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藥品標準管理辦法
為規(guī)范和加強藥品標準管理，建立最嚴謹?shù)乃幤窐藴?，保障藥品安全、有效和質(zhì)量可控，促進藥品高質(zhì)量發(fā)展，國家藥監(jiān)局組織制定了《藥品標準管理辦法》，
國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng) - 藥品 - 2023-07-06
醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范
為規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)處方審核工作，促進臨床合理用藥，保障患者用藥安全，國家衛(wèi)生健康委員會、國家中醫(yī)藥管理局、中央軍委后勤保障部3部門聯(lián)合制定了《醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范》（以下簡稱《規(guī)范》）。 《規(guī)范》共包括7章23條，對處方審核的基本要求、審核依據(jù)和流程、審核內(nèi)容、審核質(zhì)量管理、培訓(xùn)等作出規(guī)定。通過規(guī)范處方審核行為，一方面提高處方審核的質(zhì)量和效率，促進臨床合理用藥；另一方面體現(xiàn)藥師專業(yè)技術(shù)價值，轉(zhuǎn)變藥學(xué)服
國家衛(wèi)健委官網(wǎng) - 醫(yī)療機構(gòu)，處方審核規(guī)范 - 2018-07-12
藥品有效性評價指南
本章主要介紹了藥品有效性評價的定義、流程和具體評價方法。藥品有效性評價通過對比待評價藥品與參比藥品在治療特定疾病時的臨床治療效果，評估待評價藥品是否能夠顯著改善患者狀況并獲得重要的健康收益。
臨床藥物治療雜志 - 藥品有效性評價 - 2024-12-26
中華人民共和國藥典
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，2025年版《中華人民共和國藥典》（以下簡稱《中國藥典》）經(jīng)第十二屆藥典委員會執(zhí)行委員會全體會議審議通過，現(xiàn)予頒布，自2025年10月1日起施行。
國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng) - 藥典 - 2025-03-27
無適應(yīng)證用藥，真實病例處方點評十則
列舉了 10 則臨床處方案例，對無適應(yīng)證用藥、遴選藥物不適宜、用法用量不適宜等問題進行點評。
全科學(xué)苑 - 處方，無適應(yīng)證用藥 - 2024-06-22
《藥品標準管理辦法》起草說明
為進一步規(guī)范和加強藥品標準管理，保障藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性，國家藥監(jiān)局組織起草了《藥品標準管理辦法（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會公開征求意見。
2022-12-29
《藥品標準管理辦法》政策解讀
為規(guī)范和加強藥品標準管理，建立最嚴謹?shù)乃幤窐藴?，保障藥品安全、有效和質(zhì)量可控，促進藥品高質(zhì)量發(fā)展，國家藥監(jiān)局組織制定了《藥品標準管理辦法》。
國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng) - 藥品 - 2023-07-06
藥物經(jīng)濟性評價指南
本章旨在針對藥品綜合評價過程中，利用已產(chǎn)生的藥物經(jīng)濟學(xué)結(jié)果及相關(guān)信息資料對藥物經(jīng)濟性進行快速評估。對相關(guān)要素和評價框架作出推薦，對臨床用藥過程中經(jīng)濟性判定提供相關(guān)依據(jù)和思路方法。
臨床藥物治療雜志 - 藥物經(jīng)濟性評價 - 2024-12-26
醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范
為規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)處方審核工作，促進臨床合理用藥，保障患者用藥安全，國家衛(wèi)生健康委員會、國家中醫(yī)藥管理局、中央軍委后勤保障部3部門聯(lián)合制定了《醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范》（以下簡稱《規(guī)范》）。 《規(guī)范》共包括7章23條，對處方審核的基本要求、審核依據(jù)和流程、審核內(nèi)容、審核質(zhì)量管理、培訓(xùn)等作出規(guī)定。通過規(guī)范處方審核行為，一方面提高處方審核的質(zhì)量和效率，促進臨床合理用藥；另一方面體現(xiàn)藥師專業(yè)技術(shù)價值，轉(zhuǎn)變藥學(xué)服
國家衛(wèi)健委官網(wǎng) - 醫(yī)療機構(gòu)，處方審核規(guī)范 - 2018-07-12
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