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Waldenstr?m<font color="red">巨球蛋白血</font>癥患者同時存在 皮膚<font color="red">巨球蛋白</font>病和Buschke硬腫病

Waldenstr?m巨球蛋白血癥患者同時存在 皮膚巨球蛋白病和Buschke硬腫病

血清單克隆免疫球蛋白的存在可導致一些并發(fā)癥,這些并發(fā)癥是由于免疫球蛋白在體內(nèi)循環(huán)和/或其沉積在如腎臟、外周神經(jīng)系統(tǒng)和皮膚等組織所引起的。其他特殊的皮膚表現(xiàn)是罕見的。它們被稱為具有臨床意義的單克隆性丙種

醫(yī)學參考報皮膚病與性病學頻道 - Waldenstr?m巨球蛋白血癥,皮膚巨球蛋白病,Buschke硬腫病 - 2020-06-16

Lancet Haemat:acalabrutinib治療Waldenstr?m<font color="red">巨球蛋白血</font>癥

Lancet Haemat:acalabrutinib治療Waldenstr?m巨球蛋白血

化學免疫治療通常是治療Waldenstrem巨球蛋白血癥(又稱原發(fā)性巨球蛋白血癥)的標準療法,但感染和造血毒性效應是治療難點。Acalabrutinib是一種選擇性的Bruton酪氨酸激酶抑制劑。本研究旨在評估Acalabrutinib用于Waldenstrem巨球蛋白血癥的活性和安全性。

MedSci原創(chuàng) - acalabrutinib,Waldenstr?m,巨球蛋白血癥 - 2019-12-27

【Cancer Treat Rev】華氏<font color="red">巨球蛋白血</font>癥的治療

【Cancer Treat Rev】華氏巨球蛋白血癥的治療

《Cancer Treatment Reviews》近日發(fā)表一篇關(guān)于WM診斷和治療進展的綜述,包含初治和復發(fā)難治的治療算法,現(xiàn)簡單整理供參考。

聊聊血液 - 華氏巨球蛋白血癥,WM - 2024-03-22

2022 ECWM共識聲明:華氏<font color="red">巨球蛋白血</font>癥的診斷

2022 ECWM共識聲明:華氏巨球蛋白血癥的診斷

本文提出了WM診斷的共識建議和實驗室要求,并提供了多參數(shù)流式細胞術(shù)、熒光原位雜交和分子檢測的程序指導。

Leukemia - 華氏巨球蛋白血癥 - 2022-12-01

NEJM:<font color="red">巨球蛋白血</font>癥致視網(wǎng)膜病變-案例報道

NEJM:巨球蛋白血癥致視網(wǎng)膜病變-案例報道

http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMicm1501103

MedSci原創(chuàng) - 巨球蛋白,視網(wǎng)膜,眼底鏡檢查 - 2016-01-07

2022 BSH指南:華氏<font color="red">巨球蛋白血</font>癥的診斷和管理

2022 BSH指南:華氏巨球蛋白血癥的診斷和管理

2022年1月,英國血液病學學會(BSH)發(fā)布了華氏巨球蛋白血癥的診斷和管理指南,文章主要目的是為醫(yī)療專業(yè)人員提供關(guān)于華氏巨球蛋白血癥患者管理的明確指導建議,主要涉及診斷和治療的相關(guān)內(nèi)容。

Br J Haematol - 華氏巨球蛋白血癥,淋巴|免疫 - 2022-01-13

淋巴漿細胞淋巴瘤/華氏<font color="red">巨球蛋白血</font>癥一例

淋巴漿細胞淋巴瘤/華氏巨球蛋白血癥一例

該案例充分體現(xiàn)了實驗室檢查在臨床診斷中的重要性,是檢驗與臨床溝通,為臨床診斷提供良好服務的典型案例,值得分享。

“檢驗醫(yī)學”公眾號 - 淋巴瘤,白血病 - 2023-05-29

【BJH】BR治療華氏<font color="red">巨球蛋白血</font>癥的6年長期隨訪

【BJH】BR治療華氏巨球蛋白血癥的6年長期隨訪

苯達莫司汀+利妥昔單抗(BR)是華氏巨球蛋白血癥(WM)的首選方案之一,2014年IWWM推薦作為一線和復發(fā)患者的標準治療。

聊聊血液 - 華氏巨球蛋白血癥,苯達莫司汀,利妥昔單抗 - 2024-03-30

2018 ESMO臨床實踐指南:華氏<font color="red">巨球蛋白血</font>癥的診斷,治療和隨訪

2018 ESMO臨床實踐指南:華氏巨球蛋白血癥的診斷,治療和隨訪

2018年6月,歐洲腫瘤內(nèi)科學會(ESMO)發(fā)布了華氏巨球蛋白血癥的診斷,治療和隨訪指南,華氏巨球蛋白血癥是一種罕見的疾病約占非霍奇金淋巴瘤的1%-2%。

Annals of Oncology 0 - 華氏巨球蛋白血癥 - 2018-07-12

美國FDA接受BRUKINSA(Zanubrutinib)治療Waldenstr?m<font color="red">巨球蛋白血</font>癥的補充新藥申請

美國FDA接受BRUKINSA(Zanubrutinib)治療Waldenstr?m巨球蛋白血癥的補充新藥申請

百濟神州有限公司今天宣布,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已接受BRUKINSA(zanubrutinib)的補充新藥申請(sNDA),用于治療Waldenström巨球蛋白血癥(WM)的成

MedSci原創(chuàng) - zanubrutinib,Brukinsa,Waldenstr?m巨球蛋白血癥,BTK抑制劑Brukinsa - 2021-02-18

Blood:DNA甲基化譜鑒別兩種<font color="red">巨球蛋白血</font>癥 (WM)亞型

Blood:DNA甲基化譜鑒別兩種巨球蛋白血癥 (WM)亞型

使用具有記憶和漿細胞樣特征的整體DNA甲基化模式可自然地將WM患者分成兩個不同的組。 WM甲基化亞型表現(xiàn)出明顯的腫瘤特異性分子、形態(tài)學、遺傳學和表型特征和途徑。

MedSci原創(chuàng) - MYD88,DNA甲基化,漿細胞,瓦爾德斯特羅姆巨球蛋白血癥 - 2020-06-01

歐洲委員會授予CLR 131治療Waldenstrom<font color="red">巨球蛋白血</font>癥的“孤兒藥資格”

歐洲委員會授予CLR 131治療Waldenstrom巨球蛋白血癥的“孤兒藥資格”

迄今為止,患者經(jīng)CLR 131治療80天中,總體緩解率為100%

MedSci原創(chuàng) - Waldenstr?m巨球蛋白血癥,CLR 131 - 2021-01-28

病例分享:淋巴漿細胞淋巴瘤/華氏<font color="red">巨球蛋白血</font>癥?一例分析

病例分享:淋巴漿細胞淋巴瘤/華氏巨球蛋白血癥?一例分析

患者男,68歲,主因:左側(cè)胸痛5個月,呼吸困難半個月入院。

檢驗視界網(wǎng) - 淋巴漿細胞淋巴瘤,華氏巨球蛋白血癥,病例分析 - 2017-12-06

2014 BCSH巨球蛋白血癥診斷管理指南

英國血液學標準委員會(BCSH)于2014年2月15日在線發(fā)布巨球蛋白血癥診斷管理指南。

Br J Haematol. 2014 May;165(3):316-33. - 2014-02-15

2018 ESMO臨床實踐指南:華氏巨球蛋白血癥的診斷,治療和隨訪

2018年6月,歐洲腫瘤內(nèi)科學會(ESMO)發(fā)布了華氏巨球蛋白血癥的診斷,治療和隨訪指南,華氏巨球蛋白血癥是一種罕見的疾病約占非霍奇金淋巴瘤的1%-2%。

Annals of Oncology 0 (Supplement 0):2018. iv1–iv10 - 2018-07-12

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