(chǎng)評(píng)估（Rapid on-site evaluation，ROSE）是一種實(shí)時(shí)伴隨于取材過程的快速現(xiàn)場(chǎng)細(xì)胞學(xué)判讀技術(shù)。
衡道病理 - 肺泡蛋白沉積癥 - 2023-08-28
建議收藏！新冠肺炎CT早期征象與鑒別診斷
進(jìn)展期病灶隨著病情進(jìn)展，病灶范圍迅速增多擴(kuò)大，沿著支氣管血管束從周圍向中央推進(jìn)，也可呈反蝶翼狀分布；病灶內(nèi)密度增高或不均勻，出現(xiàn)實(shí)變
新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)影像 - 重癥期征象，消散期征象 - 2023-01-05
肺泡蛋白沉著癥CT病例！
患者，男，43歲，體檢胸透發(fā)現(xiàn)雙肺部陰影。無咳嗽咳痰，無胸悶氣急，無胸痛不適，無發(fā)熱盜汗。
影像園 - 肺泡，蛋白，沉著癥，CT - 2018-06-21
肺部腫瘤的“空泡征”
空泡征是指在致密腫塊或結(jié)節(jié)灶中夾雜有細(xì)小的圓形、卵圓形或條狀密度減低區(qū),其直徑<5mm,借此與肺癌空洞相區(qū)別(>5mm者稱為空洞),可單發(fā)或多發(fā)。
新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)影像 - 空泡征 - 2023-09-14
慢性阻塞性肺疾病
慢性阻塞性肺疾?。–OPD）是全球發(fā)病率、死亡率和醫(yī)療資源消耗的一個(gè)主要原因。COPD是由吸入有害顆粒（尤其是煙草煙霧和污染物）引起的。
重癥醫(yī)學(xué) - 暴露和差異，進(jìn)展和發(fā)病率的風(fēng)險(xiǎn)因素，早期COPD與疾病軌跡 - 2022-10-19
NEJM：肺泡蛋白沉積癥的鋪路癥-病例報(bào)道
鋪路癥不是肺泡蛋白沉著癥的病因，可以在許多其他疾病中看到，包括急性呼吸窘迫綜合征、類脂性肺炎、組織性肺炎、肺出血和吉羅韋氏肺孢子蟲肺炎。
MedSci原創(chuàng) - 肺泡蛋白沉積癥，鋪路癥，咳嗽 - 2020-01-16
特發(fā)性肺泡蛋白沉積癥發(fā)病機(jī)制研究與治療進(jìn)展
肺泡蛋白沉積癥(pulmonary alveolar proteinosis，PAP)是一種罕見的肺部疾病，主要病理生理基礎(chǔ)是肺泡及細(xì)支氣管腔內(nèi)過碘酸雪夫(periodic acid-Schiff, PAS)染色陽性的表面活性蛋白及脂質(zhì)的過量沉積。文獻(xiàn)報(bào)道本病發(fā)病率為0.36～0.49/100萬至3.7～6.2/100萬，中位發(fā)病年齡為39歲，男女比例約2.1∶1[1,2]。PAP包括先天性、特發(fā)
MedSci原創(chuàng) - 肺泡蛋白沉積癥，發(fā)病機(jī)制，診斷 - 2017-03-16
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