Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗，立即向韓國食藥署申請緊急使用許可並在全球展開申請程序
- 順利完成第二期臨床試驗 … 今日已向韓國食藥署遞交緊急使用許可申請書 - 以臨床試驗結(jié)果爲(wèi)依據(jù)，爲(wèi)了於2021年1月份申請美國、歐洲緊急使用許可，與FDA、EMA進(jìn)行協(xié)商
國際文傳 - 新冠 - 2021-01-05
Exp Biol Med：使用新穎的組織工程法成功移植并修復(fù)受損骨骼
由西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院骨外科王坤正博士與楊佩博士所主持的研究團隊發(fā)展出了由兔子脂肪干細(xì)胞、第一型膠原蛋白與多孔三鈣磷酸鹽建構(gòu)骨架的新穎仿生組織，并建立兔體臨界大小的骨缺損模式以評估此技術(shù)的成效。這個針對骨缺損修復(fù)極具潛力的研究成果將發(fā)表在十二月刊的實驗生物學(xué)暨醫(yī)學(xué)期刊。【原文下載】 雖然骨骼組織具有再生與重塑的能力，但在疾病、創(chuàng)傷或腫瘤移除等臨床情況下這些能力通常是有缺損的。每年全球約有八十
EurekAlert - 研究，受損骨骼 - 2013-12-05
難忘的“旅行”-播散性組織胞漿菌病
本文報道了一例有青海、西藏旅行史的持續(xù)高熱、咽痛伴乏力患者，經(jīng)過血NGS測序及骨髓培養(yǎng)明確了病原體為莢膜組織胞漿菌，經(jīng)驗性予兩性霉素B及伊曲康唑序貫治療取得了較好的療效。
“檢驗醫(yī)學(xué)”公眾號 - 播散性組織胞漿菌病 - 2022-10-06
超早期腸內(nèi)營養(yǎng)在重癥急性胰腺炎治療中的應(yīng)用
SAP早期即可引起SIRS和MODS，病死率高達(dá)30%。腸內(nèi)營養(yǎng)是SAP患者營養(yǎng)支持的重要途徑。
中華胰腺病雜志? - 急性胰腺炎，胰腺假性囊腫，腸內(nèi)營養(yǎng) - 2022-09-06
病理規(guī)培圖庫 || 胰腺實性假乳頭狀瘤
胰腺實性假乳頭狀瘤是少見的胰腺低度惡性上皮性腫瘤，腫瘤細(xì)胞黏附性差，形成的實性和假乳頭狀結(jié)構(gòu)。
病理小貼士1973 - 臨床病理，胰腺實性假乳頭狀瘤，病理規(guī)培 - 2024-10-02
Duchenne型肌營養(yǎng)不良1例
Duchenne型肌營養(yǎng)不良( DMD)亦稱假肥大型肌 營養(yǎng)不良癥,是一類X連鎖隱性致死性遺傳疾病,是 肌營養(yǎng)不良蛋白基因突變引起的肌營養(yǎng)不良蛋白功 能缺失或不足,導(dǎo)致肌肉無力,運動遲緩,行走喪失,
國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志 - Duchenne型肌營養(yǎng)不良 - 2020-05-15
揭開利巴韋林的紅蓋頭,看它究竟是個什么妖？
呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎患者；?2. 皮膚皰疹病毒感染患者。?呼吸道合胞病毒（RSV）是一種引發(fā)細(xì)支氣管炎和
藥評中心 - 利巴韋林，病毒唑 - 2016-10-28
Molecular Psychiatry：華中科技大學(xué)朱鈴強最新綜述：反應(yīng)性星形膠質(zhì)細(xì)胞在神經(jīng)退行性病變中“雙刃劍”作用
星形膠質(zhì)細(xì)胞來源于腦室下區(qū)的神經(jīng)祖細(xì)胞和腦室區(qū)的放射狀膠質(zhì)細(xì)胞。在病理刺激下原生質(zhì)型星形膠質(zhì)細(xì)胞被激活，在疾病進(jìn)程中發(fā)揮保護(hù)或損傷作用。
“神經(jīng)周K”公眾號 - 神經(jīng)退行性疾病，星形膠質(zhì)細(xì)胞 - 2023-04-19
不規(guī)范藥物流產(chǎn)后子宮破裂伴小腸內(nèi)瘺一例
患者女，25歲，因發(fā)現(xiàn)盆腔腫物1 d，于2019年1月29日收 入吉林大學(xué)第二醫(yī)院肝膽胰外科。
國際生殖健康/計劃生育雜志 - 不規(guī)范，藥物流產(chǎn)，子宮破裂，小腸內(nèi)瘺 - 2019-06-28
Cell Metab：吳岳/袁祖貽/于君合作揭示他汀類藥物引起高血糖的潛在機制
該研究表明他汀類藥物通過以微生物群依賴性方式降低血胰高血糖素樣肽-1水平來加重胰島素抵抗。
iNature - 高血糖，他汀類藥物 - 2024-02-09
病理規(guī)培圖庫 || 胰腺導(dǎo)管腺癌
介紹胰腺導(dǎo)管腺癌，包括臨床特征、病理特征、免疫組化、分子遺傳、診斷公式及鑒別診斷，指出其惡性度高，診斷以間質(zhì)促纖維反應(yīng)為特征。
病理小貼士1973 - 鑒別診斷，胰腺導(dǎo)管腺癌，臨床特征，病理特征 - 2024-07-10
中國糖原累積性肌病診治指南（一）
糖原累積病(glycogen storage disease, GSD)是一組遺傳性糖原代謝異常性疾病，肝臟和肌肉最易受累。根據(jù)酶缺陷或轉(zhuǎn)運體的不同可分為十幾個類型[1]。GSDⅠ型(葡萄糖-6-磷酸酶缺乏癥)和Ⅵ型(肝磷酸化酶缺乏癥)不累及肌肉；其他類型均可有肌肉受累，包括：Ⅱ型(酸性麥芽糖酶缺乏癥)、Ⅲ型(脫支酶缺乏癥)、Ⅳ型(分支酶缺乏癥)、Ⅴ型(肌磷酸化酶缺乏癥)、Ⅶ型(肌磷酸果糖激酶
神經(jīng)科空間 - 糖原累積性肌病 - 2016-07-25
醫(yī)學(xué)制藥詞匯P
索引：醫(yī)學(xué)制藥詞匯A 醫(yī)學(xué)制藥詞匯B 醫(yī)學(xué)制藥詞匯C 醫(yī)學(xué)制藥詞匯D 醫(yī)學(xué)制藥詞匯E 醫(yī)學(xué)制藥詞匯F 醫(yī)學(xué)制藥詞匯G 醫(yī)學(xué)制藥詞匯H 醫(yī)學(xué)制藥詞匯I 醫(yī)學(xué)制藥
醫(yī)學(xué)制藥 - 2010-07-07
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