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NEJM:JAK抑制劑Ruxolitinib在治療<font color="red">自身</font><font color="red">免疫性</font><font color="red">多</font>內(nèi)<font color="red">分泌腺</font><font color="red">病</font>綜合<font color="red">征</font>中的有效<font color="red">性</font>

NEJM:JAK抑制劑Ruxolitinib在治療自身免疫性內(nèi)分泌腺綜合中的有效

本研究結(jié)果強(qiáng)調(diào)了APS-1中由過(guò)度的、器官IFN-γ介導(dǎo)的反應(yīng)特征,并揭示了JAK抑制劑Ruxolitinib治療的前景。

MedSci原創(chuàng) - JAK抑制劑,自身免疫性多內(nèi)分泌腺病綜合征1型 - 2024-06-15

惡心嘔吐皮膚黑,ACTH來(lái)解密

惡心嘔吐皮膚黑,ACTH來(lái)解密

本案例從患者的典型臨床表現(xiàn)入手,以實(shí)驗(yàn)室檢查為主線,通過(guò)檢測(cè)不同時(shí)間點(diǎn)血皮質(zhì)醇、不同時(shí)間點(diǎn)血ACTH及24小時(shí)尿游離皮質(zhì)醇,結(jié)合定位診斷以及病因探索,詳細(xì)闡述Addison臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室特征。

“檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)”公眾號(hào) - ACTH,自身免疫性多內(nèi)分泌腺病綜合征 - 2022-10-24

<font color="red">1</font>例極度罕見(jiàn)的<font color="red">自身</font><font color="red">免疫性</font>疾病

1例極度罕見(jiàn)的自身免疫性疾病

內(nèi)分泌疾病與自身免疫性疾病有著密不可分的聯(lián)系,而且內(nèi)分泌疾病及自身免疫性疾病的全身表現(xiàn)已經(jīng)突破了不同系統(tǒng)的界限,可以表現(xiàn)為系統(tǒng)、器官受累,臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣。

“檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床雜志”公眾號(hào) - 自身免疫性疾病 - 2021-11-15

STM:瑞典科學(xué)家發(fā)現(xiàn)男性不育新機(jī)制

STM:瑞典科學(xué)家發(fā)現(xiàn)男性不育新機(jī)制

近日,來(lái)自瑞典卡羅琳斯卡學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn)男性不育與前列自身免疫性炎癥有關(guān),相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在國(guó)際學(xué)術(shù)期刊 science translational medicine。 ?在這項(xiàng)研究中,研究人員發(fā)現(xiàn)了導(dǎo)致患有I自身免疫性內(nèi)分泌腺

生物谷 - 男性不育,自身免疫炎癥,前列腺 - 2015-06-24

科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種罕見(jiàn)<font color="red">自身</font><font color="red">免疫</font>疾病

科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種罕見(jiàn)自身免疫疾病

近日,刊登在《免疫學(xué)》雜志的新研究顯示,一種與自身免疫性相關(guān)的基因發(fā)生的突變驚人地普遍,并且這會(huì)引發(fā)一種名為aps-1的罕見(jiàn)自身免疫疾病。與之前的發(fā)現(xiàn)不同,該研究揭示,自身免疫調(diào)節(jié)因子(aire)基因僅一個(gè)副本發(fā)生突變,就能引發(fā)這種疾病。這些發(fā)現(xiàn)可能為發(fā)展針對(duì)器官特異性自身免疫系統(tǒng)疾病患者的特殊診斷和治療策略鋪就道路。aire突變會(huì)引發(fā)自身免疫性內(nèi)分泌腺綜合(aps-1),這種疾病會(huì)出現(xiàn)

中國(guó)科學(xué)報(bào) - 自身免疫疾病 - 2015-07-06

清華大學(xué)董晨課題組發(fā)現(xiàn)<font color="red">自身</font><font color="red">免疫</font>病調(diào)控新機(jī)理

清華大學(xué)董晨課題組發(fā)現(xiàn)自身免疫病調(diào)控新機(jī)理

2018年 1月29 日,清華大學(xué)免疫學(xué)研究所董晨課題組在國(guó)際著名學(xué)術(shù)期刊《Journal of Experimental Medicine》在線發(fā)表題為“Deficiency in T follicularregulatory cells promotes autoimmunity”的研究論文,報(bào)道了Tfr細(xì)胞控制自身免疫性疾病的關(guān)鍵作用。

清華免疫 - 清華大學(xué),董晨,自身免疫病 - 2018-01-31

早發(fā)性卵巢功能不全<font color="red">免疫</font>因素的研究進(jìn)展

早發(fā)性卵巢功能不全免疫因素的研究進(jìn)展

由于卵巢功能減退的不可逆,POI患者的自然預(yù)后不佳,對(duì)POI免疫學(xué)病因研究有助于闡明POI的潛在發(fā)病機(jī)制,為高風(fēng)險(xiǎn)人群的早診斷和早干預(yù)提供理論依據(jù)。

生殖醫(yī)學(xué)論壇 - 早發(fā)性卵巢功能不全 - 2023-07-12

干燥綜合<font color="red">征</font><font color="red">病</font>證結(jié)合診療指南

干燥綜合證結(jié)合診療指南

為系統(tǒng)地、正確地指導(dǎo)中西醫(yī)臨床醫(yī)生,規(guī)范SS中醫(yī)藥管理,提升國(guó)內(nèi)醫(yī)療界對(duì)本的診治水平,制訂符合循證醫(yī)學(xué)原則的藥物、非藥物以及綜合療法的《干燥綜合證結(jié)合診療指南》,成為學(xué)界的共識(shí)。

中醫(yī)雜志 - 干燥綜合征 - 2023-12-16

疑難病例 ? AIH、PBC、干燥綜合<font color="red">征</font>重疊合并原發(fā)性皮膚淀粉樣變性<font color="red">1</font>例

疑難病例 ? AIH、PBC、干燥綜合重疊合并原發(fā)性皮膚淀粉樣變性1

患者女性,48 歲,因“發(fā)現(xiàn)肝功能異常6 年,雙下肢水腫1 個(gè)月余”于2014 年10月28 日入院。患者于2008 年體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)肝功能異常,行肝臟穿刺活檢,病理診斷為“原發(fā)性膽汁膽管炎- 自身免疫性肝炎(PBC-AIH)重疊綜合”,后口服熊去氧膽酸治療。

臨床肝膽病雜志 - AIH,PBC,干燥綜合征,重疊合并,原發(fā)性,皮膚,淀粉樣,變性 - 2019-08-18

原發(fā)性干燥綜合<font color="red">征</font>合并D-二聚體頑固<font color="red">性</font>升高<font color="red">1</font>例報(bào)道

原發(fā)性干燥綜合合并D-二聚體頑固升高1例報(bào)道

原發(fā)性干燥綜合是一種系統(tǒng)受累的慢性進(jìn) 展性自身免疫病,以外分泌腺受累為主。本臨床起 隱匿,臨床表現(xiàn)缺乏特異性,因此,臨床漏診和誤診 率較高。本例患者為中年女性,以“ D -二聚體升

國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志 - 原發(fā)性干燥綜合征 - 2020-05-12

Cell Death Dis:耗竭ID3可改善干燥綜合<font color="red">征</font>MSC療法的效果

Cell Death Dis:耗竭ID3可改善干燥綜合MSC療法的效果

干燥綜合(SS)是一種慢性的自身免疫性疾病,通常會(huì)損害外分泌腺(主要是唾液和淚腺)的正常功能,導(dǎo)致口干和眼睛干燥等癥狀。免疫系統(tǒng)的功能異常已被證明在SS的發(fā)病機(jī)制中起著至關(guān)重要的作用。

MedSci原創(chuàng) - 干燥綜合征,MSC,ID3 - 2020-03-19

2010 干燥綜合診斷及治療指南

干燥綜合(Sj(o)gren's syndrome,SS)是一種主要累及外分泌腺體的慢性炎癥自身免疫病.由于其免疫性炎癥反應(yīng)主要表現(xiàn)在外分泌腺體的上皮細(xì)胞,故又名自身免疫性分泌腺體上皮細(xì)胞炎或自身免疫性分泌.臨床除有涎和淚腺受損功能下降而出現(xiàn)口干、眼干外,尚有其他外分泌腺及腺體外其他器官受累而出現(xiàn)系統(tǒng)損害的癥狀.其血清中存在多種自身抗體和高免疫球蛋白.

中華風(fēng)濕病學(xué)雜志2010年11月第14卷第11期 - 干燥綜合征 - 2010-11-01

兒科:尿、神志不清1

  摘要  患兒男性12歲,因間斷尿半年,神志不清1天急診入院。半年前當(dāng)?shù)蒯t(yī)院診斷其為糖尿,經(jīng)胰島素治療并控制飲食病情好轉(zhuǎn)出院。出院診斷為自身免疫性腺體綜合(APS) Ⅲ,合并糖尿酮癥酸中毒,甲亢心臟。該病歷提示,1.

中國(guó)醫(yī)學(xué)論壇報(bào) - 間斷多飲多尿,神志不清,自身免疫性多腺體病綜合征APS,Ⅲ型,糖尿病酮癥酸中毒,甲亢性心臟病 - 2013-07-25

2012 成人隱匿自身免疫糖尿(LADA)診療共識(shí)

《中華糖尿病雜志》2012年11月第4卷第11期 - ADA,糖尿病 - 2012-11-27

原發(fā)性干燥綜合多學(xué)科診治建議

原發(fā)性干燥綜合(primary Sjogren's syndrome,pSS)是一種侵犯外分泌腺體,尤以唾液和淚腺為主,并伴有內(nèi)臟受累的慢性自身免疫性疾病。主要表現(xiàn)為口、眼干燥和腮腺腫大,可有器官、系統(tǒng)損害,受累器官組織中有大量淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),血清中含有以抗SSA 和SSB 抗體為主的多種自身抗體。女性pSS 患者占90%以上,男女比為1:9~20,多數(shù)患者為老年女性。

老年醫(yī)學(xué)與保健.2019,25(1):7-11. - 原發(fā)性干燥綜合征,多學(xué)科診治 - 2019-03-28

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