基石藥業(yè)將艾伏尼布片在大中華地區(qū)和新加坡的獨家權益出售給施維雅
擇捷美?聯合氟尿嘧啶類和鉑類化療藥物用于一線治療不可切除的局部晚期、復發(fā)或轉移性ESCC的新適應癥上市申請已獲NMPA批準
網絡 - 2023-12-21
ASCO 2023速遞 | 艾伏尼布片治療IDH1突變急性髓系白血病的最新數據亮相ASCO!
基石藥業(yè)同類首創(chuàng)精準治療藥物IDH1抑制劑艾伏尼布片聯合化療阿扎胞苷治療新診斷急性髓系白血?。ˋML)的全球III期研究AGILE的更新數據亮相ASCO。
MedSci原創(chuàng) - 急性髓系白血病,IDH1突變,艾伏尼布,ASCO 2023 - 2023-06-08
NEJM:艾伏尼布聯合阿扎胞苷治療IDH1突變AML的3期研究結果公布,患者獲益顯著
急性髓系白血病(acute myelocytic leukemia,AML)包括所有非淋巴細胞來源的急性白血病。急性髓系白血病是造血系統(tǒng)的髓系原始細胞克隆性惡性增殖性疾病。是一個具有高度異質性的疾病群
MedSci原創(chuàng) - AML,艾伏尼布 - 2022-04-22
SOHO 2022:艾伏尼布聯合阿扎胞苷治療在IDH1突變AML中的生存獲益優(yōu)于安慰劑
根據III期AGILE研究(NCT03173248)的結果,與安慰劑+阿扎胞苷相比,艾伏尼布(Tibsovo)+阿扎胞苷(Vidaza)在新診斷的IDH1突變急性髓系白血病(AML)患者中顯示了無事件
MedSci原創(chuàng) - 急性髓系白血病,艾伏尼布 - 2022-10-13
艾伏尼布治療異檸檬酸脫氫酶1突變成年人急性髓系白血病臨床應用指導原則(2023年版)
艾伏尼布是一種針對異檸檬酸脫氫酶1(IDH1)突變的口服靶向抑制劑,為規(guī)范艾伏尼布在我國AML患者中的臨床應用,專家組成員結合已公布的艾伏尼布相關研究數據,制定了該臨床應用指導原則,供臨床醫(yī)生參考。
白血病·淋巴瘤 - 急性髓系白血病 - 2024-10-08
艾力斯三代EGFR-TKI甲磺酸伏美替尼獲NMPA批準上市
3月3日,國家局官網顯示,艾力斯醫(yī)藥第三代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)甲磺酸伏美替尼已獲NMPA批準上市,用于治療EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(N
醫(yī)藥魔方 - 甲磺酸,伏美替尼,艾力斯 - 2021-03-07
2024 NICE 技術鑒定指南:艾伏尼布用于治療1次或多次全身治療后IDH1 R132突變的晚期膽管癌 [TA947]
循證推薦艾伏尼布 (Tibsovo)治療1次或多次全身治療后伴有IDH1 R132突變的成人局部晚期或轉移性膽管癌。
NICE官網 - 晚期膽管癌,艾伏尼布 - 2024-01-31
NEJM:澤布替尼頭對頭比較伊布替尼對CLL的療效與安全性
12月14日,百濟神州宣布自主研發(fā)的BTK抑制劑澤布替尼(商品名:百悅澤®)在全球3期頭對頭研究ALPINE試驗中無進展生存期(PFS)的終期分析結果。
MedSci原創(chuàng) - 伊布替尼,澤布替尼 - 2022-12-16
【JCO】澤布替尼對比伊布替尼治療華氏巨球蛋白血癥的ASPEN研究最終分析結果
《Journal of Clinical Oncology》近日發(fā)表了ASPEN 研究額外隨訪2年(隊列1隨訪44.4個月)的最終分析結果,包括長期療效和安全性分析。
聊聊血液 - 華氏巨球蛋白血癥 - 2023-08-03
【Blood】澤布替尼對比伊布替尼治療R/R CLL/SLL持續(xù)獲益:ALPINE研究最終對比分析
該臨時分析是ALPINE研究的最終對比分析,證實澤布替尼在R/R CLL/SLL患者中的安全性和有效性優(yōu)于伊布替尼。
聊聊血液 - 慢性淋巴細胞白血病,伊布替尼,澤布替尼 - 2024-10-18
EClinicalMedicine:R/R MCL伊布替尼+硼替佐米后伊布替尼維持治療的1/2期研究
基于該結果及單藥活性和非重疊毒性,歐洲研究者發(fā)起一項1/2期多中心研究,聯合使用伊布替尼和硼替佐米治療R/R MCL。結果近日發(fā)表于《EClinicalMedicine》。
聊聊血液 - 套細胞淋巴瘤 - 2023-10-15
Heart:伊布替尼與高血壓的關系
伊布替尼與高血壓的發(fā)生和進展相關。心臟病學家和腫瘤學家必須意識到這種心臟毒性,以便及時處理升高的血壓。
MedSci原創(chuàng) - 高血壓,伊布替尼 - 2021-07-06
JCO:布立尼布不能改善肝癌患者生存
研究要點: 本臨床III期研究對象為經索拉非尼治療或治療后出現進展或無法耐受索拉非尼的晚期HCC患者,旨在考察布立尼布的療效及安全性。布立尼布并不能顯著患者OS結局,但患者可在TTP及ORR等次要結局方面取得獲益。有23%的布立尼布組患者出現與治療相關的不良事件。布立尼布是一種針對血管內皮生長因子及成纖維細胞生長因子受體的選擇性雙重抑制劑,而這兩種受體與肝細胞癌(HCC)的形成及血管
丁香園 - 布立尼布,肝癌,生存,JCO - 2013-09-05
Eur Respir J:尼達尼布的心血管安全性
由此可見,這些數據有助于明確尼達尼布在IPF患者中的心血管安全性。
MedSci原創(chuàng) - 尼達尼布,心血管,安全性 - 2019-10-07
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