JCC：抗腫瘤壞死因子α在治療炎癥性腸病患者并不增加淋巴瘤發(fā)生的風(fēng)險
目前有些研究報道了抗腫瘤壞死因子α試劑與炎性腸病患者中淋巴瘤發(fā)生風(fēng)險之間的關(guān)聯(lián)。但是，這些研究的結(jié)果并不一致。因此，有研究人員進(jìn)行了一項meta分析進(jìn)行了相關(guān)驗證。
MedSci原創(chuàng) - inflammatory，bowel，disease，anti-tumour，necrosis，factor，Alpha，agents - 2018-10-02
AP&T:?炎癥性腸病患者使用抗腫瘤壞死因子藥物以及硫唑嘌呤治療對淋巴瘤發(fā)生風(fēng)險的影響
硫唑嘌呤和腫瘤壞死因子拮抗劑（抗TNF）的療效已得到公認(rèn)。
MedSci原創(chuàng) - 炎癥性腸病，硫唑嘌呤 - 2020-09-21
JAMA：炎癥性腸炎患者治療方案與淋巴瘤風(fēng)險關(guān)系研究
對于成年炎癥性腸炎患者，接受巰嘌呤或腫瘤壞死因子抑制劑單藥可略微但具有統(tǒng)計學(xué)意義地增加淋巴瘤風(fēng)險，但二者聯(lián)用則導(dǎo)致患者淋巴瘤風(fēng)險顯著增加
MedSci原創(chuàng) - 炎癥性腸炎，淋巴瘤，巰嘌呤，腫瘤壞死因子抑制劑 - 2017-11-08
JCC:在日本炎癥性腸病患者中硫嘌呤增加淋巴瘤的風(fēng)險
炎癥性腸病患者可能會發(fā)生非黑素瘤皮膚癌和非霍奇金淋巴瘤，這可能與潛在疾病和治療有關(guān)。本項研究評估了日本潰瘍性結(jié)腸炎或克羅恩氏病患者中這些惡性腫瘤的發(fā)生率。
MedSci原創(chuàng) - 炎癥性腸病，硫唑嘌呤 - 2020-06-28
Mol Cancer Res：TNF-α誘導(dǎo)腎細(xì)胞癌上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化
腫瘤壞死因子的產(chǎn)生-α（TNF-α）主要由活化的單核/巨噬細(xì)胞產(chǎn)生，能殺傷和抑制腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞因子。TNF-α是一種具有抗腫瘤特性的細(xì)胞因子。而相比之下，腫瘤細(xì)胞或基質(zhì)細(xì)胞低劑量地、緩慢生成腫瘤壞死因子可能會促進(jìn)腫瘤生長和轉(zhuǎn)移。
生物谷 - Mol，Cancer，Res，TNF-α，腎細(xì)胞，上皮間質(zhì) - 2012-06-27
【盤點】JAMA 11月第一期原始研究匯總
【1】中重度急性下肢疼痛急診患者布洛芬+對乙酰氨基酚聯(lián)用效果不劣于阿片類止痛藥DOI：10.1001/jama.2017.16190https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2661581急診科急性疼痛的鎮(zhèn)痛治療缺乏明確的證據(jù)基礎(chǔ)。布洛芬+對乙酰氨基酚聯(lián)用是一個潛在可行的非阿片類藥物鎮(zhèn)痛方法。近日研究人員對4種口服止痛藥的急診鎮(zhèn)痛療效進(jìn)行了
MedSci原創(chuàng) - 2017-11-10
Arthritis Rheumatol：類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者出現(xiàn)惡性淋巴瘤的風(fēng)險高
最近診斷的RA患淋巴瘤的風(fēng)險與歷史報道相似。包括腫瘤壞死因子抑制劑在內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)抗風(fēng)濕治療均不能預(yù)測未來患淋巴瘤的風(fēng)險。
MedSci原創(chuàng) - 類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，淋巴瘤，風(fēng)險 - 2017-04-03
J Biol Chem：朊病毒致腫瘤惡性轉(zhuǎn)化的研究新進(jìn)展
近期，中國科學(xué)院武漢病毒研究所李朝陽研究員課題組揭示腫瘤細(xì)胞表達(dá)的原朊病毒蛋白應(yīng)答腫瘤壞死因子的分子機制，相關(guān)成果“Prion protein is required for tumor necrosis
中科院武漢病毒所 - 朊病毒，CYLD，TNFα - 2017-12-05
陳東風(fēng)：肝臟再生過程中干細(xì)胞分化調(diào)控機制的研究進(jìn)展
作者 重慶第三軍醫(yī)大學(xué)大坪醫(yī)院 陳東風(fēng) 【前言】以下內(nèi)容來源于第五屆全國肝病免疫與生物治療研討會上，陳東風(fēng)教授的發(fā)言綜述了肝臟肝細(xì)胞在肝損傷中的作用及其機制，敬請閱讀~ &nbs
第三軍醫(yī)大學(xué) - 干細(xì)胞，肝臟再生，干細(xì)胞的分化調(diào)控 - 2012-04-20
消化道惡性腫瘤合理用藥指南
消化道惡性腫瘤是全球腫瘤發(fā)病率、病死率的重要部分。根據(jù)WHO 公布的數(shù)據(jù)，2012 年全球消化道惡性腫瘤發(fā)病人數(shù)為276 萬，發(fā)病率為35.2/10 萬，因消化道惡性腫瘤死亡人數(shù)達(dá)182 萬，病死率為22.3/10 萬。在我國，消化道惡性腫瘤發(fā)病人數(shù)每年已超過200 萬，消化道惡性腫瘤死亡人數(shù)為160 萬，居我國惡性腫瘤發(fā)病率、病死率的首位，并呈逐年上升趨勢。與此同時，隨著近年來醫(yī)學(xué)技術(shù)的飛速發(fā)展
《中國合理用藥探索》雜志.2017.14(9):5-54. - 消化道惡性腫瘤，合理用藥 - 2017-11-07
中國蒽環(huán)類藥物特性專家共識
為了進(jìn)一步規(guī)范蒽環(huán)類藥物在腫瘤治療中的合理應(yīng)用，中國抗癌協(xié)會腫瘤臨床化療專業(yè)委員會組織專家制定了系列《中國蒽環(huán)類藥物治療惡性腫瘤專家共識》，包括《中國蒽環(huán)類藥物特性專家共識》、《中國蒽環(huán)類藥物治療淋巴瘤專家共識
中國腫瘤臨床.2018,45(3):110-112. - 蒽環(huán)類藥物 - 2018-03-29
大劑量甲氨蝶呤亞葉酸鈣解救療法治療惡性腫瘤專家共識
大劑量甲氨蝶呤亞葉酸鈣解救（high dose methotrexate-calciumfolinate-rescue，HD-MTX-CFR）療法中應(yīng)用的MTX劑量屬于致死量，在增加細(xì)胞毒作用提高抗腫瘤療效的同時，也會出現(xiàn)極為嚴(yán)重的骨髓抑制及多臟器功能衰竭等損傷，合理的甲酰四氫葉酸鈣（calcium folinate，CF）解救和水化堿化顯得尤為關(guān)鍵。為提高HD-MTX化療的臨床療效和安全性，規(guī)范
中國腫瘤臨床.2019,46(15):761-767. - 甲氨蝶呤，惡性腫瘤 - 2019-11-19
重組改構(gòu)人腫瘤壞死因子治療惡性胸、腹腔積液的臨床應(yīng)用專家共識
重組改構(gòu)人腫瘤壞死因子( rmhTNF，天恩福) 為腫瘤生物免疫治療藥物，經(jīng)過臨床試驗，2004 年獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局( CFDA) 批準(zhǔn)，作為國家一類生物制品在國內(nèi)上市; 主要用于單藥或聯(lián)合化療治療復(fù)發(fā)難治的非小細(xì)胞肺癌( NSCLC)和非霍奇金淋巴瘤( NHL) 。
臨床腫瘤學(xué)雜志.2018,23(1):67-72. - 重組改構(gòu)人腫瘤壞死因子，惡性胸腔積液，腹腔積液 - 2018-03-07
新型化療藥物保育抗癌雙管齊下
近日，美國西北大學(xué)費恩博格醫(yī)學(xué)院科學(xué)家們開發(fā)出了一種新型納米化療藥物，這種藥物不僅能降低對女性生育能力的毒副作用，同時還能增強對腫瘤的攻擊效果。該藥物是第一種通過體外試驗來檢測其對女性生育能力的藥物。 聯(lián)合研究員、該醫(yī)學(xué)院生育保護(hù)系主任Teresa Woodruff表示：“我們的最終目標(biāo)是研發(fā)出一種既能抗癌又能保護(hù)女性生育能力的智能藥物。”相關(guān)的研究成果于20日被發(fā)表在《公共圖書館期刊》上。
好醫(yī)365 - 化療藥，腎癌 - 2013-04-10
盤點臨床開發(fā)階段的免疫哨卡抑制劑
免疫哨卡（Immune Checkpoint）是機體共刺激或抑制信號轉(zhuǎn)換的開關(guān)，控制T細(xì)胞應(yīng)答的幅度和持續(xù)時間。常見的免疫哨卡有細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞蛋白4（CTLA-4）、程序性細(xì)胞死亡蛋白1（PD-1）、和其配體PD-L1。免疫哨卡和配體的結(jié)合下調(diào)T細(xì)胞的活性，比如很多癌細(xì)胞表達(dá)大量免疫哨卡配體使之不受免疫T細(xì)胞攻擊，也是癌細(xì)胞逃逸機體免疫系統(tǒng)攻擊的主要機制。免疫哨卡抑制劑的成功開發(fā)重新“
美中藥源 - 免疫哨卡 - 2014-11-04
為您找到相關(guān)結(jié)果約500個
