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Blood:通過13<font color="red">C</font>-MRI檢測<font color="red">致病性</font>T細(xì)胞的糖酵解代謝或可早早發(fā)現(xiàn)GvHD

Blood:通過13C-MRI檢測致病性T細(xì)胞的糖酵解代謝或可早早發(fā)現(xiàn)GvHD

糖酵解增強(qiáng)是GvHD早期致病性T細(xì)胞的主要代謝特征。代謝MRI使用糖酵解示蹤劑可在動(dòng)物出現(xiàn)GvHD表型特征之前檢測出目標(biāo)器官中的GvHD。

MedSci原創(chuàng) - T細(xì)胞,移植物抗宿主?。℅VHD),糖酵解 - 2020-08-27

Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗(yàn),立即向韓國食藥署申請(qǐng)緊急使用許可並在全球展開申請(qǐng)程序

Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗(yàn),立即向韓國食藥署申請(qǐng)緊急使用許可並在全球展開申請(qǐng)程序

- 順利完成第二期臨床試驗(yàn) … 今日已向韓國食藥署遞交緊急使用許可申請(qǐng)書 - 以臨床試驗(yàn)結(jié)果爲(wèi)依據(jù),爲(wèi)了於2021年1月份申請(qǐng)美國、歐洲緊急使用許可,與FDA、EMA進(jìn)行協(xié)商

國際文傳 - 新冠 - 2021-01-05

BRAIN:線粒體UQCRC1突變導(dǎo)致常染色體顯性帕金森氏癥伴多發(fā)性神經(jīng)病

BRAIN:線粒體UQCRC1突變導(dǎo)致常染色體顯性帕金森氏癥伴多發(fā)性神經(jīng)病

帕金森氏病是一種具有多種病因的神經(jīng)退行性疾病。然而,在許多多發(fā)性疾病家庭中,有關(guān)遺傳易感性仍然未知。

MedSci原創(chuàng) - UQCRC1突變導(dǎo)致常染色體;顯性;帕金森氏癥伴多發(fā)性神經(jīng)病 - 2020-12-31

Genet Med:廣州醫(yī)科大學(xué)最新文章,首次提出基因的<font color="red">致病</font>潛力研究方法

Genet Med:廣州醫(yī)科大學(xué)最新文章,首次提出基因的致病潛力研究方法

這是世界上首次提出的基因致病潛力的評(píng)估方法和指南,為破解這一世界級(jí)的科學(xué)難題提供了一個(gè)重要的思路和方法。

生物通 - 廣州醫(yī)科大,基因,致病潛力 - 2018-07-03

Allergy:記憶Th2細(xì)胞的<font color="red">致病性</font>與過敏<font color="red">性</font>鼻炎階段有關(guān)聯(lián)

Allergy:記憶Th2細(xì)胞的致病性與過敏鼻炎階段有關(guān)聯(lián)

過敏鼻炎(AR)包括了3個(gè)發(fā)展階段,都基于抗原特異性lgE的存在或者缺乏以及AR的癥狀。致病性的Th2(Tpath2)細(xì)胞構(gòu)成了Th2細(xì)胞群體并且具有額外的致病特性。最近,有研究人員通過聚焦ST2,一個(gè)IL-33受體,調(diào)查了Th2細(xì)胞和過敏鼻炎階段的關(guān)系。

MedSci原創(chuàng) - 過敏性鼻炎,記憶Th2細(xì)胞 - 2017-09-05

Gastroenterology:MLH1, MSH2以及 MSH6突變與Lynch綜合征患者結(jié)腸癌風(fēng)險(xiǎn)

Gastroenterology:MLH1, MSH2以及 MSH6突變與Lynch綜合征患者結(jié)腸癌風(fēng)險(xiǎn)

研究發(fā)現(xiàn),Lynch綜合征患者中MMR基因變異特異性與腺瘤和CRC的風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)

MedSci原創(chuàng) - Lynch綜合征,CRC,MMR - 2020-01-14

非小細(xì)胞肺癌檢測的DDR基因是個(gè)啥?竟與放療、免疫治療的療效相關(guān)

非小細(xì)胞肺癌檢測的DDR基因是個(gè)啥?竟與放療、免疫治療的療效相關(guān)

本研究旨在評(píng)估晚期 NSCLC 患者大型回顧隊(duì)列中 DDR 基因致病性變異與治療效果的相關(guān)。

蘇州繪真醫(yī)學(xué) - 非小細(xì)胞肺癌,DNA 損傷修復(fù) - 2023-12-19

J Hum Genet:通過基于靶向測序的非侵入<font color="red">性</font>產(chǎn)前檢測鑒定成骨不全的新生胎兒基因突變

J Hum Genet:通過基于靶向測序的非侵入產(chǎn)前檢測鑒定成骨不全的新生胎兒基因突變

無創(chuàng)產(chǎn)前檢測(NIPT),包括分析來自母體血漿的循環(huán)無細(xì)胞胎兒DNA(cffDNA),對(duì)于檢測胎兒-胎盤染色體非整倍非常有效。

MedSci原創(chuàng) - 2018-08-24

JNCI;建議對(duì)三陰性乳腺癌進(jìn)行多基因遺傳腫瘤panel檢測

JNCI;建議對(duì)三陰性乳腺癌進(jìn)行多基因遺傳腫瘤panel檢測

采用遺傳腫瘤基因panel檢測胚系突變可以發(fā)現(xiàn)乳腺癌的高風(fēng)險(xiǎn)人群。然而,與三陰性乳腺癌(TNBC)發(fā)表風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)的基因目前尚未明確,除BRCA1突變外,尚未確立其他的易感基因。近日,發(fā)布在JNCI的一項(xiàng)研究旨在確定與TNBC高風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)的基因檢測panel。

腫瘤資訊 - 乳腺癌,三陰性,基因,panel - 2018-08-12

JVI:滬揭調(diào)控流感病毒存活新機(jī)制

流感病毒在宿主體內(nèi)的有效復(fù)制需要依賴宿主細(xì)胞因子的參與,其往往利用宿主系統(tǒng)滿足自身存活和繁殖的需求,揭示這些病毒宿主相互作用機(jī)制對(duì)了解病毒的致病性和抗病毒治療有重要意義。

科學(xué)網(wǎng) - 流感病毒,NS1蛋白,SUMO化修飾 - 2014-07-31

【盤點(diǎn)】JACC3月第一期研究一覽

攜帶FBN1致病性變異馬凡綜合征患者的主動(dòng)脈風(fēng)險(xiǎn)研究DOI: 10.1016/j.jacc.2019.12.043http://www.onlinejacc.org/content/75/8?current-issue=y馬凡綜合征患者的主動(dòng)脈風(fēng)險(xiǎn)尚未評(píng)估,F(xiàn)BN1基因的致病性變異也未被證實(shí)。本研究的目的旨在評(píng)估Marfan綜合征患者的主動(dòng)脈風(fēng)險(xiǎn),以及FBN1基因的致病性變異與主動(dòng)脈根部直徑

MedSci原創(chuàng) - 心血管,JACC - 2020-02-28

J Infect :中國首例H10N8甲型禽流感死亡病例引發(fā)的思考

從該例患者體內(nèi)分離出的H10N8型禽流感病毒亞型通常見于遷徙鳥類以及活禽市場,雖然尚未肯定人感染該病毒亞型致死是個(gè)案還是類似于H7N9和

丁香園 - 禽流感死亡,禽流感病毒,種系發(fā)生,支氣管肺泡灌洗,甲型流感病毒 - 2014-01-22

J Infect Dis:研究表明人為生態(tài)效應(yīng)促使了H7N9禽流感病毒產(chǎn)生和流行

自2013年3月以來,中國上海、浙江和安徽等地區(qū)出現(xiàn)人感染H7N9禽流感病毒疫情,眾多的研究單位和學(xué)者進(jìn)行了較為細(xì)致的病原學(xué)研究,揭示了H7N9禽流感病毒對(duì)人的高致病性,對(duì)禽類的低致病性以及這個(gè)病毒是一個(gè)基因重配的新亞型禽流感病毒

中國科學(xué)院動(dòng)物研究所 - H7N9禽流感,人為生態(tài)效應(yīng) - 2013-11-11

J Virol:上海巴斯德所等建立我國首例丙型肝炎病毒感染DNA克隆

Journal of Virology在線發(fā)表了中科院上海巴斯德研究所鐘勁課題組的研究論文A novel strategy to develop robust infectious hepatitis C

上海巴斯德研究所 - 丙型肝炎病毒感染性DNA克隆 - 2013-12-12

PNAS:控制金黃色葡萄球菌致病力的代謝傳感器

中國科學(xué)院上海藥物研究所藍(lán)樂夫研究組、楊財(cái)廣研究組與復(fù)旦大學(xué)、芝加哥大學(xué)、北卡科他大學(xué)等單位的研究人員合作,發(fā)現(xiàn)金黃色葡萄球菌利用轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CcpE來感受自身體內(nèi)的檸檬酸水平并進(jìn)而協(xié)調(diào)自身的代謝狀態(tài)以及多種致病相關(guān)因子的表達(dá),從而實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌致病性的有效控制。

中國科學(xué)院 - CcpE,金黃色葡萄球菌,檸檬酸 - 2014-11-10

為您找到相關(guān)結(jié)果約500個(gè)