Exp Biol Med：使用新穎的組織工程法成功移植并修復受損骨骼
由西安交通大學第二附屬醫(yī)院骨外科王坤正博士與楊佩博士所主持的研究團隊發(fā)展出了由兔子脂肪干細胞、第一型膠原蛋白與多孔三鈣磷酸鹽建構骨架的新穎仿生組織，并建立兔體臨界大小的骨缺損模式以評估此技術的成效。這個針對骨缺損修復極具潛力的研究成果將發(fā)表在十二月刊的實驗生物學暨醫(yī)學期刊?！驹南螺d】 雖然骨骼組織具有再生與重塑的能力，但在疾病、創(chuàng)傷或腫瘤移除等臨床情況下這些能力通常是有缺損的。每年全球約有八十
EurekAlert - 研究，受損骨骼 - 2013-12-05
Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗，立即向韓國食藥署申請緊急使用許可並在全球展開申請程序
- 順利完成第二期臨床試驗 … 今日已向韓國食藥署遞交緊急使用許可申請書 - 以臨床試驗結果爲依據(jù)，爲了於2021年1月份申請美國、歐洲緊急使用許可，與FDA、EMA進行協(xié)商
國際文傳 - 新冠 - 2021-01-05
癌癥免疫療法協(xié)會（SITC）關于免疫療法治療淋巴瘤的臨床實踐指南2020
用于治療霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的新型免疫療法的最新發(fā)展和臨床實施，已改善了各亞組的患者預后。 然而，將免疫治療劑快速引入臨床已經(jīng)提出了關于圍繞現(xiàn)有化學療法/放射療法選擇最佳治療方案的重大問題，以
J Immunother Cancer. 2020 Dec;8(2):e001235. - 淋巴瘤 - 2021-02-13
NICE指南：腹主動脈瘤的診斷與管理 2020
本指南涵蓋了診斷和處理腹主動脈瘤。 它旨在通過幫助處于危險中的人們進行檢查，指定多長時間監(jiān)測一次無癥狀動脈瘤，確定何時需要修復動脈瘤以及哪種手術效果最好，來改善護理水平。
NICE - 腹主動脈瘤 - 2021-02-15
成人睪丸生殖細胞腫瘤的治療， 德國臨床實踐指南第I部分：局部階段的流行病學，分類，診斷，預后，生育力保留和治療建議
簡介：這是德國關于成年患者睪丸生殖細胞腫瘤（GCT）的診斷，治療和隨訪的第一份基于證據(jù)和共識的臨床指南。我們在兩個出版物中介紹了指南內容。第一部分介紹了主題背景，方法，流行病學，分類系統(tǒng)，診斷，預后以
Urol Int . 2021 Jan 7;1-12. doi: 10.1159/000510407. - 生殖細胞腫瘤，睪丸生殖細胞腫瘤 - 2021-02-13
FDA：活體生物治療產(chǎn)品的早期臨床試驗：化學、制造和控制信息
本指南旨在為研究性新藥申請 (IND) 的申辦者提供有關在美國 (US) 使用活體生物治療產(chǎn)品 (LBP) 進行早期臨床試驗提交的建議，包括作為食品合法銷售的 LBP（例如常規(guī)食品和 膳食補充劑），并
FDA - 早期臨床試驗 - 2021-10-22
FDA工業(yè)指南：癌癥臨床試驗資格標準：非治療性環(huán)境中的可用療法
本指南向臨床研究人員和申辦者提供了關于將尚未接受其癌癥可用治療（通常稱為現(xiàn)有治療選擇）的患者納入非治愈性癌癥治療藥物和生物制品的臨床試驗的建議。 環(huán)境。 出于本指南的目的，非治愈性通常定義為 1) 實
FDA - 工業(yè)指南 - 2022-03-16
FDA：癌癥臨床試驗納排標準：非治療環(huán)境中的可用療法（草案）
本指南為臨床研究人員和申辦者提供建議，建議將尚未接受可用治療（通常稱為現(xiàn)有治療方案）的癌癥患者納入用于治療非治愈性癌癥的藥物和生物制品的臨床試驗。 環(huán)境。 就本指南而言，非治愈性通常定義為 1) 實體
FDA - 癌癥 - 2021-10-22
FDA癌癥臨床試驗資格標準：非治療性環(huán)境中的可用療法（草案）
本指南向臨床研究人員和申辦者提供了關于將尚未接受其癌癥可用治療（通常稱為現(xiàn)有治療選擇）的患者納入非治愈性癌癥治療藥物和生物制品的臨床試驗的建議。 環(huán)境。 出于本指南的目的，非治愈性通常定義為 1) 實
FDA - 癌癥 - 2022-03-15
CAR-T細胞治療多發(fā)性骨髓瘤：歐洲骨髓瘤網(wǎng)絡的共識聲明
使用嵌合抗原受體 T 細胞 (CART) 療法的過繼細胞療法目前正在復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤 (MM) 患者中進行評估。 現(xiàn)在正在臨床試驗中測試的大多數(shù) CAR-T 細胞程序都針對 B 細胞成熟抗原。
haematologica - 多發(fā)性骨髓瘤 - 2021-07-16
癌癥免疫療法協(xié)會關于免疫療法治療多發(fā)性骨髓瘤的共識聲明 2020
隨著包括免疫調節(jié)劑 (IMiD)、蛋白酶體抑制劑和單克隆抗體在內的新型療法的出現(xiàn)，多發(fā)性骨髓瘤 (MM) 的治療效果在過去二十年中得到了顯著改善。近年來，隨著針對骨髓瘤細胞表面抗原的新型靶向藥物和單克
J Immunother Cancer . 2020 Jul;8(2):e000734. - 多發(fā)性骨髓瘤 - 2021-07-16
新西蘭新診斷多發(fā)性骨髓瘤符合移植條件的患者治療的共識聲明 2020
多發(fā)性骨髓瘤是新西蘭第二大最常見的血癌，在毛利人和太平洋島嶼人群中發(fā)病率更高。它仍然是一種無法治愈的疾病，但快速變化的治療環(huán)境已經(jīng)改善了結果。針對近期新西蘭抗骨髓瘤治療資金的變化，新西蘭骨髓瘤興趣小組
N Z Med J . 2020 Dec 18;133(1527):104-110 - 多發(fā)性骨髓瘤 - 2021-07-16
FDA工業(yè)指南：評估中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉移患者的抗癌藥物
本指南的目的是描述 FDA 對 CDER 和 CBER 監(jiān)管的癌癥藥物或生物制品臨床試驗設計的建議，旨在支持產(chǎn)品標簽描述來自實體瘤的中樞神經(jīng)系統(tǒng) (CNS) 轉移患者的抗腫瘤活性 在中樞神經(jīng)系統(tǒng)之外。
FDA - 癌癥 - 2022-03-16
COVID-19 大流行時代多發(fā)性骨髓瘤患者的管理：歐洲骨髓瘤網(wǎng)絡 (EMN) 的共識文件
多發(fā)性骨髓瘤 (MM) 患者由于免疫功能低下狀態(tài)、年齡較大和合并癥，似乎更嚴重的 COVID-19 感染和相關并發(fā)癥的風險增加。歐洲骨髓瘤網(wǎng)絡提供了專家共識聲明，以指導 COVID-19 大流行時代的
Leukemia . 2020 Aug;34(8):2000-2011. - 多發(fā)性骨髓瘤 - 2021-07-16
2021 年歐洲骨髓瘤網(wǎng)絡關于多發(fā)性骨髓瘤的共識聲明：如何區(qū)分（和管理）Dr. Jekyll and Mr. Hyde
根據(jù)更新的 IMWG 標準，冒煙型多發(fā)性骨髓瘤 (SMM) 是一種無癥狀的漿細胞疾病，其特征是 M 成分 >3 g/dl，骨髓漿細胞浸潤 >10%/<60%，并且沒有任何骨髓瘤定義事
Haematologica . - 多發(fā)性骨髓瘤，骨髓瘤 - 2021-07-15
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