Nature：基因融合下游致癌信號(hào)被揭示
染色體易位產(chǎn)生閱讀框內(nèi)致癌基因融合是靶向癌癥治療的一個(gè)成功的例子。研究人員之前已經(jīng)報(bào)導(dǎo)了，3％的人類膠質(zhì)母細(xì)胞瘤病例中含有FGFR3-TACC3（F3-T3）的基因融合。
MedSci原創(chuàng) - 腫瘤，基因融合 - 2018-01-04
非小細(xì)胞肺癌融合基因檢測問題答疑
本文從融合基因檢測的臨床意義、適用人群、常見融合基因的共性和特性、常用檢測方法優(yōu)缺點(diǎn)和檢測策略優(yōu)化等多個(gè)角度出發(fā)對(duì)部分問題進(jìn)行了匯總答疑。
蘇州繪真醫(yī)學(xué) - 非小細(xì)胞肺癌，融合基因檢測 - 2024-03-04
EGFR基因突變/ALK基因融合陽性肺鱗癌的靶向治療
針對(duì)驅(qū)動(dòng)基因變異的表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)和間變性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制劑(ALK-TKI)在晚期肺鱗癌中的靶向治療已有一些研究報(bào)道。本文對(duì)EGFR-TKI在EGF
腫瘤醫(yī)學(xué)論壇 - EGFR，基因，突變，ALK，融合，陽性，肺鱗癌 - 2017-08-05
2023 巴西專家共識(shí)：實(shí)體瘤中NTRK基因融合檢測
隨著針對(duì)原肌球蛋白受體激酶融合蛋白的選擇性藥物的批準(zhǔn)，這些突變已成為癌癥基因組分析的新生物標(biāo)志物。本文主要針對(duì)實(shí)體瘤中NTRK基因融合檢測提供共識(shí)指導(dǎo)。
Clin Pathol - 實(shí)體瘤，NTRK基因融合檢測 - 2023-09-19
中國RET基因融合非小細(xì)胞肺癌診治專家共識(shí)
為了簡化RET融合NSCLC的臨床工作流程，完善診療策略，我們的專家組達(dá)成了共識(shí)。我們的目標(biāo)是最大限度地提高患者的臨床利益，并推廣 RET 融合篩查和治療的標(biāo)準(zhǔn)化方法。
Thoracic Cancer - 非小細(xì)胞肺癌 - 2023-09-25
“雙面”融合基因： 是致癌魔鬼也是治癌天使
基因是遺傳信息的基本單位，它攜帶著構(gòu)建、維護(hù)以及修復(fù)生物體的必備信息，同時(shí)也支持著生命的基本構(gòu)造和性能，儲(chǔ)存著生命的種族、血型、孕育、生長、凋亡等過程的全部信息，決定生命健康的內(nèi)在因素。因此暢銷書《基因傳》作者、腫瘤專家和知名科普作家悉達(dá)多·穆吉克將其稱為“眾生之源”。
科技日?qǐng)?bào) - 融合基因，致癌，治癌 - 2019-05-28
Nat genet：低齡ALL病例中發(fā)現(xiàn)新的融合基因
東京大學(xué)研究人員近期在《自然·遺傳學(xué)》雜志上發(fā)表了一項(xiàng)研究成果，他們確認(rèn)了一個(gè)針對(duì)青年人急性B淋巴細(xì)胞白血病(ALL)腫瘤特異的高頻融合基因，且這些腫瘤不含費(fèi)城染色體。研究人員通過對(duì)73名患有B細(xì)胞ALL、T細(xì)胞ALL以及來源不明ALL年輕人的(15~39歲)樣本進(jìn)行了RNA測序分析，發(fā)現(xiàn)了十幾個(gè)新的候選融合基因。最常見的融合是DUX4基因的重復(fù)序列插入免疫球蛋白IGH位點(diǎn)，該融合在10個(gè)樣本
裕策生物科技 - ALL，融合 - 2016-04-08
2023 巴西專家共識(shí)：實(shí)體瘤中NTRK基因融合檢測
2023 巴西專家共識(shí)：實(shí)體瘤中NTRK基因融合檢測
網(wǎng)絡(luò) - 2023-09-20
中國非小細(xì)胞肺癌RET基因融合臨床檢測專家共識(shí)
我國非小細(xì)胞肺癌患者中RET基因融合的發(fā)生率占1.4%~2.5%。目前國內(nèi)外已有針對(duì)RET基因融合的靶向藥物獲批上市，療效顯著。準(zhǔn)確檢測RET基因融合是實(shí)施RET抑制劑治療的前提。然而，相對(duì)于常見的E
中華病理學(xué)雜志.2021.50(6):583-591. - 非小細(xì)胞肺癌 - 2021-06-30
Rozlytrek（entrectinib）治療NTRK基因融合的實(shí)體瘤：已獲歐盟批準(zhǔn)
羅氏公司今日宣布，歐盟委員會(huì)有條件地批準(zhǔn)了Rozlytrek（entrectinib），用于治療12歲及以上患有NTRK基因融合的實(shí)體瘤患者。
MedSci原創(chuàng) - 實(shí)體瘤，NTRK基因融合腫瘤，Rozlytrek（entrectinib） - 2020-08-03
EMA建議批準(zhǔn)Vitrakvi治療NTRK基因融合的實(shí)體瘤患者
拜耳公司近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）的人用藥品委員會(huì)（CHMP）建議批準(zhǔn)Vitrakvi（larotrectinib）治療NTRK基因融合的實(shí)體瘤患者（包括成人和兒童）。
MedSci原創(chuàng) - Vitrakvi，NTRK基因融合，實(shí)體瘤 - 2019-07-28
NTRK基因融合性腫瘤的治療：larotrectinib即將在日本上市
近日，拜耳已經(jīng)向日本厚生勞動(dòng)?。∕HLW）提交了larotrectinib的銷售許可申請(qǐng)。
MedSci原創(chuàng) - NTRK基因融合腫瘤，Larotrectinib，日本厚生勞動(dòng)省 - 2020-05-24
中國 EGFR 基因敏感突變和 ALK 融合基因陽性 NSCLC 診療指南
肺癌的發(fā)病率和死亡率均居我國惡性腫瘤第 1 位，其中 80%-85% 的患者為非小細(xì)胞肺癌（non-smallcelllungcancer，NSCLC）。NSCLC 患者的 5 年生存率約為 15%，約 70% 的 NSCLC 患者確診時(shí)即為晚期?；诜肿影悬c(diǎn)的個(gè)體化分子靶向治療成為 NSCLC 的研究熱點(diǎn)，尤其是以表皮生長因子受體（epidermalgrowthfactorreceptor，
中華腫瘤雜志 - 非小細(xì)胞肺癌，指南 - 2014-09-12
JCO：RET融合基因對(duì)NSCLC患者具有臨床意義
患者無復(fù)發(fā)存活期與整體存活期對(duì)比 近來發(fā)現(xiàn)，RET融合基因存在于部分非小細(xì)胞肺癌亞群中(NSCLC)。由于對(duì)此類腫瘤認(rèn)識(shí)較為有限，因此上海復(fù)旦大學(xué)癌癥中心的王瑞博士與陳海泉博士等人對(duì)此進(jìn)行了一項(xiàng)研究，他們對(duì)存在RET融合基因NSCLC患者的臨床病理學(xué)特征進(jìn)行了確定。
JCO - JCO，RET融合基因，NSCLC - 2012-12-04
Nat Med：NTRK1融合基因可能是肺腺癌新的靶向基因
過對(duì)肺癌細(xì)胞進(jìn)行精細(xì)DNA掃描，來自Dana-Farber癌癥研究所和科羅拉多大學(xué)癌癥中心的科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，一種基因融合（兩個(gè)正常情況下分離的基因被迫融合到一起）促進(jìn)了細(xì)胞快速分裂而采用一種化合物處理細(xì)胞，阻斷其中一個(gè)基因NTRK1編碼的蛋白質(zhì)，則可引起細(xì)胞死亡。新研究論文發(fā)表在《自然醫(yī)學(xué)》（Nature Medicine）雜志上。 研究結(jié)果表明，NTRK1與
生物通 - 肺癌，肺腺癌，NTRK1 - 2013-10-31
為您找到相關(guān)結(jié)果約500個(gè)
