Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗(yàn)，立即向韓國(guó)食藥署申請(qǐng)緊急使用許可並在全球展開(kāi)申請(qǐng)程序
- 順利完成第二期臨床試驗(yàn) … 今日已向韓國(guó)食藥署遞交緊急使用許可申請(qǐng)書(shū) - 以臨床試驗(yàn)結(jié)果爲(wèi)依據(jù)，爲(wèi)了於2021年1月份申請(qǐng)美國(guó)、歐洲緊急使用許可，與FDA、EMA進(jìn)行協(xié)商
國(guó)際文傳 - 新冠 - 2021-01-05
JCC： 腸系膜脂肪細(xì)胞中脂肪酸飽和度降低導(dǎo)致CD的慢性炎癥
本項(xiàng)研究的目的是探究腸系膜脂肪細(xì)胞的代謝譜以及在CD背景下關(guān)鍵代謝變化與局部炎癥之間的相關(guān)性。
MedSci原創(chuàng) - 克羅恩病，脂肪酸 - 2020-05-13
ASCO-GU 2018 | 腎癌輔助治療與晚期腎癌治療進(jìn)展
當(dāng)?shù)貢r(shí)間2月8~10日，2018年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)泌尿腫瘤研討會(huì)（ASCO GU）于美國(guó)舊金山召開(kāi)。在ASCO GU最后一天的會(huì)議中，除了少許腎上腺腫瘤內(nèi)容外，基本算是腎癌專場(chǎng)，而下午半天的內(nèi)容是有關(guān)進(jìn)展期腎細(xì)胞癌，也就是晚期腎癌的治療，專場(chǎng)主席是大名鼎鼎的轉(zhuǎn)移性腎癌亨氏評(píng)分的創(chuàng)立者Daniel Heng
中國(guó)醫(yī)學(xué)論壇報(bào)今日腫瘤 - 腎癌，晚期，輔助治療 - 2018-02-14
【盤(pán)點(diǎn)】前列腺疾病研究小結(jié)
前列腺是男性生殖器附屬腺中最大的實(shí)質(zhì)性器官。由前列腺組織和肌組織構(gòu)成。前列腺炎是指由多種復(fù)雜原因引起的，以尿道刺激癥狀和慢性盆腔疼痛為主要臨床表現(xiàn)的前列腺疾病。前列腺炎是泌尿外科的常見(jiàn)病，在泌尿外科5
MedSci原創(chuàng) - 前列腺 - 2020-04-25
Science：研究發(fā)現(xiàn)H7N9病毒在人體復(fù)制中發(fā)生基因突變
中國(guó)農(nóng)科院哈爾濱獸醫(yī)研究所國(guó)家禽流感參考實(shí)驗(yàn)室主任陳化蘭團(tuán)隊(duì)的研究表明，H7N9病毒對(duì)禽類無(wú)致病力，但此病毒侵入人體發(fā)生突變后，對(duì)哺乳動(dòng)物的致病力與水平傳播能力得到明顯增強(qiáng)，從而揭示H7N9病毒存在較大的人際間大流行風(fēng)險(xiǎn)自今年2月以來(lái)，我國(guó)內(nèi)地共報(bào)告133例H7N9確診病例，其中43人死亡。人們關(guān)注的焦點(diǎn)在于，該病毒能否在人與人之間發(fā)生有效傳
健康報(bào) - H7N9，禽流感，致病能力，基因突變，病毒株 - 2013-07-22
涎腺具有部分導(dǎo)管癌特征的淋巴上皮癌一例
患者，男，68歲，因左下頜包塊于2014年8月入院治療。主訴左下頜包塊1年，逐漸增大。查體患處皮膚正常，無(wú)不適。B超顯示腫塊為囊性，臨床考慮混合瘤。標(biāo)本經(jīng)10%中性福爾馬林固定，常規(guī)HE染色。免疫組化采用二步法，所用一抗CK、EMA、CK5/6、P63、S100、AR、Ki67、IgG4、SMA、Desmin、Vim、CD68、CD163、CD38、CD15、CD30。
海南醫(yī)學(xué) - 涎腺，導(dǎo)管癌特征，淋巴上皮癌 - 2019-07-23
JAMA Oncol：磁共振成像引導(dǎo)與計(jì)算機(jī)斷層掃描引導(dǎo)下的前列腺癌立體定向放射治療比較
調(diào)查了與計(jì)算機(jī)斷層掃描（CT）引導(dǎo)相比，MRI引導(dǎo)下侵襲性邊緣減少是否能顯著減少前列腺SBRT治療后急性2級(jí)或更高的泌尿生殖系統(tǒng)（GU）毒性反應(yīng)。
MedSci原創(chuàng) - MRI，期前列腺癌，立體定向放射 - 2023-01-28
JCO：支持前列腺癌低分次放療的證據(jù)更新
Yu，Yale School of ?Medicine， New Haven， CT本刊負(fù)責(zé)人：葉定偉；審校：張凱；翻譯：邱紅前列腺外照射治療研究進(jìn)展雖然緩慢，但仍然持續(xù)穩(wěn)定地進(jìn)行：獲益和風(fēng)險(xiǎn)的辯證關(guān)系是前列腺癌外照射治療研究深入的關(guān)鍵點(diǎn)
JCO腫瘤論壇 - 前列腺癌，放療 - 2017-07-05
NEJM：如果你能一秒反應(yīng)出這是什么病，我大寫(xiě)的服——案例報(bào)道
患者男，53歲，因復(fù)視、多飲、多尿就診。 大約1年前患者開(kāi)始出現(xiàn)鼻塞和頭痛，在隨后的3個(gè)月，癥狀加重。 9個(gè)月前，患者在第一家醫(yī)院就診的MRI結(jié)果如下圖所示。 影像學(xué)檢查顯示：右側(cè)蝶竇粘膜彌漫性增厚，有濃縮的分泌物填充在了竇內(nèi)，左側(cè)蝶竇、篩竇、上頜竇分散存在輕度粘膜增厚。 抗生素治療一個(gè)療程后，無(wú)改善。 1個(gè)月后，患者在第二家醫(yī)院進(jìn)行了鼻內(nèi)鏡手術(shù)：上頜竇造口術(shù)
MedSci原創(chuàng) - 復(fù)視，多飲，多尿，頭痛 - 2016-10-14
《良性前列腺增生診療及健康管理指南》重磅發(fā)布，夏荔芪膠囊榮獲推薦
南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬金陵醫(yī)院商學(xué)軍教授研究【4】證實(shí)：夏荔芪能明顯降低前列腺濕重及前列腺指數(shù)，降低前列腺組織中PCNA及增高caspase-3的表達(dá)，從而起到治療良性前列腺增生癥的作用。
MedSci原創(chuàng) - 2022-06-01
NEJM：中國(guó)學(xué)者率先發(fā)表禽流感病毒H7N9相關(guān)研究報(bào)告
甲型禽流感病毒H7N9的可能宿主及基因重組機(jī)制 甲型流感病毒基因系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù) 今天，全球醫(yī)學(xué)頂尖雜志《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》在線發(fā)表了我國(guó)科學(xué)家的最新研究成果《人感染新型H7N9禽流感病毒》網(wǎng)絡(luò)版，文章介紹了中國(guó)疾控中心、上海公共衛(wèi)生臨床中心、上海市第五人民醫(yī)院、上海疾控中心、安徽疾控中心等單位專家集體協(xié)作，在短時(shí)間內(nèi)確定了一種從未發(fā)現(xiàn)的可導(dǎo)致人類肺炎的新型病原體，該病原體為一種新型重配的H7N9
醫(yī)學(xué)論壇網(wǎng) - 《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》，刊登，我國(guó)發(fā)現(xiàn)，人感染H7N9禽流感病毒學(xué)術(shù)論文 - 2013-04-15
NEJM：3期臨床試驗(yàn)證實(shí)中國(guó)手足口病疫苗安全有效
腸道病毒71型（EV71）是引發(fā)手足口病或咽峽炎的主要病原體之一。2008年EV71病毒在中國(guó)流行，共造成49萬(wàn)人感染，126人死亡。這些感染和死亡病例集中在3歲以下的嬰幼兒。目前世界上尚無(wú)針對(duì)EV71病毒的特異性疫苗。
dxy - 手足口病，疫苗 - 2014-03-06
Gastroenterology：血栓素A2合成酶抑制劑預(yù)防攜帶人肝細(xì)胞的裸鼠感染丙肝病毒
使人類肝細(xì)胞（HuS-E/2細(xì)胞）永生化的3D培養(yǎng)系統(tǒng)最近顯示其能夠支持血源性丙肝病毒的生存循環(huán)。近日，來(lái)自日本東京大學(xué)的Yuichi Abe等研究者采用該3D培養(yǎng)系統(tǒng)，尋找丙肝病毒（HCV）生存周期中被異常激活的蛋白，以及探索抗HCV試劑在控制丙肝病毒感染的效果。研究顯示信使RNA編碼的前列腺素合成酶被異常激活；采用血栓素A2合成酶（TXAS）抑制劑，能夠抑制體外培養(yǎng)的肝細(xì)胞以及植入裸
醫(yī)學(xué)論壇網(wǎng) - 血栓素A2合成酶抑制劑，丙肝 - 2013-09-10
Nat Biotechnol：重編程使腺泡細(xì)胞轉(zhuǎn)化為功能性β細(xì)胞助力糖尿病治療
胰腺中的腺泡細(xì)胞一般不進(jìn)行胰島素生產(chǎn)。近日，加州大學(xué)的科學(xué)家們利用細(xì)胞因子，成功將腺泡細(xì)胞誘導(dǎo)成為功能性的β細(xì)胞。研究顯示，腺泡細(xì)胞向β細(xì)胞轉(zhuǎn)化，可以使小鼠體內(nèi)的胰島素和葡萄糖水平恢復(fù)正常。這一成果為人們提供了治療糖尿病的新途徑。研究人員先給小鼠注射了特別針對(duì)β細(xì)胞的毒
MedSci原創(chuàng) - 糖尿病，β細(xì)胞，腺泡 - 2014-01-19
J Natl Cancer Inst：肺癌治療的獨(dú)特選擇:解析COX-2抑制劑的應(yīng)用
COX-2介導(dǎo)包括PGE-2在內(nèi)的前列腺素的合成，其將炎癥和細(xì)胞分裂信號(hào)相聯(lián)系，它同時(shí)也是一個(gè)抗腫瘤治療靶點(diǎn)，但由于以往研究數(shù)據(jù)的不可靠性和腫瘤對(duì)COX-2抑制劑反應(yīng)的不一致性，針對(duì)COX-2的治療一直受限制研究分析了癌癥基因圖譜（TCGA）和指導(dǎo)者挑戰(zhàn)（Dircter’s Challenge）肺癌數(shù)據(jù)庫(kù)（n＝188），并通過(guò)搜索C-MAP數(shù)據(jù)庫(kù)形成了一個(gè)無(wú)LKB-1表達(dá)的癌癥基因標(biāo)簽（n＝
MedSci原創(chuàng) - 肺癌治療，COX-2 - 2015-01-05
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