Crit Care Med：血必凈注射液治療社區(qū)獲得性肺炎重癥患者的療效
由此可見，在社區(qū)獲得性肺炎重癥患者中，血必凈注射液導(dǎo)致肺炎嚴(yán)重程度指數(shù)顯著改善，并且死亡率、機(jī)械通氣持續(xù)時(shí)間和ICU住院時(shí)間也顯著改善。
網(wǎng)絡(luò) - 血必凈，社區(qū)獲得性肺炎，重癥患者，療效 - 2019-06-11
ACS Omega：血必凈注射液通過(guò)PARP-1/AIF信號(hào)減輕中暑性腦損傷
通過(guò)建立中暑(HS)誘導(dǎo)大鼠模型和細(xì)胞模型，闡明血必凈(XBJ)注射液對(duì)HS致腦損傷的體內(nèi)和體外作用及其機(jī)制。
MedSci原創(chuàng) - 氧化應(yīng)激，腦損傷，中暑，血必凈注射液，PARP-1/AIF信號(hào)，Parthanatos - 2023-09-28
Crit Care Med：血必凈注射液治療重癥社區(qū)獲得性肺炎危重病人的效果
本研究旨在探討血必凈注射液是否能改善重癥社區(qū)獲得性肺炎危重患者的臨床效果。
MedSci原創(chuàng) - 社區(qū)獲得性肺炎，血必凈 - 2020-07-28
國(guó)家藥監(jiān)局修訂通關(guān)藤注射液（消癌平注射液）說(shuō)明書
日前，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于修訂通關(guān)藤注射液（消癌平注射液）說(shuō)明書的公告》。
國(guó)家藥監(jiān)局 - 通關(guān)藤注射液，國(guó)家藥監(jiān)局 - 2019-03-21
氨茶堿注射液、氨茶堿氯化鈉注射液和注射用氨茶堿說(shuō)明書修訂要求
為進(jìn)一步保障公眾用藥安全，國(guó)家藥監(jiān)局決定對(duì)氨茶堿注射劑（包括氨茶堿注射液、氨茶堿氯化鈉注射液和注射用氨茶堿）說(shuō)明書內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng) - 氨茶堿 - 2024-06-20
FDA批準(zhǔn)抗腫瘤注射液Cisplatin
Strides Arcolab 全資子公司Onco醫(yī)療公司的Cisplatin注射液獲得美國(guó)食品藥監(jiān)局批準(zhǔn)。Cisplatin注射液在50毫升和100毫升的小瓶?jī)?nèi)的包裝是每毫升1毫克。 早在2010年一月份,輝瑞公司曾將Cisplatin在美國(guó)上市。 Strides Arcolab公司研發(fā)和生產(chǎn)
cyy123 - 新藥，F(xiàn)DA - 2012-04-25
碘佛醇注射液外滲
碘佛醇注射液（100ml ；74.1g）為非離子型對(duì)比劑，不帶電荷、滲透壓低、化學(xué)毒性小，在臨床應(yīng)用相對(duì)較為安全。高壓靜脈注射碘佛醇用于CT增強(qiáng)掃描，具有安全、可靠、效果好的特點(diǎn)，不僅能發(fā)現(xiàn)平掃時(shí)的漏
護(hù)士網(wǎng) - 碘佛醇注射液 - 2021-09-23
臨床用量極大的「腦苷肌肽注射液」「復(fù)方骨肽注射液」已被改說(shuō)明書
11月19日，國(guó)家藥監(jiān)局連發(fā)兩條藥品說(shuō)明書的修訂公告。
醫(yī)學(xué)界 - 腦苷肌肽注射液，復(fù)方骨肽注射液 - 2019-11-25
中藥注射液“死局”在前，請(qǐng)退出市場(chǎng)！
12年間，中藥注射液經(jīng)歷了“神話”的跌落，背負(fù)的卻是數(shù)十萬(wàn)例的藥品不良反應(yīng)。藥監(jiān)局的監(jiān)管多年動(dòng)作，卻依然只是以臨床排除的策略，來(lái)倒逼暴利行業(yè)的退出。中藥注射液要走向安全、有效的藥品質(zhì)量，請(qǐng)選擇退出市場(chǎng)。
醫(yī)學(xué)界 - 中藥注射液，退出市場(chǎng) - 2018-08-11
緊急公告：這個(gè)注射液全國(guó)停用、召回
緊急公告：這個(gè)注射液全國(guó)范圍內(nèi)停止使用。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 - 注射液，公告 - 2018-12-31
Stroke：小牛血去蛋白提取物注射液可改善卒中患者認(rèn)知
小牛血去蛋白提取物注射液（DCBEI）主要用于大腦循環(huán)和營(yíng)養(yǎng)方面的障礙，外周血流（動(dòng)、靜脈）障礙以及由這些障礙引起的后遺癥。
環(huán)球醫(yī)學(xué) - 卒中，DCBEI - 2017-06-01
谷紅注射液臨床應(yīng)用中國(guó)專家共識(shí)
谷紅注射液主要成分為乙酰谷酰胺和紅花提取液。乙酰谷酰胺可改善神經(jīng)細(xì)胞代謝和腦功能;紅花具有活血化瘀、通脈舒絡(luò)的作用。二藥相輔,通過(guò)改善血液流變性和凝血功能、抑制炎癥反應(yīng)、抗氧化,發(fā)揮保護(hù)心肌細(xì)胞,保護(hù)
中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志.2020,18(11):1-6. - 谷紅注射液 - 2020-07-14
脾多肽注射液說(shuō)明書修訂要求
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果，為進(jìn)一步保障公眾用藥安全，國(guó)家藥監(jiān)局決定對(duì)脾多肽注射液說(shuō)明書內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng) - 脾多肽 - 2024-07-17
中藥注射液--末路來(lái)臨
長(zhǎng)期以來(lái)，對(duì)中藥注射劑安全性有效性的討論就沒有停止過(guò)。 筆者再一次會(huì)議上就中藥注射液提出兩個(gè)觀點(diǎn)：
medscizl - 2018-02-28
FDA修改硫酸鎂注射液藥品標(biāo)簽
美國(guó)食品與藥物管理局（FDA）基于“若妊娠女性使用硫酸鎂注射液超過(guò)5～7天，可能導(dǎo)致發(fā)育中胎兒出現(xiàn)低血鈣和骨骼問(wèn)題（包括骨質(zhì)疏松和骨折）”這一新安全信息，修改硫酸鎂注射液藥品標(biāo)簽。 硫酸鎂注射液被用于預(yù)防先兆子癇妊娠女性出現(xiàn)癲癇發(fā)作，并治療子癇妊娠女性的癲癇發(fā)作。使用該藥物治療早產(chǎn)是標(biāo)簽外用藥。 硫酸鎂注射液藥品標(biāo)簽新增加內(nèi)容包括： ?、?nbsp;妊娠期連續(xù)應(yīng)用該藥物治療早產(chǎn)
中國(guó)醫(yī)學(xué)論壇報(bào) - 硫酸鎂，妊娠，F(xiàn)DA - 2013-06-08
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