NEJM | IMROZ 試驗(yàn)：艾沙妥昔單抗-VRd 方案治療新診斷多發(fā)性骨髓瘤患者
該研究旨在評(píng)估艾沙妥昔單抗聯(lián)合VRd方案與單獨(dú)VRd方案治療不適合移植的新診斷多發(fā)性骨髓瘤患者的療效和安全性，與標(biāo)準(zhǔn)VRd方案相比，聯(lián)合方案作為初治方案在18-80歲且不適合移植的多發(fā)性骨髓瘤更有效。
MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性骨髓瘤，VRd方案，艾沙妥昔單抗 - 2024-07-02
【Lancet Haematol】CD38單抗艾沙妥昔單抗聯(lián)合KRd治療適合移植NDMM的2期研究結(jié)果
評(píng)估了艾沙妥昔單抗聯(lián)合卡非佐米(K)、來(lái)那度胺(R)和地塞米松(d；Isa-KRd)用于所有細(xì)胞遺傳學(xué)風(fēng)險(xiǎn)組、適合移植、新診斷多發(fā)性骨髓瘤（NDMM）患者，并根據(jù)細(xì)胞遺傳學(xué)風(fēng)險(xiǎn)分層給予維持治療。
聊聊血液 - 多發(fā)性骨髓瘤，KRd，艾沙妥昔單抗 - 2024-05-06
【柳葉刀血液學(xué)】艾沙妥昔單抗、卡非佐米、地塞米松治療RRMM的3期研究總生存期分析
3 期 IKEMA 研究報(bào)告了艾沙妥昔單抗聯(lián)合方案治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤的總生存期結(jié)果，未顯示出與對(duì)照組的顯著差異，未觀察到新安全性信號(hào)，討論了替代終點(diǎn)的重要性。
聊聊血液 - 多發(fā)性骨髓瘤，艾沙妥昔單抗 - 2024-08-13
抗CD20單抗科普：從一代的利妥昔到三代的阿妥珠
大家最熟悉的抗CD20單抗是來(lái)自羅氏的利妥昔（商品名: 美羅華），自從問(wèn)世以來(lái)，利妥昔和化療藥物的聯(lián)用成為了治療某些特定類型的非霍奇金淋巴瘤的標(biāo)準(zhǔn)方案，但以CD20為靶點(diǎn)的單抗藥物遠(yuǎn)不止利妥昔，只是利
網(wǎng)絡(luò) - CD20單抗 - 2020-05-07
艾爾健抗高血壓藥物Byvalson（奈必洛爾/纈沙坦復(fù)方）喜獲FDA批準(zhǔn)
本月7日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）正式批準(zhǔn)艾爾健組合藥物Byvalson（奈必洛爾/纈沙坦）5mg/80mg規(guī)格片劑上市，用于治療高血壓。據(jù)悉，Byvalson是目前為止在美國(guó)上市的唯一一種由β受體拮抗劑和血管緊張素II受體拮抗劑組成的固定劑量抗高血壓組合藥物。對(duì)該上市喜訊，艾爾健首席研發(fā)官David Nicholson表示，血壓控制的良好與否直接影響致死性心血管事件的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)及概
不詳 - 艾爾健高血壓 - 2016-06-09
J Rheumatol：利妥昔單抗對(duì)難治性抗HMGCR免疫介導(dǎo)性壞死性肌病的療效
三分之一的難治性抗HMGCR患者在RTX治療后肌力改善或有其他疾病活動(dòng)性改善的證據(jù)。
MedSci原創(chuàng) - 壞死性肌病，抗HMGCR，利妥昔單抗，療效 - 2018-12-17
J Rheumatol：利妥昔單抗和環(huán)磷酰胺治療抗合成酶綜合征相關(guān)性ILD
在ASyS相關(guān)性ILD患者中，盡管6個(gè)月時(shí)PFS相似，但與CYC相比，RTX的2年P(guān)FS更佳。
MedSci原創(chuàng) - 抗合成酶綜合征相關(guān)性ILD 環(huán)磷酰胺 利妥昔單抗 療效 - 2020-03-21
J Clin Oncol：伊沙佐米+皮下注射利妥昔單抗+地塞米松可有效治療復(fù)發(fā)或難治性巨球蛋白血癥！
IRD聯(lián)合應(yīng)用在復(fù)發(fā)或難治性WM患者中顯示了良好的療效和可控的毒性
MedSci原創(chuàng) - 利妥昔單抗，伊沙佐米，Waldenstr?ms巨球蛋白血癥(WM) - 2021-08-15
Blood：伊沙妥昔單抗聯(lián)合泊馬度胺/地塞米松可安全有效的治療復(fù)發(fā)性/難治性多發(fā)性骨髓瘤
中心點(diǎn)：伊沙妥昔單抗（Isatuximab）與泊馬度胺/地塞米松的聯(lián)合方案，安全性可控，臨床療效良好。伊沙妥昔單抗 10mg/kg（每周用藥一次，連續(xù)4周，后改為每?jī)芍芤淮危┛勺鳛楹罄m(xù)聯(lián)合方案研究的劑量。摘要：Joseph Mikhael等人開(kāi)展一Ib期劑量遞增性研究，評(píng)估伊沙妥昔單抗聯(lián)合泊馬度胺/地塞米松用于復(fù)發(fā)性/難治性多發(fā)性骨髓瘤（RRMM）患者的療效和安全性。招募既往采取過(guò)2次及以上MM治
MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性骨髓瘤，伊沙妥昔單抗，泊馬度胺 - 2019-03-20
J Clin Oncol：利妥昔單抗嵌合抗CD20單克隆抗體治療復(fù)發(fā)性惰性淋巴瘤
IDEC-C2B8的有效率為48%，與單劑細(xì)胞毒性化療的效果相當(dāng)
MedSci原創(chuàng) - 利妥昔單抗，惰性淋巴瘤，嵌合抗CD20單克隆抗體 - 2023-01-10
Ann Rheum Dis：利妥昔單抗預(yù)防抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體（ANCA）相關(guān)性血管炎復(fù)發(fā)是否優(yōu)于硫唑嘌呤？
固定間隔重復(fù)劑量的利妥昔單抗在預(yù)防AAV患者的復(fù)發(fā)上優(yōu)于硫唑嘌呤
MedSci原創(chuàng) - 肉芽腫性多血管炎 - 2023-08-30
Arthritis Res Ther：利妥昔單抗作為抗合成酶綜合征相關(guān)間質(zhì)性肺病挽救治療的長(zhǎng)期有效性
RTX作為挽救治療在大多數(shù)對(duì)常規(guī)治療無(wú)效的反復(fù)或進(jìn)行性ASS-ILD患者中是有效的。
MedSci原創(chuàng) - 抗合成酶綜合征（ASS），利妥昔單抗（RTX） - 2024-07-11
抗凝新藥艾樂(lè)妥上市
由百時(shí)美施貴寶和輝瑞聯(lián)合開(kāi)發(fā)的抗凝新藥艾樂(lè)妥（阿哌沙班）日前在中國(guó)上市。艾樂(lè)妥是新型的口服Xa因子抑制劑，用于髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)擇期置換術(shù)的成年患者，預(yù)防靜脈血栓栓塞癥（VTE）。它的上市為臨床上骨科手術(shù)后抗凝提供了安全有效的新選擇。 骨科大手術(shù)如全髖關(guān)節(jié)或全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)，是VTE發(fā)生的重要危險(xiǎn)因素之一。
科技日?qǐng)?bào) - 艾樂(lè)妥，抗凝藥物，口服，全膝關(guān)節(jié)置換，新藥 - 2013-07-08
新一代口服抗凝新藥艾樂(lè)妥?（阿哌沙班）獲準(zhǔn)在中國(guó)上市
由百時(shí)美施貴寶和輝瑞聯(lián)合開(kāi)發(fā)的抗凝新藥艾樂(lè)妥 ?（ELIQUIS ?）（阿哌沙班）12日正式宣布在中國(guó)上市。艾樂(lè)妥 ?它的上市為臨床上骨科手術(shù)后抗凝提供了安全有效的新選擇，為中國(guó)髖/膝關(guān)節(jié)擇期置換術(shù)的患者帶來(lái)福音。 骨科大手術(shù)，如全髖關(guān)節(jié)或全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)，是VTE發(fā)生的重要危險(xiǎn)因素之一。術(shù)后患者如不
dxy - 抗凝新藥，艾樂(lè)妥?，阿哌沙班 - 2013-04-16
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