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獲得性血友病案例診斷與思考
通過(guò)分享本案利用活化部分凝血活酶時(shí)間（APTT）延長(zhǎng)混合血漿糾正試驗(yàn)對(duì)一例獲得性血友病A進(jìn)行初篩、鑒別、診斷，旨在提高對(duì)血栓與出血病的認(rèn)知，對(duì)實(shí)驗(yàn)室診斷的了解，以減少誤診和漏診。
“檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)”公眾號(hào) - 血友病 - 2022-12-08
獲得性血友病A一例
本例患者為獲得性血友病A患者，患者出現(xiàn)了皮下出血，通過(guò)對(duì)其診療過(guò)程的了解、檢驗(yàn)結(jié)果的追蹤，使我們認(rèn)識(shí)到實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)在該病的診斷和治療過(guò)程的重要價(jià)值。
“檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)”公眾號(hào) - 血友病 - 2023-01-26
《第二批罕見(jiàn)病目錄》之獲得性血友病—流行病學(xué)、病理發(fā)生機(jī)制及新型治療方法的綜合評(píng)述
此次研究強(qiáng)調(diào)了對(duì)AHA早期識(shí)別的重要性，提供了深入理解該疾病的最新見(jiàn)解，有助于改進(jìn)臨床決策，提高患者預(yù)后，并為進(jìn)一步的研究鋪平道路。
MedSci原創(chuàng) - 流行病學(xué)，獲得性血友病，病理發(fā)生機(jī)制 - 2025-07-24
《第二批罕見(jiàn)病目錄》之獲得性血友病—人工智能在遺傳性和獲得性血友病管理中的應(yīng)用：從基因組學(xué)到治療優(yōu)化
此次研究不僅涵蓋了血友病的基礎(chǔ)科學(xué)和臨床治療方面的最新進(jìn)展，還特別關(guān)注了如何利用現(xiàn)代技術(shù)和人工智能來(lái)優(yōu)化疾病管理和患者生活質(zhì)量。
MedSci原創(chuàng) - 基因組學(xué)，人工智能，獲得性血友病 - 2025-07-24
七十歲的老奶奶得了血友病 這是怎么回事？
提起血友病，很多人都覺(jué)得離自己很遙遠(yuǎn)。不少人認(rèn)為血友病只是一種遺傳性疾病。然而，最近有一位既往健康的老奶奶，突然出現(xiàn)血尿，來(lái)醫(yī)院被查出血友??！這是怎么回事兒？
中國(guó)醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院 - 老奶奶，血友病，病因 - 2019-04-18
【科學(xué)探索】anti-TFPI：揭秘TFPI Kunitz域，開(kāi)啟血友病治療新篇章
血友病是一種罕見(jiàn)的遺傳性出血性疾病，F(xiàn)VIII/FIX濃縮物的替代治療一直被視為血友病管理的金標(biāo)準(zhǔn)。然而，抑制物的產(chǎn)生是其最主要的并發(fā)癥之一，約30%的血友病A患者和5%的血友病B患者在接受替代療法后
網(wǎng)絡(luò) - 2025-06-12
《第二批罕見(jiàn)病目錄》更新——后天獲得的罕見(jiàn)病
AHA的治療原則是在積極尋找和處理原發(fā)病的基礎(chǔ)上，對(duì)出血與FⅧ抑制物的治療應(yīng)齊頭并進(jìn)、雙管齊下，盡快控制出血、清除抗體。
MedSci原創(chuàng) - AHA - 2023-10-18
科研初心｜anti-TFPI從夢(mèng)想啟航，為血友病患者點(diǎn)亮希望之光
血友病是一種罕見(jiàn)的遺傳性血液出血性疾病，由凝血因子缺乏引起（血友病A缺乏FVIII，血友病B缺乏FIX），全球有超過(guò)80萬(wàn)人罹患此病。
網(wǎng)絡(luò) - 2025-05-29
信念醫(yī)藥集團(tuán)血友病B基因療法上市，為中國(guó)首個(gè)
血友病B（也稱B型血友病）是一種遺傳性出血性疾病，也是血友病的第二大常見(jiàn)類型。這種疾病由凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏引起?；颊叱掷m(xù)反復(fù)出血會(huì)對(duì)關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)造成進(jìn)行性破壞，顯著提升致殘風(fēng)險(xiǎn)，中重度患者常見(jiàn)關(guān)節(jié)出血
網(wǎng)絡(luò) - 基因療法，血友病，信念醫(yī)藥 - 2025-04-18
獲得性血友病A導(dǎo)致的凝血功能障礙1例
多與自身免疫性疾病、惡性腫瘤和病理妊娠等基礎(chǔ)疾病有關(guān)。其發(fā)病率遠(yuǎn)低于先天性血友病A，臨床上比較罕見(jiàn)。出血發(fā)生突然，多為重度出血，少數(shù)患者因延誤診斷導(dǎo)致出血而死亡。
“檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)”公眾號(hào) - 獲得性血友病A - 2023-05-21
【CLEAR柯麗爾每日一例】血友病性股骨假腫瘤并病理骨折1例
血友病是遺傳出血性疾病，按缺乏凝血因子的不同可分為A、B、C三型，血友病A和B為X連鎖隱性遺傳，僅見(jiàn)于男性，但由女性遺傳。A型較多見(jiàn)，是缺乏凝血因子Ⅷ所致。
醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志 - 2022-08-28
血友病A診療指南（2022年v2）
血友病A（hemophilia A,HA）是一種遺傳性出血性疾病，呈X染色體連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為凝血因子Ⅷ（FⅧ）質(zhì)或量的異常。臨床表現(xiàn)以關(guān)節(jié)、肌肉、內(nèi)臟和深部組織自發(fā)性或輕微外傷后出血難以
全科醫(yī)學(xué)臨床與教育 - 血友病A - 2022-08-30
血友病B患者管理的國(guó)際共識(shí)建議解讀
血友病是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，可分為凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏的血友病A和凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏的血友病B兩種。同為血友病，雖然血友病A和血友病B的遺傳方式和出血表現(xiàn)類似，治療上也有很多
血栓與止血學(xué) - 血友病B - 2022-09-02
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