Blood：PDK1對血小板前體形成必不可少！
在血小板生成過程中，巨核細胞(MKs)在骨髓(BM)中形成血小板前體，并將血小板釋放到BM血竇中。磷酸肌醇依賴性蛋白激酶-1 (PDK1)是Ca2+依賴性血小板活化所必需的，但其在MK發(fā)展和血小板產生調節(jié)中的作用仍不明確。本研究采用MK/血小板特異性敲除方法，研究了PDK1在血栓形成過程中MK成熟和極化調控中的作用。與野生型小鼠（Pdk1fl/fl)相比，Pdk1缺陷小鼠（Pdk1-/-）表現(xiàn)出明
MedSci原創(chuàng) - PDK1，巨核細胞，血小板前體，磷酸化 - 2019-10-04
2020 年亞太心臟病學會關于高危慢性冠狀動脈綜合征抗栓治療的共識建議
亞太地區(qū)慢性冠狀動脈綜合征 (CCS) 患者的獨特特征、方法和資源差異導致的異質性研究以及關鍵研究中來自亞太地區(qū)的患者數量少，意味著國際指南不能成為常規(guī)適用于這些人群。亞太心臟病學會制定了這些共識建議
Eur Cardiol . 2021 Jun 18;16:e26 - 冠狀動脈綜合征 - 2021-07-16
Blood：AMPK-ACC信號通路可調節(jié)血小板磷脂含量、增強血小板功能、促進血栓形成
中心點：在血小板中，AMPK-ACC信號通路是調節(jié)原發(fā)性止血和動脈血栓形成的關鍵機制。AMPK-ACC信號可通過調節(jié)血小板磷脂含量來調控膠原蛋白誘導的花生四烯酸（TXA2）合成、致密顆粒釋放。摘要：在凝血酶或膠原蛋白的刺激下，血小板中的AMP-活化蛋白激酶（AMPK）α1被激活，發(fā)生磷酸化，進而抑制乙酰CoA羧化酶（ACC）。鑒于ACC對于脂肪酸合成至關重要，而脂肪酸對血小板激活又必不可少，因此，
MedSci原創(chuàng) - AMPK，ACC，血小板，血栓，花生四烯酸 - 2018-07-19
Clin?Nutrition:中性粒細胞與淋巴細胞比例高與住院癌癥患者的少肌癥風險相關
據報道全身性炎癥情況是癌癥預后的新預測因子。臨床數據中，特別是常規(guī)血液檢查中會有很多與炎癥相關的炎癥指標，比如中性粒細胞數量與淋巴細胞的數量。
MedSci原創(chuàng) - NLR，少肌癥 - 2021-01-10
Clinical?Nutrition: 中性粒細胞與淋巴細胞比例高與住院的癌癥患者的少肌癥風險增加相關
癌癥中的炎癥過程通過激活泛素蛋白酶體降解和減少肌肉蛋白合成來降解肌肉蛋白。在癌癥患者中，肌肉減少癥至少影響了25％至50％的患者。
MedSci原創(chuàng) - NLR，少肌癥 - 2021-02-24
Cell Rep：科學家發(fā)現(xiàn)導致糖尿病患者血栓形成的關鍵原因！
根據愛荷華大學研究人員的一項新研究，血小板，血液中能夠凝血的細胞，高度依賴于其代謝葡萄糖的能力。
來寶網 - 糖尿病患者，血栓形成，關鍵原因 - 2017-08-07
新生兒罕見KM綜合征
新華醫(yī)院整形外科栓塞硬化注射成功治療一例新生兒罕見的危險性血管瘤 巨大血管瘤合并血小板減少癥[Kasabach-Merritt，（KM）綜合征]，因血管瘤能把血小板“吞噬”掉，隨著血管瘤的急劇增大，血小板可迅速減少到10000以下，目前對其尚無非常有效的治療方法。
醫(yī)學論壇網 - KM綜合征 - 2011-07-31
自體脂肪改善乳房再造的新方法
在奧地利，每年有5000名婦女罹患乳腺癌。手術切除腫瘤仍然是成功治療的關鍵部分，但經常導致乳房組織缺失，80%的病例需要部分乳房切除術。維也納醫(yī)科大學婦產科的科學家們已經開發(fā)出了一種新的方法，可以顯著提高乳房再造與自體脂肪的關系--包括兩種更少的手術干預方法。通過自體脂肪移植實現(xiàn)乳房再造，使用特別細小的插管從患者自身的合適的供體部位抽取脂肪。許多因素都是必要的，以確保盡可能多的移植脂肪生長到乳房中
MedSci原創(chuàng) - 自體脂肪，乳房再造 - 2017-10-25
PNAS：研究者揭示小鼠模型血小板減少綜合癥的致病機制
Pathogenesis of emerging severe fever with thrombocytopenia syndrome virus in C57/BL6 mouse model”，文章中，研究者揭示了血小板減少綜合癥病毒在小鼠模型中引起嚴重發(fā)熱的發(fā)病機制血小板減少綜合癥（SFTS）引發(fā)的
生物谷 - PNAS，小鼠，血小板 - 2012-07-03
Blood：內質網蛋白SEC22B與NBEAL2相互作用調控巨核細胞α顆粒生成
SEC22B與NBEAL2的一個區(qū)域相互作用，在NBEAL2的該區(qū)域中已經發(fā)現(xiàn)了2個與灰色血小板綜合征相關的錯義變異； 敲除巨核細胞的SEC22B或NBEAL2表達會導致α顆粒細胞的生物發(fā)生失敗。
MedSci原創(chuàng) - 內質網，SEC22B，灰色血小板綜合征，NBEAL2 - 2020-06-05
孤兒藥avatrombopag用于化療誘導的血小板減少癥三期臨床失敗
近日，瑞士孤兒藥制藥商Swedish Orphan Biovitrum（Sobi）公布了一種口服血小板生成素（TPO）受體激動劑Doptelet®（avatrombopag）用于實體瘤患者化療
網絡 - 血小板減少癥 - 2020-10-13
12歲男孩發(fā)熱腹痛便血 此病不及時治療或死于急性腎衰
溶血尿毒綜合征（hemolytic uremic syndrome，HUS）系一種伴有紅細胞形態(tài)異常，臨床以溶血性貧血、血小板減少及急性腎衰竭為特征的綜合征。
兒科急重癥與疑難病例診治評述 - 發(fā)熱，腹痛，便血，急性腎衰 - 2019-02-01
起病急驟 溶血尿毒綜合征如何免于急性腎衰死亡？
12歲男孩，入院前微發(fā)熱一周，皮膚發(fā)黃伴有少量的小出血點、惡心嘔吐、尿色紅，診斷為溶血尿毒綜合征，經一月治療后出院，腎功能正常。溶血尿毒綜合征多見于嬰幼兒，前驅癥狀和診斷依據是什么？嬰兒期發(fā)病與年長患兒發(fā)病有何不同？該病起病急驟，病情兇險，如何改善急性腎衰竭的預后？詳見以下病例——
兒科急重癥與疑難病例診治評述 - 溶血，尿毒，綜合征，急性，腎衰 - 2018-06-29
2016 EULAR/ACR/PRITO：全身型幼年特發(fā)性關節(jié)炎合并巨噬細胞活化綜合征的新分類標準
EULAR/ACR/兒童風濕病國際試驗組織(PRITO)于2014年3月21日至22日在意大利熱那亞舉行了國際MAS分類標準共識大會，聯(lián)合制定了關于全身型幼年特發(fā)性關節(jié)炎合并巨噬細胞活化綜合征的新分類標準。
Arthritis Rheumatol. 2016 Mar;68(3):566-76. - 幼年特發(fā)性關節(jié)炎 - 2016-09-12
血小板數量減少與自身免疫性疾病和病毒有關
慢性免疫性血小板減少性紫癜（ITP）的特征，是血液中血小板數量少。血小板減少發(fā)生在血小板早期被嚴重破壞的情況下。原因有兩種，要么是一些抗血小板的自身抗體引起的，要么是一些免疫性復合血小板膜導致血小板被巨噬細胞吸收。血小板短暫的生命是一種自身免疫機制的結果。在ITP患者的血液循環(huán)中，血小板的壽命會大大縮短，平均存活時間從2~3天減少到幾分鐘。產生了抗體的血小板常常會孤立，然后在脾臟中被毀掉，而肝臟和
科研出版社 - 血小板，自身免疫性疾病，病毒 - 2014-12-10
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