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藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法

藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法

為規(guī)范和加強(qiáng)藥品標(biāo)準(zhǔn)管理,建立最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)乃幤窐?biāo)準(zhǔn),保障藥品安全、有效和質(zhì)量可控,促進(jìn)藥品高質(zhì)量發(fā)展,國家藥監(jiān)局組織制定了《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》,

國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng) - 藥品 - 2023-07-06

藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法

藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法

2023年10月13日國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布《藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》(2023年9月27日國家市場監(jiān)督管理總局令第84號公布自2024年1月1日起施行)。

國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng) - 藥品經(jīng)營 - 2023-10-24

藥品注冊管理辦法

藥品注冊管理辦法

索引號

NMPA - 藥品注冊 - 2021-08-15

《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》政策解讀

《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》政策解讀

為規(guī)范和加強(qiáng)藥品標(biāo)準(zhǔn)管理,建立最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)乃幤窐?biāo)準(zhǔn),保障藥品安全、有效和質(zhì)量可控,促進(jìn)藥品高質(zhì)量發(fā)展,國家藥監(jiān)局組織制定了《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》。

國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng) - 藥品 - 2023-07-06

《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》解讀與思考

《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》解讀與思考

本文就《辦法》的主要內(nèi)容進(jìn)行解讀,分析其存在的不足為:《辦法》現(xiàn)有條文中對藥品標(biāo)準(zhǔn)代號和藥品標(biāo)準(zhǔn)信息化建設(shè)目標(biāo)未明確。

中國藥房 - 藥品標(biāo)準(zhǔn) - 2024-04-28

藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法(征求意見稿)意見

藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法(征求意見稿)意見

為進(jìn)一步規(guī)范和加強(qiáng)藥品標(biāo)準(zhǔn)管理,建立最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)乃幤窐?biāo)準(zhǔn),保障藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性,國家藥監(jiān)局組織起草了《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法(征求意見稿)》。

國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng) - 藥品 - 2023-05-07

《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》起草說明

《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》起草說明

為進(jìn)一步規(guī)范和加強(qiáng)藥品標(biāo)準(zhǔn)管理,保障藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性,國家藥監(jiān)局組織起草了《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法(征求意見稿)》,現(xiàn)向社會公開征求意見。

2022-12-29

藥品安全性評價指南

藥品安全性評價指南

本章通過全面介紹藥品安全性評價維度及對應(yīng)內(nèi)容、方法,旨在為開展合理的藥品安全性評價提供參考。

臨床藥物治療雜志 - 藥品安全性評價 - 2024-12-26

麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究管理規(guī)定

麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究管理規(guī)定

為進(jìn)一步加強(qiáng)麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究的監(jiān)督管理,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》等法律法規(guī),國家藥監(jiān)局組織修訂了《麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究管理規(guī)定》,現(xiàn)予發(fā)布。

國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng) - 精神藥品 - 2025-05-30

國家重點(diǎn)監(jiān)控藥品合理用藥管理規(guī)范

國家重點(diǎn)監(jiān)控藥品合理用藥管理規(guī)范

本規(guī)范主要內(nèi)容包括重點(diǎn)監(jiān)控藥品的合理使用基本原則及重點(diǎn)監(jiān)控藥品監(jiān)管,特別是怎樣加強(qiáng)重點(diǎn)監(jiān)控藥品的藥事管理和使用管理,旨在推動重點(diǎn)監(jiān)控合理用藥藥品的規(guī)范使用,促進(jìn)合理用藥。

中國藥房 - 國家重點(diǎn)監(jiān)控藥品 - 2023-08-29

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理標(biāo)準(zhǔn)》制訂與解析

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理標(biāo)準(zhǔn)》制訂與解析

該文闡述醫(yī)療制劑管理標(biāo)準(zhǔn)制訂過程,并對標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容進(jìn)行解析,以期為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理標(biāo)準(zhǔn)化、同質(zhì)化提供指導(dǎo)。

醫(yī)藥導(dǎo)報 - 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理標(biāo)準(zhǔn) - 2023-09-12

藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法(征求意見稿)

為進(jìn)一步規(guī)范和加強(qiáng)藥品標(biāo)準(zhǔn)管理,保障藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性,國家藥監(jiān)局組織起草了《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法(征求意見稿)》,現(xiàn)向社會公開征求意見。

2022-12-24

藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法

索引號

NMPA - 藥品生產(chǎn)企業(yè),藥品生產(chǎn) - 2021-08-15

中華人民共和國藥品管理法

(1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第七次會議通過 2001年2月28日第九屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第二十次會議第一次修訂 根據(jù)2013年12月28日第十二屆全國人民代表大會常務(wù)

人大 - 藥品管理法 - 2021-08-15

藥品檢查管理規(guī)定(征求意見稿)

索引號

NMPA - 藥品檢查辦法,藥品檢查 - 2022-08-09

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