Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗，立即向韓國食藥署申請緊急使用許可並在全球展開申請程序
- 順利完成第二期臨床試驗 … 今日已向韓國食藥署遞交緊急使用許可申請書 - 以臨床試驗結(jié)果爲依據(jù)，爲了於2021年1月份申請美國、歐洲緊急使用許可，與FDA、EMA進行協(xié)商
國際文傳 - 新冠 - 2021-01-05
發(fā)熱可以嚴重到什么程度？帶你認識這個??！
噬血細胞綜合征(HPS) 又稱噬血細胞性淋巴組織細胞增多癥(HLH)，是一種臨床上嚴重危及生命的疾病。不僅好發(fā)于免疫缺陷的人群，也越來越多見于自身免疫性疾病、感染、腫瘤等患中。因為其發(fā)病兇險，死亡率高，臨床診治難度大，由噬血細胞綜合征專家聯(lián)盟及中國兒科血液學組專門起草制定了最新的相關(guān)中國專家共識。
西京風濕免疫 - 噬血細胞綜合征，發(fā)熱 - 2018-06-01
疑難探究：當帕金森病遇到OH如何與MSA-P 鑒別？
MSA患者的認知缺陷仍未得到很好的描述，OH是否會像PD一樣增加MSA患者未來癡呆的風險仍有待評估。
神經(jīng)科學論壇 - 帕金森病，直立性低血壓，多系統(tǒng)萎縮 - 2024-05-13
JCI:中山大學黃曦團隊發(fā)現(xiàn)SLAMF7調(diào)節(jié)多種微生物膿毒癥期間巨噬細胞的炎癥反應
該研究發(fā)現(xiàn)SLAMF7在膿毒癥中的調(diào)控作用，揭示了SLAMF7與TRAF6/SHIP1在下游信號傳遞中的相互作用，可能為膿毒癥治療策略的制定提供支持。
iNature - 膿毒癥 - 2023-02-11
兒童腹痛發(fā)熱伴異淋增高，傳單 or 布?。?/a>
復雜布病及慢性布病患者中假陰性率高，PCR方法無法區(qū)分死菌與活菌。依從性差的患者復發(fā)率高，建議對患者長期隨訪?；颊叩目傮w健康和體重情況比血清學更能指導判斷有無復發(fā)。
“檢驗醫(yī)學”公眾號 - 腹痛，布魯菌病 - 2022-09-29
B系“家族”掩護下的T淋巴瘤
對于腫瘤細胞比例較少，背景細胞中某一類細胞異常增高的淋巴瘤，要加強臨床與檢驗溝通，檢驗者之間更要加強溝通，避免由于診斷方法本身盲點及專業(yè)壁壘導致的誤診、漏診。
“檢驗醫(yī)學”公眾號 - 淋巴瘤 - 2023-02-06
NEJM：纈更昔洛韋用于治療先天性巨細胞病毒病
背景通過靜脈注射更昔洛韋治療并使用6周用于治療先天性巨細胞病毒病，6個月內(nèi)可以提高患者聽力，但是，隨著時間的推移藥物提高聽力的效果日益減退。方式我們做了一個隨機、以安慰劑對照纈更昔洛韋治療的實驗，研究對象是已出現(xiàn)臨床癥狀的先天性巨細胞病毒病（CMV）的新生兒。通過使用纈更昔洛韋或安慰劑治療6周或6個月，并比較用藥治療效果。我們觀察的主要指標是觀察患者6個月來聽力較好的耳朵從原始聽力至治療后的變化，
MedSci原創(chuàng) - 先天性巨細胞病毒，神經(jīng)系統(tǒng)，聽力 - 2015-03-15
Erdheim-Chester病：癥狀體征、病因、流行病學、診斷與治療
Erdheim-Chester病(Erdheim-Chester Disease, ECD)，又稱脂質(zhì)肉芽腫病或脂質(zhì)肉芽腫瘤樣增生癥，是一種罕見的系統(tǒng)性非郎格漢細胞組織細胞增生性疾病，1930 年首次
MedSci原創(chuàng) - 罕見病，Erdheim-Chester病 - 2022-08-17
分子腫瘤學詞匯解釋及中英文對照
A abl 編碼酪氨酸激酶的Abelson前癌基因。在慢性髓性白血?。–ML）中，典型的t[9；22]易位，使abl與bcr并列形成bcr/abl融合基因。 abl原是負責Abelson小鼠白質(zhì)病毒轉(zhuǎn)化作用的基因。 ABR Abnormally-banding region 異常分帶區(qū)。基因擴增而引起的染色體伸呢的區(qū)域，在Giemsa染色時呈不同于正常染色體的分
腫瘤，詞匯 - 2010-07-03
16份2011年度國家自然科學基金評審意見匯集
第一份標書評審意見: 我今年的題目被斃掉了，評審意見和大家分享。明年繼續(xù)努力吧。xx先生/女士：您好。您申請的2010年度國家自然科學基金項目，已經(jīng)過科學部初審、同行專家評議和專家評審組評審,由于科學基金實行競爭機制、擇優(yōu)支持，在有限的經(jīng)費條件下，資助項目只能優(yōu)中選優(yōu)；或者因項目本身原因，在某些方面尚有不足；今年未能給予資助。為了使科學基金評審工作更加客觀、公正、透明，我們把同行評議意見全文反饋
國家自然科學基金 - 2011-09-08
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