腎癌分子靶向藥物——阿昔替尼用藥安全共識
綜合阿昔替尼上市7年來臨床研究結(jié)果及真實(shí)世界經(jīng)驗(yàn)，本共識旨在對以下幾方面的問題進(jìn)行詳細(xì)介紹：如何正確地選擇阿昔替尼靶向治療的適應(yīng)證；如何制訂患者個體化的藥物使用劑量及療程；如何預(yù)防或處理藥物不良反應(yīng)；
現(xiàn)代泌尿外科雜志.2020.25(11):958-963. - 腎癌，分子靶向藥物 - 2020-12-17
Ann Oncol:克唑替尼治療過的ALK陽性NSCLC患者：艾樂替尼vs化療
發(fā)表在《Ann Oncol》的一項(xiàng)由意大利、法國、韓國、西班牙等國學(xué)者進(jìn)行的隨機(jī)、多中心、開放標(biāo)簽的3期試驗(yàn)，比較了艾樂替尼vs化療在克唑替尼治療過的間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC
環(huán)球醫(yī)學(xué)網(wǎng) - 克唑替尼，ALK陽性，NSCLC患者，艾樂替尼，化療 - 2018-07-13
Lancet：頭碰頭一線ALK陽性非小細(xì)胞肺癌治療艾樂替尼vs克唑替尼
頭碰頭一線ALK陽性非小細(xì)胞肺癌治療研究中，艾樂替尼組的試驗(yàn)劑量低于其日本以外地區(qū)的批準(zhǔn)劑量，但效果較克唑替尼更為顯著
MedSci原創(chuàng) - 肺癌，ALK陽性，艾樂替尼 - 2017-05-11
抗肺癌新藥艾維替尼臨床前研究成果發(fā)表
論文首次披露了艾維替尼化學(xué)結(jié)構(gòu)，以及針對肺癌耐藥性基因突變T790M的分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)、篩選、優(yōu)化過程及原理。
艾森醫(yī)藥研究有限公司 - 肺癌，艾維替尼，基因，美通社 - 2016-09-14
病例分享：晚期Xp11.2染色體易位性腎癌貫序舒尼替尼、阿昔替尼治療病例報道1例
而近年來批準(zhǔn)的樂伐替尼聯(lián)合依維莫司再次將該數(shù)據(jù)延長了10個月左右9。如何貫序、聯(lián)合以及尋找預(yù)測因子是目前迫切需要解決的問題。為此，我們報道了1例晚期Xp11.2染色體易位性腎癌的多學(xué)科、貫序治療。
腫瘤資訊 - 晚期，腎癌，染色體易位，貫序 - 2018-03-05
三代EGFR-TKI艾維替尼提交國內(nèi)上市申請
我國自主研發(fā)的原創(chuàng)國家1.1類新藥艾維替尼(Avitinib)，也在ESMO上公布了首次人體試驗(yàn)結(jié)果，初步的結(jié)果顯示艾維替尼具有良好的安全性，疾病控制率高達(dá)90%。在WCLC上吳一龍教授報告了艾維替尼劑量爬坡和劑量擴(kuò)增Ⅰ/Ⅱ研究的最新結(jié)果：艾維替尼并沒有出現(xiàn)嚴(yán)重的高血糖和QT間期延長，最常見的毒性為1/2級的腹瀉、皮疹和肝酶升高。在300mg時艾維替尼的
MedSci原創(chuàng) - 艾維替尼 - 2018-06-23
![2022 NICE指南：阿布<font color="red">昔</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>、曲羅蘆單抗或?yàn)跖?lt;font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治療中重度特應(yīng)性皮炎[TA814]](https://img.medsci.cn/Random/doctor-filling-form-U2MAYRK.jpg?imageMogr2/format/webp "2022 NICE指南：阿布<font color=\"red\">昔</font><font color=\"red\">替</font><font color=\"red\">尼</font>、曲羅蘆單抗或?yàn)跖?lt;font color=\"red\">替</font><font color=\"red\">尼</font>治療中重度特應(yīng)性皮炎[TA814]")
2022 NICE指南：阿布昔替尼、曲羅蘆單抗或?yàn)跖?font color="red">替尼治療中重度特應(yīng)性皮炎[TA814]
2022年8月，NICE發(fā)布關(guān)于使用阿布昔替尼、曲羅蘆單抗和烏帕替尼治療特應(yīng)性中重度皮炎的循證醫(yī)學(xué)建議。
NICE - 特應(yīng)性皮炎，NICE指南 - 2022-08-13
【ESMO ASIA 2017】阿昔替尼一線治療亞洲人群數(shù)據(jù)發(fā)布
2017年11月18日，ESMO ASIA大會正在獅城新加坡召開，北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院郭軍團(tuán)隊(duì)會議期間公布了阿昔替尼一線治療晚期腎細(xì)胞癌（1051研究）的亞洲人群亞組分析結(jié)果，結(jié)果顯示，阿昔替尼治療一線PFS
腫瘤資訊 - ESMO，ASIA，阿昔替尼，一線治療，亞洲人群 - 2017-11-19
Blood：依魯替尼聯(lián)合利妥昔單抗與依魯替尼單藥治療慢性淋巴細(xì)胞白血病的效果對比
中心點(diǎn)：依魯替尼加利妥昔單抗治療復(fù)發(fā)性和未治療過的高風(fēng)險的CLL患者，并未提高PFS.依魯替尼聯(lián)合利妥昔單抗治療的患者更快地獲得緩解，顯著減少殘余病灶。摘要：依魯替尼，一種口服的Bruton酪氨酸激酶（BTK）共價抑制劑，可有效治療CLL。利妥昔單抗能否在依魯替尼的基礎(chǔ)上錦上添花？Jan A. Burger等人對此展開研究。
MedSci原創(chuàng) - 慢性淋巴細(xì)胞白血病，依魯替尼，利妥昔單抗 - 2018-12-08
2019 ESMO|從艾氟替尼數(shù)據(jù)發(fā)布看中國抗腫瘤新藥研發(fā)盛況
在本次大會上，由國家癌癥中心、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院石遠(yuǎn)凱教授牽頭，旨在評估國產(chǎn)第三代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）艾氟替尼用于EGFR-TKI治療失敗后T790M突變陽性晚期NSCLC
腫瘤資訊 - 艾氟替尼，抗腫瘤，新藥 - 2019-10-03
NEJM：伊布替尼-利妥昔單抗治療慢性淋巴細(xì)胞白血病
研究認(rèn)為，對于未經(jīng)治療的慢性淋巴細(xì)胞白血病患者，伊布替尼-利妥昔單抗的療效優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)化療
MedSci原創(chuàng) - 慢性淋巴細(xì)胞白血病，CLL，伊布替尼 - 2019-08-01
新藥速遞 | 重度斑禿新藥：甲苯磺酸利特昔替尼膠囊今日獲批上市
創(chuàng)新斑禿藥物甲苯磺酸利特昔替尼膠囊/ Ritlecitinib Tosylate Capsules 獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，用于治療12歲及以上青少年和成人重度斑禿。
MedSci原創(chuàng) - 斑禿 - 2024-01-26
CLIN CANCER RES：Lumretuzumab聯(lián)合西妥昔單抗或厄洛替尼治療實(shí)體腫瘤
CLIN CANCER RES近期發(fā)表了一篇文章，研究Lumretuzumab聯(lián)合EGFR抑制劑厄洛替尼或西妥昔單抗治療晚期HER-3陽性腫瘤的安全性、臨床活性以及相關(guān)分子標(biāo)志。
MedSci原創(chuàng) - 實(shí)體腫瘤，Lumretuzumab，西妥昔單抗，厄洛替尼 - 2017-09-22
FDA：阿昔替尼（Inlyta）治療晚期腎癌獲準(zhǔn)
2012年1月27日，美國食品與藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)了Inlyta（通用名：阿昔替尼）用于治療對其他藥物治療不敏感的晚期腎細(xì)胞癌患者。
MedSci原創(chuàng) - 阿昔替尼，晚期腎癌 - 2012-02-03
“阿昔替尼”較索拉非尼更能顯著延長晚期腎細(xì)胞癌患者生存
MedSci評價： 阿昔替尼這一結(jié)果是令人欣喜的，雖然僅將患者的平均中位無進(jìn)展生存期（PFS），由4.7個月延長至6.7個月！然而，這篇Lancet文章并沒有公布阿昔替尼對晚期腎細(xì)胞癌的總生存期（OS）的影響。經(jīng)檢索其它文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)，不管是阿昔替尼，還是其它靶向藥物（ sorafenib, sunitinib, everolimus, temsirolimu
MedSci原創(chuàng) - 阿昔替尼，腎細(xì)胞癌 - 2011-12-18
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