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Mol Cancer：異黃酮代謝產物<font color="red">抑制</font><font color="red">血管</font><font color="red">生成</font>

Mol Cancer：異黃酮代謝產物抑制血管生成

近日，一新研究證實這些化合物通過抑制腫瘤血管生成發(fā)揮其保護作用。新研究中發(fā)現(xiàn)一種植物化學物質具有潛在的抗血管生成活性，這不僅對了解這些化合物預防腫瘤的作用機制，同時也為開發(fā)新的腫瘤治療試劑鋪平了道路。

生物谷 - Mol，Cancer，異黃酮，代謝，血管 - 2012-06-26

Exp Cell Res：多靶<font color="red">抑制</font>腫瘤誘導的<font color="red">血管</font><font color="red">生成</font>

Exp Cell Res：多靶抑制腫瘤誘導的血管生成

實體瘤的生長和轉移需要血管生成，以確保迅速分裂的腫瘤細胞能獲得充足的氧氣、營養(yǎng)物質和生長因子。 血管內皮生長因子（VEGF）的轉錄因子是由HIF刺激調控的一個典型例子。化療或放療能引起腫瘤組織的缺氧反應，而血管內皮生長因子通過誘導血管生成促進腫瘤的生長和生存，可見VEGF對腫瘤的生長時至關重要的，因此VEGF已成為一個誘人靶標來治療中晚期腫瘤患者，具體表現(xiàn)在運用一些VEGF

生物谷 - Exp，Cell，Res，腫瘤，癌癥，血管 - 2012-07-02

Hypertension：<font color="red">血管</font><font color="red">生成</font><font color="red">抑制</font>誘導血壓升高的鹽敏感性！

Hypertension：血管生成抑制誘導血壓升高的鹽敏感性！

由此可見，舒尼替尼可以誘導高血壓，可以被攝入高鹽而加重，但不伴有皮膚淋巴管受損。

MedSci原創(chuàng) - 血管生成，抑制，高血壓，鹽敏感性 - 2017-03-21

NAT COMMUN：老藥新用，同時<font color="red">抑制</font>腫瘤線粒體和<font color="red">血管</font><font color="red">生成</font>

NAT COMMUN：老藥新用，同時抑制腫瘤線粒體和血管生成

至今為止，癌癥仍然是世界范圍內的一個重要的健康問題。盡管已經存在結腸癌和乳腺癌的標準協(xié)議和療法，但是不能滿足治療需求，建立新的治療方法是當務之急，這可以盡量減少癌癥造成的社會和經濟負擔。

MedSci原創(chuàng) - 結腸癌，乳腺癌 - 2020-08-06

腫瘤的<font color="red">血管</font><font color="red">生成</font>信號通路與抗<font color="red">血管</font><font color="red">生成</font>治療

腫瘤的血管生成信號通路與抗血管生成治療

本文介紹腫瘤血管生成機制及關鍵分子通路，闡述抗腫瘤血管生成藥物進展，分析治療局限性挑戰(zhàn)，強調需解決問題以提升抗血管生成治療效果。

小藥說藥 - 抗腫瘤血管生成，抗血管生成治療 - 2024-11-10

JAHA：癌癥患者使用<font color="red">血管</font><font color="red">生成</font><font color="red">抑制</font>劑后的心<font color="red">血管</font>毒性

JAHA：癌癥患者使用血管生成抑制劑后的心血管毒性

血管生成抑制劑，阻斷血管內皮生長因子(VEGF)信號通路，抑制腫瘤血管生成和腫瘤生長。血管生成抑制劑與各種惡性腫瘤患者MACE風險增加相關，但與新發(fā)心房顫動無關。

MedSci原創(chuàng) - 癌癥，心血管毒性，血管生成抑制劑 - 2024-01-02

Biochem Biophys Res Commun：白介素-26通過<font color="red">抑制</font>NFATc1-VEGF途徑<font color="red">抑制</font><font color="red">血管</font><font color="red">生成</font>

Biochem Biophys Res Commun：白介素-26通過抑制NFATc1-VEGF途徑抑制血管生成

金華市中心醫(yī)院眼科的Bao J近日在Biochem Biophys Res Commun發(fā)表了一篇重要的文章，他們通過氧化誘導建立視網膜病（OIR）模型，在模型中檢測了白細胞介素-26（IL-26）對RNV發(fā)病機制的作用和潛在機制。

MedSci原創(chuàng) - 白介素-26，NFATc1-VEGF，血管生成 - 2018-04-16

CLIN CANCER RES：阿司匹林通過靶向乙酰肝素酶<font color="red">抑制</font>腫瘤轉移和<font color="red">血管</font><font color="red">生成</font>

CLIN CANCER RES：阿司匹林通過靶向乙酰肝素酶抑制腫瘤轉移和血管生成

近期的流行病學和臨床研究表明阿司匹林對腫瘤患者有益，這一發(fā)現(xiàn)使得對阿司匹林抗腫瘤能力及其分子機制的研究逐漸受到重視。但是阿司匹林抗腫瘤活性及其相關的機制仍有很多未知。CLIN CANCER RES近期發(fā)表了一篇文章，研究對阿司匹林抗腫瘤活性有作用的潛在靶點。

MedSci原創(chuàng) - 阿司匹林，乙酰肝素酶，腫瘤轉移，血管生成 - 2017-10-30

Mol Cancer Ther：<font color="red">抑制</font>銅運輸可誘導三陰乳腺癌細胞凋亡、<font color="red">抑制</font>腫瘤<font color="red">血管</font><font color="red">生成</font>

Mol Cancer Ther：抑制銅運輸可誘導三陰乳腺癌細胞凋亡、抑制腫瘤血管生成

銅和某些銅依賴的蛋白是新興的治療靶點，因為其對細胞增殖和存活必不可少，并已被證明能刺激血管生成和腫瘤轉移?，F(xiàn)Olga Karginova等人發(fā)現(xiàn)DCAC50，一種新開發(fā)的胞內銅伴侶蛋白（ATOX1和CCS）的小分子抑制劑，可減少細胞增殖并提高氧化應激，觸發(fā)三陰性乳腺癌（TNBC）細胞凋亡。用DCAC50抑制ATOX1活性會打破銅穩(wěn)態(tài)，導致銅水平增高，銅的空間分布改變，并

MedSci原創(chuàng) - 銅，三陰乳腺癌，腫瘤 - 2019-05-18

Angiogenesis：選擇性IKK2<font color="red">抑制</font>劑IMD0354<font color="red">抑制</font>角膜炎癥和<font color="red">血管</font><font color="red">生成</font>！

Angiogenesis：選擇性IKK2抑制劑IMD0354抑制角膜炎癥和血管生成！

瑞典大學醫(yī)學院臨床與實驗醫(yī)學研究所眼科的Lennikov A近日在Angiogenesis發(fā)表了一篇文章，他們通過體內、體外實驗證明，NF-κB信號通路在病理性角膜新生血管化中的具有重要的作用。通過靶向NF-κB信號通路，選擇性抑制IKK2，調節(jié)內皮細胞的表達譜和運動，可以抑制體內炎癥和血管生成。

MedSci原創(chuàng) - IKK2抑制劑，IMD0354，角膜炎癥，血管生成 - 2018-01-22

Sci Rep：新型支架可有效促進<font color="red">血管</font><font color="red">生成</font>和骨<font color="red">生成</font>

Sci Rep：新型支架可有效促進血管生成和骨生成

對于人造骨替代物，血管生成在實現(xiàn)新再生骨的最終成功中起關鍵作用。 在這項研究中，研究人員制備了地塞米松負載的雙相磷酸鈣納米粒子/膠原復合支架與幾種類型的凹微槽，用于同時促進血管生成和骨生成。支架中的微槽可指導人臍帶血管內皮細胞（HUVECs）組裝成排列良好的管狀結構，從而促進快速血管生成。支架用于

MedSci原創(chuàng) - 2018-09-23

Artif Cells Nanomed Biotechnol：體內<font color="red">血管</font><font color="red">生成</font>和骨<font color="red">生成</font>的新策略

Artif Cells Nanomed Biotechnol：體內血管生成和骨生成的新策略

組織工程骨中的血管生成和骨生成是組織工程技術修復大骨缺損的臨床應用的關鍵因素。 由于缺乏營養(yǎng)和氧氣，離毛細血管超過200μm的體內細胞不能存活，因此組織工程骨不適合修復大的骨缺損。通過振蕩磁場和靜磁場產生磁性微球在支架中的磁性微運動，促進質?；驈奈⑶蛑嗅尫?，用于轉染周圍細胞，從而促進血管內皮生長因子的蛋白質表達

MedSci原創(chuàng) - 2018-08-05

Oncotarget：<font color="red">生成</font><font color="red">血管</font>的細胞也可以<font color="red">生成</font>腫瘤并助其成長

Oncotarget：生成血管的細胞也可以生成腫瘤并助其成長

奧古斯塔州立大學喬治亞醫(yī)學院病理系癌癥生物學家Lan Ko博士說：“當我們意識到生成血管的細胞可以形成腫瘤，整個圖像變成一個循環(huán)?！?/p>

來寶網 - 腫瘤，惡性循環(huán) - 2017-06-20

Nat Commun：miR-200可抑制腫瘤血管生成

來自德克薩斯MD安德森癌癥中心的研究人員發(fā)現(xiàn)，一個叫做miR-200的microRNAs家族可通過抑制腫瘤編織新的血管支持自身的能力，阻斷腫瘤的發(fā)展和轉移。

生物通 - miR，腫瘤，基因，血管 - 2013-09-17

Nat Rev Drug Discov：血管生成素抑制劑 trebananib三期臨床失敗

抗血管生成類藥物如基因泰克/羅氏的重磅藥物貝伐珠單抗，抑制血管內皮生長因子(VEGF)對于各種腫瘤適應癥具有功效，但受限于副作用包括高血壓、血栓形成、動脈栓塞、出血、腸穿孔和中樞神經系統(tǒng)紊亂等?；乇苓@些不良事件，一些藥物開發(fā)人員有針對性的瞄準其他血管生成的靶標，如血管生成素1(ANG1)和血管生成素2（ANG2），通過血管生成素受體2抗體介導血管重塑。

MedSci原創(chuàng)譯 - 藥械，血管生成素 - 2014-12-05

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