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Blood:<font color="red">艾</font><font color="red">曲</font><font color="red">波</font><font color="red">帕</font>治療繼發(fā)于LPDs的ITP

Blood:治療繼發(fā)于LPDs的ITP

研究人員開展一多中心的2期前瞻性研究,為期24周,招募了18位繼發(fā)于LPD的ITP患者(sITP),評估用于這類患者的療效和安全性。

MedSci原創(chuàng) - 艾曲波帕,LPDs,ITP,sITP - 2019-10-03

FDA擴大了<font color="red">艾</font><font color="red">曲</font><font color="red">波</font><font color="red">帕</font>片在ITP中的使用年齡

FDA擴大了片在ITP中的使用年齡

美國食品和藥物管理局(FDA)近期宣布,它已經(jīng)擴大了片(eltrombopag (Promacta, Novartis))在一種罕件的血液紊亂病--慢性免疫性血小板減少性紫癜

MedSci原創(chuàng) - 血小板減少性紫癜,艾曲波帕,F(xiàn)DA - 2015-09-07

Blood:<font color="red">艾</font><font color="red">曲</font><font color="red">波</font><font color="red">帕</font>(EPAG)與難治性重度再生障礙性貧血(rSAA)

Blood:(EPAG)與難治性重度再生障礙性貧血(rSAA)

基于43位患者治療12周(50-150mg)的效果,(EPAG)獲得FDA批準用于治療難治性重度再生障礙性貧血(rSAA)。

MedSci原創(chuàng) - 艾曲波帕,再生障礙性貧血,rSAA - 2019-04-18

<font color="red">艾</font><font color="red">曲</font>泊<font color="red">帕</font>、海<font color="red">曲</font>泊<font color="red">帕</font>、阿伐<font color="red">曲</font>泊<font color="red">帕</font>......,這么多“泊<font color="red">帕</font>”,你還分得清楚嗎?

、海、阿伐......,這么多“泊”,你還分得清楚嗎?

TPO途徑一直是血小板減少癥相關治療的重要研究方向,眾多藥物如、海、阿伐......,這么多“泊”,你還分得清楚嗎?

網(wǎng)絡 - 血小板,TPO,艾曲泊帕,海曲泊帕,阿伐曲泊帕 - 2023-05-10

Am J Hematol;骨髓衰竭患者長期使用<font color="red">艾</font><font color="red">曲</font><font color="red">波</font><font color="red">帕</font>治療會導致鐵耗竭

Am J Hematol;骨髓衰竭患者長期使用治療會導致鐵耗竭

(EPAG) 已被批準用于治療再生障礙性貧血和免疫性血小板減少癥,部分患者需要長期治療。由于多價陽離子螯合,長期治療會導致一直以來被低估的鐵耗竭。

MedSci原創(chuàng) - 艾曲波帕 - 2022-03-30

NEJM:免疫抑制療法加用<font color="red">艾</font><font color="red">曲</font><font color="red">波</font><font color="red">帕</font>治療重度再生障礙性貧血

NEJM:免疫抑制療法加用治療重度再生障礙性貧血

在標準免疫抑制治療中加入可提高既往未治療過的重度再生障礙性貧血患者的血液學緩解率、緩解速度和緩解深度

MedSci原創(chuàng) - 艾曲波帕,免疫抑制治療,重度再生障礙性貧血 - 2022-01-09

Lacnet:<font color="red">艾</font><font color="red">曲</font><font color="red">波</font><font color="red">帕</font>對慢性免疫性血小板減少癥兒童患者是有效的

Lacnet:對慢性免疫性血小板減少癥兒童患者是有效的

對患有慢性免疫性血小板減少癥的成年患者,促血小板生成素受體激動劑被證明是安全、可耐受、且有效的。參與者為1-17歲慢性免疫性血小板減少癥患者,其血小板計數(shù)低于30?×?109 /L,將其隨機分為組和對照組。研究者

MedSci原創(chuàng) - 艾曲波帕,慢性免疫性血小板減少癥,兒童 - 2015-10-24

Blood:Eltrombopag(<font color="red">艾</font><font color="red">曲</font><font color="red">波</font><font color="red">帕</font>)用于ITP成年患者的長期安全性和有效性

Blood:Eltrombopag()用于ITP成年患者的長期安全性和有效性

在2/3期試驗中,用Eltrombopag()治療慢性/持續(xù)性免疫性特發(fā)性血小板減少癥(ITP)≤6個月即可增加血小板計數(shù)、減少出血。

MedSci原創(chuàng) - 艾曲波帕,ITP - 2017-10-18

Blood:阿扎胞苷療法聯(lián)合<font color="red">艾</font><font color="red">曲</font><font color="red">波</font><font color="red">帕</font>治療MDS患者,會惡化其血小板減少

Blood:阿扎胞苷療法聯(lián)合治療MDS患者,會惡化其血小板減少

中心點:對于高危型MDS患者,根據(jù)血小板相關結點和存活結點,/阿扎胞苷的療效不優(yōu)于安慰劑/阿扎胞苷摘要:采用阿扎胞苷治療MDS,通常會在第一療程加重血小板減少癥。SUPPORT是一個隨機化的雙盲、安慰劑為對照的III期研究,研究在阿扎胞苷治療的同時予以,對血小板的支持作用。招募了基礎血小板低于75x109/L的IPSS 中級-1、中級-2或高危型MDS患者,按1:1隨機分至

MedSci原創(chuàng) - MDS,阿扎胞苷,艾曲波帕 - 2018-10-11

Leukemia:<font color="red">艾</font><font color="red">曲</font><font color="red">波</font><font color="red">帕</font>eltrombopag在骨髓增生異常綜合征的PDX模型中的臨床前評估

Leukemia:eltrombopag在骨髓增生異常綜合征的PDX模型中的臨床前評估

骨髓增生異常綜合征(MDS)是一種克隆性造血干細胞疾病,其特征是骨髓(BM)發(fā)育不良、血細胞的減少、復發(fā)性基因組畸變以及疾病發(fā)展為急性髓系白血病的易感性。

MedSci原創(chuàng) - 艾曲波帕,eltrombopag,PDX模型,骨髓增生異常綜合征(MDS) - 2021-07-01

AJH:<font color="red">艾</font><font color="red">曲</font><font color="red">波</font><font color="red">帕</font>治療單倍體相同外周血干細胞移植后持續(xù)性血小板減少癥患者

AJH:治療單倍體相同外周血干細胞移植后持續(xù)性血小板減少癥患者

持續(xù)性血小板減少癥(PT)是異基因造血干細胞移植(allo-HSCT)后常見的并發(fā)癥,對生存率產(chǎn)生顯著的負面影響。已發(fā)表的數(shù)據(jù)表明,PT的機制可歸因于血小板生成受損、外周破壞加速或兩種之間的相互作用。

MedSci原創(chuàng) - 血小板減少癥,艾曲波帕,外周血干細胞 - 2021-11-21

BJH:免疫性血小板減少癥成人在接受<font color="red">艾</font><font color="red">曲</font><font color="red">波</font><font color="red">帕</font>或羅米司亭治療后改用阿凡<font color="red">波</font><font color="red">帕</font>:一項多中心美國研究

BJH:免疫性血小板減少癥成人在接受或羅米司亭治療后改用阿凡:一項多中心美國研究

阿凡在使用羅米司亭或治療后有效,即使在對先前 TPO-RA 反應不足的患者中也具有高反應率。

MedSci原創(chuàng) - 艾曲波帕,免疫性血小板減少癥,阿凡波帕 - 2022-02-23

NEJM:可改善難治性再生障礙性貧血

       《新英格蘭醫(yī)學雜志》(N Engl J Med)7月5日發(fā)表的一項研究表明在一些難治性重度再生障礙性貧血患者中,用治療與多系臨床緩解相關

中國醫(yī)學論壇報 - 難治性重度再生障礙性貧血,艾曲波帕,血小板 - 2012-07-06

FDA:GSK的(eltrombopag)用于再生障礙性貧血可能獲審批

葛蘭素史克稱,F(xiàn)DA已經(jīng)將在美國使用Promacta為商標名,在歐洲使用Revolade為商標名的(eltrombopag)確定為在治療嚴重再生障礙型貧血上具有“突破性療效”的藥物。

MedSci原創(chuàng) - 再障,GSK,F(xiàn)DA,eltrombopag - 2014-02-22

FDA擴大適應證

  近日,美國食品與藥物管理局(FDA)批準(eltrombopag)用于治療慢性丙型肝炎患者的血小板減少癥,以便這些患者接受干擾素為基礎的治療。   已獲準治療慢性特發(fā)性肝炎患者的血小板減少癥,這些患者對腎上腺皮質激素類藥物、免疫球蛋白類藥物或脾切除不十分無效。   

醫(yī)學論壇網(wǎng) - 血小板減少癥,慢性丙型肝炎,HCV,艾曲泊帕 - 2012-12-07

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