Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗(yàn)，立即向韓國食藥署申請緊急使用許可並在全球展開申請程序
- 順利完成第二期臨床試驗(yàn) … 今日已向韓國食藥署遞交緊急使用許可申請書 - 以臨床試驗(yàn)結(jié)果爲(wèi)依據(jù)，爲(wèi)了於2021年1月份申請美國、歐洲緊急使用許可，與FDA、EMA進(jìn)行協(xié)商
國際文傳 - 新冠 - 2021-01-05
Nature： 免疫球蛋白新抗原有望成為淋巴瘤免疫療法的新靶點(diǎn)
在此，我們利用整合基因組學(xué)和蛋白組學(xué)的方法在人類套細(xì)胞淋巴瘤中進(jìn)行腫瘤抗原肽的篩選，最終發(fā)現(xiàn)了新抗原。
MedSci原創(chuàng) - 免疫球蛋白新抗原，淋巴瘤，新靶點(diǎn) - 2017-03-23
Duvelisib與免疫檢查點(diǎn)抑制劑在B細(xì)胞淋巴瘤模型中具有顯著協(xié)同作用
Verastem公司在ASCO-SITC臨床免疫腫瘤研討會上，公布了Duvelisib聯(lián)合免疫檢查點(diǎn)抑制劑或共刺激抗體在臨床前B細(xì)胞淋巴瘤模型中顯示出了顯著的協(xié)同作用。Duvelisib是目前已經(jīng)用于復(fù)發(fā)性或難治性慢性淋巴細(xì)胞性白血病/小淋巴細(xì)胞性淋巴瘤（CLL / SLL）治療的磷酸肌醇3-激酶（PI3K）-δ和PI3K-γ雙重口服抑制劑。
MedSci原創(chuàng) - B細(xì)胞淋巴瘤，免疫檢查點(diǎn)抑制劑，Duvelisib - 2018-01-29
成人睪丸生殖細(xì)胞腫瘤的治療， 德國臨床實(shí)踐指南第I部分：局部階段的流行病學(xué)，分類，診斷，預(yù)后，生育力保留和治療建議
簡介：這是德國關(guān)于成年患者睪丸生殖細(xì)胞腫瘤（GCT）的診斷，治療和隨訪的第一份基于證據(jù)和共識的臨床指南。我們在兩個出版物中介紹了指南內(nèi)容。第一部分介紹了主題背景，方法，流行病學(xué)，分類系統(tǒng)，診斷，預(yù)后以
Urol Int . 2021 Jan 7;1-12. doi: 10.1159/000510407. - 生殖細(xì)胞腫瘤，睪丸生殖細(xì)胞腫瘤 - 2021-02-13
FDA：活體生物治療產(chǎn)品的早期臨床試驗(yàn)：化學(xué)、制造和控制信息
本指南旨在為研究性新藥申請 (IND) 的申辦者提供有關(guān)在美國 (US) 使用活體生物治療產(chǎn)品 (LBP) 進(jìn)行早期臨床試驗(yàn)提交的建議，包括作為食品合法銷售的 LBP（例如常規(guī)食品和 膳食補(bǔ)充劑），并
FDA - 早期臨床試驗(yàn) - 2021-10-22
FDA工業(yè)指南：癌癥臨床試驗(yàn)資格標(biāo)準(zhǔn)：非治療性環(huán)境中的可用療法
本指南向臨床研究人員和申辦者提供了關(guān)于將尚未接受其癌癥可用治療（通常稱為現(xiàn)有治療選擇）的患者納入非治愈性癌癥治療藥物和生物制品的臨床試驗(yàn)的建議。 環(huán)境。 出于本指南的目的，非治愈性通常定義為 1) 實(shí)
FDA - 工業(yè)指南 - 2022-03-16
FDA：癌癥臨床試驗(yàn)納排標(biāo)準(zhǔn)：非治療環(huán)境中的可用療法（草案）
本指南為臨床研究人員和申辦者提供建議，建議將尚未接受可用治療（通常稱為現(xiàn)有治療方案）的癌癥患者納入用于治療非治愈性癌癥的藥物和生物制品的臨床試驗(yàn)。 環(huán)境。 就本指南而言，非治愈性通常定義為 1) 實(shí)體
FDA - 癌癥 - 2021-10-22
FDA癌癥臨床試驗(yàn)資格標(biāo)準(zhǔn)：非治療性環(huán)境中的可用療法（草案）
本指南向臨床研究人員和申辦者提供了關(guān)于將尚未接受其癌癥可用治療（通常稱為現(xiàn)有治療選擇）的患者納入非治愈性癌癥治療藥物和生物制品的臨床試驗(yàn)的建議。 環(huán)境。 出于本指南的目的，非治愈性通常定義為 1) 實(shí)
FDA - 癌癥 - 2022-03-15
新西蘭新診斷多發(fā)性骨髓瘤符合移植條件的患者治療的共識聲明 2020
多發(fā)性骨髓瘤是新西蘭第二大最常見的血癌，在毛利人和太平洋島嶼人群中發(fā)病率更高。它仍然是一種無法治愈的疾病，但快速變化的治療環(huán)境已經(jīng)改善了結(jié)果。針對近期新西蘭抗骨髓瘤治療資金的變化，新西蘭骨髓瘤興趣小組
N Z Med J . 2020 Dec 18;133(1527):104-110 - 多發(fā)性骨髓瘤 - 2021-07-16
CAR-T細(xì)胞治療多發(fā)性骨髓瘤：歐洲骨髓瘤網(wǎng)絡(luò)的共識聲明
使用嵌合抗原受體 T 細(xì)胞 (CART) 療法的過繼細(xì)胞療法目前正在復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤 (MM) 患者中進(jìn)行評估。 現(xiàn)在正在臨床試驗(yàn)中測試的大多數(shù) CAR-T 細(xì)胞程序都針對 B 細(xì)胞成熟抗原。
haematologica - 多發(fā)性骨髓瘤 - 2021-07-16
2021 年歐洲骨髓瘤網(wǎng)絡(luò)關(guān)于多發(fā)性骨髓瘤的共識聲明：如何區(qū)分（和管理）Dr. Jekyll and Mr. Hyde
根據(jù)更新的 IMWG 標(biāo)準(zhǔn)，冒煙型多發(fā)性骨髓瘤 (SMM) 是一種無癥狀的漿細(xì)胞疾病，其特征是 M 成分 >3 g/dl，骨髓漿細(xì)胞浸潤 >10%/<60%，并且沒有任何骨髓瘤定義事
Haematologica . - 多發(fā)性骨髓瘤，骨髓瘤 - 2021-07-15
COVID-19 大流行時代多發(fā)性骨髓瘤患者的管理：歐洲骨髓瘤網(wǎng)絡(luò) (EMN) 的共識文件
多發(fā)性骨髓瘤 (MM) 患者由于免疫功能低下狀態(tài)、年齡較大和合并癥，似乎更嚴(yán)重的 COVID-19 感染和相關(guān)并發(fā)癥的風(fēng)險增加。歐洲骨髓瘤網(wǎng)絡(luò)提供了專家共識聲明，以指導(dǎo) COVID-19 大流行時代的
Leukemia . 2020 Aug;34(8):2000-2011. - 多發(fā)性骨髓瘤 - 2021-07-16
澳大利亞和新西蘭關(guān)于 COVID-19 大流行期間淋巴瘤、慢性淋巴細(xì)胞白血病和骨髓瘤管理的共識聲明 2020
眾所周知，病毒性肺炎會在癌癥患者中引起不成比例的嚴(yán)重疾病，淋巴瘤、骨髓瘤和慢性淋巴細(xì)胞白血病患者很可能面臨與 COVID-19 相
Intern Med J . 2020 Jun;50(6):667-679. - 淋巴瘤，B細(xì)胞淋巴瘤 - 2021-07-16
原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤的MRI和PET成像共識建議：國際原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤協(xié)作組（IPCG）的指南聲明
原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤（PCNSL）的先進(jìn)分子和病理生理學(xué)表征揭示了對有前途的靶向治療方法的見識。醫(yī)學(xué)成像在PCNSL診斷，分期和反應(yīng)評估中起著基本作用。機(jī)構(gòu)影像學(xué)變化和臨床試驗(yàn)報告不一致會降低臨床
Neuro-Oncology, noab020 - 淋巴瘤 - 2021-02-10
美國放射腫瘤學(xué)會指南：精準(zhǔn)放療與靶向治療和免疫治療聯(lián)合應(yīng)用
放射腫瘤學(xué)的實(shí)踐主要基于高度保形，圖像引導(dǎo)的外部束放射治療或近距離放射治療的精確技術(shù)交付。但是，為了反映腫瘤和正常組織的放射敏感性的基因表達(dá)譜，正在進(jìn)行系統(tǒng)的研究工作以促進(jìn)個體化的放射劑量處方。精密放
Lancet Oncol . 2018 May;19(5):e240-e251 - 放療 - 2021-02-10
為您找到相關(guān)結(jié)果約154個
