Cell Death Diff：HSPA12A可作為LPS誘導(dǎo)性肝損傷的治療靶點

用Caspase-4/5/11檢測的胞質(zhì)脂多糖(LPS)的焦亡激活是膿毒癥發(fā)展的主要驅(qū)動因素。既往研究表明LPS能夠被AOAH（酰基羧酸水解酶）滅活，并

MedSci原創(chuàng) - 肝損傷，HSPA12A，胞質(zhì)脂多糖 - 2020-05-06