NATURE：微生物代謝膳食果糖，促進(jìn)肝臟脂肪生成
飲食中的果糖通過腸道微生物轉(zhuǎn)化為醋酸鹽，從而獨立于ACLY，提供脂肪生成所需的乙酰輔酶a。
MedSci原創(chuàng) - 脂肪肝，腸道微生物 - 2020-03-22
Cell :炎癥與白色脂肪棕色化新發(fā)現(xiàn)——ILC2調(diào)節(jié)米色脂肪生成
近日，國際生物學(xué)頂尖期刊cell 刊登了來自加州大學(xué)舊金山分校Ajay Chawla研究小組的一項最新研究成果，他們利用熱中
生物谷 - 炎癥，白色脂肪棕色 - 2015-01-20
J Clin Invest：胰島素抵抗會促進(jìn)非酒精性脂肪肝患者肝臟脂肪的生成
肝內(nèi)甘油三酯（IHTG）水平的增加是非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD）的標(biāo)志性特征，體重減輕后其水平降低。肝臟新生脂肪生成（DNL）會促進(jìn)NAFLD患者的脂肪變性。目前，刺激肝臟DNL的生理因素以及體重
MedSci原創(chuàng) - 非酒精性脂肪肝，胰島素抵抗 - 2020-12-07
Ecotoxicol Environ Saf：非細(xì)胞毒性納摩爾濃度的雙酚A誘導(dǎo)人間充質(zhì)干細(xì)胞脂肪生成和骨生成
人間充質(zhì)干細(xì)胞（hMSCs）由于其分化成脂肪細(xì)胞和成骨細(xì)胞的能力，可以是一種良好的體外模型，用于評估脂肪生成或成骨的化學(xué)依賴性毒性。
MedSci原創(chuàng) - 2018-09-02
Stem Cell Res Ther：Azoramide通過抑制GLP-1受體-PKA-β-連環(huán)蛋白途徑來促進(jìn)脂肪生成以抵抗骨生成
間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）對骨或脂肪細(xì)胞的作用由Wnt相關(guān)信號傳導(dǎo)和胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）決定。據(jù)報道，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激緩解劑Azoramide具有抗糖尿病作用。在這項研究中，使用微型計算機(jī)斷層掃描和組織學(xué)分析骨形態(tài)發(fā)生蛋白（BMP）2誘導(dǎo)的壁骨膜骨形成，C3H10T1/2和小鼠骨髓MSC衍生的骨形成；脂肪
MedSci原創(chuàng) - 2018-03-13
JCEM：脂肪組織與胰島素敏感性的獨立相關(guān)性表現(xiàn)為脂肪生成，而不是炎癥
在肥胖者中，脂肪組織（AT）接受動態(tài)重組，包括脂肪成分的交替變化，在細(xì)胞中脂肪的含量、細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)的血管生成和代謝。在人身上進(jìn)行的脂肪組織研究主要針對患有嚴(yán)重代謝異常的人群，如2型糖尿病或病態(tài)型肥胖。6月發(fā)表在JCEM上的一項研究，來自波蘭的研究人員在年輕、健康、超重或肥胖者中，探討了脂肪生成的標(biāo)志物在皮下脂肪組織的基因表達(dá)，細(xì)胞外基質(zhì)重塑和炎癥。研究共包括83名正常體重者、48名超重者和
MedSci原創(chuàng) - 肥胖，脂肪，胰島素敏感 - 2017-06-22
Nat Commun：從進(jìn)食到禁食，這種腸激素是控制肝臟脂肪生成的關(guān)鍵
肝臟脂肪生成在維持全身能量穩(wěn)態(tài)中起著至關(guān)重要的作用，其通過形成富含甘油三酸酯（TG）的極低密度脂蛋白，將能量分配給非肝組織。
生物探索 - 禁食，肝臟脂肪，腸激素 - 2020-11-26
CELL METAB：研究人員發(fā)現(xiàn)引發(fā)食物攝入和肥胖的脂肪生成因子
重要的是，ACBP水平在肥胖患者中升高，并且在神經(jīng)性厭食癥中降低。
MedSci原創(chuàng) - 肥胖，食物攝入 - 2019-08-31
Acta Biomater：底物彈性模量通過β-連環(huán)蛋白轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)脂肪來源的基質(zhì)細(xì)胞向成骨和脂肪生成的分化
在目前的研究中，研究人員制備了具有不同硬度的聚二甲基硅氧烷（PDMS）基底，并探索了基質(zhì)的彈性模量調(diào)節(jié)脂肪來源的基質(zhì)細(xì)胞（ASCs）骨和脂肪形成的方式。
MedSci原創(chuàng) - 2018-08-24
J Ethnopharmacol：祛濕化瘀湯抑制XBP1s驅(qū)動的脂肪生成有助于改善果糖誘導(dǎo)的肝脂肪變性
研究祛濕化瘀湯抑制肝臟新生脂肪生成（DNL）的機(jī)制及其相關(guān)化合物。
MedSci原創(chuàng) - 非酒精性脂肪性肝病，中醫(yī)藥，X-box結(jié)合蛋白1（XBP1s），脂質(zhì)生成 - 2022-10-19
Stem cells：吸煙會損傷脂肪基質(zhì)細(xì)胞促進(jìn)血管生成和缺血再灌注的能力
但是，CSs在缺血狀態(tài)下對脂肪干/基質(zhì)細(xì)胞（ASC）促進(jìn)血管生成和恢復(fù)灌注的能力的影響尚不清楚。研究人員從不吸煙者（nCS）和吸煙者（CS）身體中分離ASC（nCS-ASC和CS-ASC），用以評估吸煙對缺血狀態(tài)下的ASC促進(jìn)血管生成和恢復(fù)缺血灌注的能力的影響，以及ASC在體外對內(nèi)皮細(xì)胞（EC）存活或血管形成的影響
MedSci原創(chuàng) - 吸煙，脂肪基質(zhì)細(xì)胞，血管生成，缺血再灌注 - 2018-03-30
Sci Rep：CE-004.8可減弱脂肪生成并預(yù)防飲食誘導(dǎo)的肥胖
研究發(fā)現(xiàn)VCE-004.8，一種雙重PPARγ和CB2受體激動劑，也抑制脯氨酰-羥化酶（PHD）并激活HIF通路，為研究其在脂肪生成體外模型和代謝綜合征小鼠模型中的作用提供了理論基礎(chǔ)，所有過程都受到VCE
MedSci原創(chuàng) - 2018-11-07
Eur Rev Med Pharmacol Sci：MicroRNA-9-5p通過靶向Wnt3a抑制骨生成和促進(jìn)脂肪生成，促進(jìn)骨質(zhì)疏松癥的發(fā)展
在成骨和脂肪生成過程中，通過qRT-PCR檢測骨髓基質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）中microRNA-9-5p，成骨相關(guān)基因和脂肪生成相關(guān)基因的mRNA水平。在過表達(dá)或敲除microRNA-9-5
MedSci原創(chuàng) - 2019-02-06
Biomater Sci：BMP2-/VEGF轉(zhuǎn)染的脂肪干細(xì)胞同時增強(qiáng)成骨和血管生成
我們使用電穿孔開發(fā)了VEGF和BMP2轉(zhuǎn)染的脂肪干細(xì)胞（ASCs），其可以通過提供快速血管生成和骨生成來有效地治療骨缺陷。BMP2-轉(zhuǎn)染VEGF的ASCs增強(qiáng)骨生成和血管生成的最佳比例為9：1。
網(wǎng)絡(luò) - 2019-09-03
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