NEJM：基于硼替佐米的方案治療新診斷的套細(xì)胞淋巴瘤
背景:蛋白酶抑制劑硼替佐米最初批準(zhǔn)用于治療復(fù)發(fā)性的套細(xì)胞淋巴瘤。我們調(diào)查是否可用硼替佐米代替長春新堿與R-CHOP方案(利妥昔單抗、環(huán)磷酰胺、阿霉素、長春新堿和潑尼松)相比用于一線治療，并可以改善新診斷套細(xì)胞淋巴瘤患者的治療效果。方法:在這個(gè)3期試驗(yàn)中,我們隨機(jī)分配487名新診斷的套細(xì)胞淋巴瘤的沒有資格或不考慮干細(xì)胞移植的患者，接受六到八個(gè)21天周期的R-CHOP靜脈注射方案，每周期的第1天注
MedSci原創(chuàng) - 硼替佐米，細(xì)胞淋巴瘤 - 2015-03-31
NEJM：新診斷套細(xì)胞淋巴瘤：基于硼替佐米的治療手段更有效
背景：蛋白酶體抑制劑硼替佐米最早被批準(zhǔn)用于復(fù)發(fā)性套細(xì)胞淋巴瘤的治療。我們研究用硼替佐米替代一線治療方案R-CHOP（利妥昔單抗、環(huán)磷酰胺、多柔比星、長春新堿和強(qiáng)的松）中的長春新堿是否可以改善新診斷套細(xì)胞淋巴瘤患者的預(yù)后。方法：在此第三階段試驗(yàn)中，我們隨機(jī)分配487名不符合干細(xì)胞移植條件或不考慮此治療方案的的新診斷套細(xì)胞淋巴瘤患者，讓他們分別接受六至八個(gè)21天周期的R-CHOP靜脈給藥（在第一天
MedSci原創(chuàng) - 細(xì)胞淋巴瘤 - 2015-04-01
Oncogene：大腸癌的新型治療靶點(diǎn)——CD58
目前，越來越多的證據(jù)證明，腫瘤起始細(xì)胞不僅僅存在于大腦，乳腺，前列腺及胰腺等實(shí)體瘤中，這些細(xì)胞也存在于大腸癌中。實(shí)體瘤中的細(xì)胞有一種復(fù)雜的等級制度，其中，腫瘤起始細(xì)胞是一小群具有正常干細(xì)胞特性的腫瘤細(xì)胞，這些細(xì)胞可以自我更新，具有分化多潛能性和強(qiáng)大的致癌性。最近，有報(bào)道稱，腫瘤起始
生物谷 - 大腸癌，CD58 - 2015-03-23
Eur J Cancer：GLS-010 (zimberelimab)在中國復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典霍奇金淋巴瘤(r/r-cHL)患者中的療效和安全性
研究表明，GLS-010 (zimberelimab) 表現(xiàn)出對中國復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典霍奇金淋巴瘤(r/r-cHL)患者有效和安全。需要長期隨訪來證實(shí)這些臨床益處。
MedSci原創(chuàng) - GLS-010 (zimberelimab)，中國復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典霍奇金淋巴瘤(r/r-cHL) - 2021-11-10
Cell Reports: 致癌基因BRAF突變介導(dǎo)了黑色素瘤的侵襲
惡性黑色素瘤具有很強(qiáng)的侵襲和轉(zhuǎn)移能力，這也是導(dǎo)致大部分患者死亡的根源所在。近50%的黑色素瘤存在BRAF基因的激活性突變，而最常見的突變形式是第600位的纈氨酸被谷氨酸取代，即BRAFV600E突變，該突變會(huì)導(dǎo)致BRAF激酶及其下游信號RAS-RAF-MEK-ERK的持續(xù)性激活黑色素瘤患者發(fā)生BRAFV600E突變后，預(yù)后將非常差。雖然BRAFV600E在腫瘤發(fā)生過程中的作用已經(jīng)被研究很多，
生物谷 - 致癌基因，黑色素瘤，轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué) - 2016-05-31
2017年UICC/AJCC 第8版肺癌/食管癌TNM分期標(biāo)準(zhǔn)
國際抗癌聯(lián)盟 (UICC) 最新版肺癌TNM分期標(biāo)準(zhǔn)計(jì)劃于 2017年1月頒布實(shí)施。這是全球肺癌研究 和治療領(lǐng)域的一件大事，它是推動(dòng)新一輪肺癌診斷和治療發(fā)展的重要的指導(dǎo)性文件。1996年10月，英國倫敦召開的國際胸內(nèi)分期研討會(huì)呼吁世界為修訂和改進(jìn)當(dāng)時(shí)的TNM分期行動(dòng)起來，意外的得到了世界許多機(jī)構(gòu)及組織的熱烈響應(yīng)。 ? 新標(biāo)準(zhǔn)所采納的數(shù)據(jù)來自于數(shù)據(jù)來自16個(gè)國家的35個(gè)數(shù)據(jù)庫。包含了
MedSci原創(chuàng) - 肺癌，食管癌，UICC - 2017-07-05
Cell Death Dis：新型親和分子通過靶向EB病毒LMP2A蛋白N末端結(jié)構(gòu)域抑制鼻咽癌細(xì)胞增殖
EB病毒（EBV），也稱為人伽馬皰疹病毒（HHV-4），在人類中非常普遍，90%以上的3-5歲幼兒曾感染該病毒，在全球95％以上的成年人中檢測到其特異的血清抗體，已知與多種癌癥的發(fā)生密切相關(guān)。
MedSci原創(chuàng) - 鼻咽癌，EB病毒，LMP2A蛋白，親和分子 - 2020-04-17
Cell:華人大拿再發(fā)力，揭秘NRAS突變黑色素瘤新機(jī)制！
去年一年，關(guān)于黑色素瘤領(lǐng)域的研究成果可謂是戰(zhàn)功赫赫，從免疫治療到靶向治療，從BRAF到NRAS基因。黑色素瘤患者中大約半數(shù)具有BRAF基因突變，針對這個(gè)突變基因或同一通路上另一個(gè)驅(qū)動(dòng)基因MEK的靶向抑制劑在很多患者中取得了顯著的治療效果。但關(guān)于NRAS基因突變導(dǎo)致的黑色素瘤，我們卻知之甚少。
網(wǎng)絡(luò) - 黑色素瘤，NRAS，突變 - 2019-02-24
發(fā)熱、腰酸和腹痛，竟是“定時(shí)炸彈”計(jì)時(shí)中…
3月內(nèi)間斷發(fā)熱2次，腰酸和腹痛各1次
SIFIC感染官微 - 發(fā)熱，腹痛，腹主動(dòng)脈瘤 - 2019-05-27
Lancet Oncol：全球首創(chuàng)PD-1/CTLA-4雙抗卡度尼利治療晚期實(shí)體瘤研究成果發(fā)表
臨床研究證實(shí)了卡度尼利的“抗PD-1聯(lián)合抗CTLA-4”的協(xié)同抗腫瘤效應(yīng)，結(jié)合良好的安全特性，卡度尼利有望開啟腫瘤免疫治療的2.0時(shí)代。
康方生物Akeso - 肝癌，實(shí)體瘤，食管癌，宮頸癌，復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌，卡度尼利單抗，卡度尼利 - 2023-10-15
【盤點(diǎn)】Chest 12月刊重要原始研究匯總
【1】睡眠呼吸暫停增加因房顫住院的風(fēng)險(xiǎn)DOI：10.1016/j.chest.2018.08.1075近日，一個(gè)大型無心律失常的隊(duì)列中評估了新診斷的阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA）與隨后10年間房顫住院之間的關(guān)系。研究人員納入了1994年至2010年期間轉(zhuǎn)診至大型教學(xué)醫(yī)院的疑似OSA患者，這些患者在首次診斷性睡眠檢查時(shí)無心律失常?？偣布{入了8256名受試者：中位年齡為47歲，62％為男性，28％的
MedSci原創(chuàng) - 2018-12-30
JAMA：預(yù)防淋巴瘤化療患者乙肝復(fù)發(fā)，恩替卡韋or拉米夫定？
盡管接受了拉米夫定預(yù)防性治療，乙肝病毒復(fù)發(fā)仍然是淋巴瘤患者接受利妥昔單抗在內(nèi)的化療后出現(xiàn)的非常嚴(yán)重的并發(fā)癥。在選擇預(yù)防性抗病毒方案的選擇上仍沒有定論。
MedSci原創(chuàng) - 淋巴瘤，乙肝，恩替卡韋，拉米夫定 - 2014-12-22
2017年UICC/AJCC 第8版肺癌/食管癌TNM分期標(biāo)準(zhǔn)
新版肺癌TNM分期（第8版） 國際抗癌聯(lián)盟 (UICC) 最新版肺癌TNM分期標(biāo)準(zhǔn)計(jì)劃于 2017年1月頒布實(shí)施。這是全球肺癌研究 和治療領(lǐng)域的一件大事，它是推動(dòng)新一輪肺癌診斷和治療發(fā)展的重要的指導(dǎo)性文件。1996年10月，英國倫敦召開的國際胸內(nèi)分期研討會(huì)呼吁世界為修訂和改進(jìn)當(dāng)時(shí)的TNM分期行動(dòng)起來，意外的得到了世界許多機(jī)構(gòu)及組織的熱烈響應(yīng)。 ? 新標(biāo)準(zhǔn)所采納的數(shù)據(jù)來自于數(shù)據(jù)來自16個(gè)國
Chest. 2017 Jan;151(1):193-203 - UICC，AJCC，肺癌，食管癌，TNM，分期，標(biāo)準(zhǔn) - 2017-07-05
JAMA：抑制化療患者HBV再激活？恩替卡韋顯優(yōu)勢
對于以包含利妥昔單抗的化療方案進(jìn)行治療的淋巴瘤患者，乙型肝炎病毒（HBV）的激活是一種嚴(yán)重并發(fā)癥。即使以治療HBV的拉米夫定來進(jìn)行預(yù)防性治療，依然無法完全阻止該并發(fā)癥的發(fā)生。
MedSci原創(chuàng) - HBV，彌漫大B淋巴瘤，恩替卡韋 - 2014-12-19
Ann Rheum Dis：阿達(dá)木單抗治療中國成人AS患者安全有效
阿達(dá)木單抗在西方人群中治療強(qiáng)直性脊柱炎（AS）患者的有效性已經(jīng)得到證實(shí)，但在中國人群中的情況尚不清楚。來自中國人民解放軍總醫(yī)院的黃烽博士等在中國成人活動(dòng)性AS患者中進(jìn)行了一項(xiàng)隨機(jī)、對照研究，此項(xiàng)研究第一次在中國人群AS患者中對阿達(dá)木單抗的安全性和有效性進(jìn)行評估。 研究者在對至少一種非甾體類抗炎藥耐受/反應(yīng)不足的中國成人活動(dòng)性AS患者中隨機(jī)應(yīng)用阿達(dá)木單抗40mg(229例)或相匹配的安慰劑（115
丁香園 - AS，阿達(dá)木 - 2014-03-04
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