Hepatology：CC趨化因子受體拮抗劑能夠改善NASH患者的肝纖維化
1年的CVC治療后，與安慰劑相比，有兩倍多的受試者在纖維化方面獲得了改善，而SH沒有惡化。
MedSci原創(chuàng) - CC趨化因子，受體拮抗劑，NASH，肝纖維化 - 2018-05-08
Nat Commun：科學而有效地對抗肥胖，關鍵機制大揭秘！
導言：瘦素刺激交感神經系統(tǒng)（SNS），產生能量消耗并導致體重減輕，然而，其背后潛在的分子機制至今仍是未解之謎。近日，美國密歇根大學醫(yī)學院生理學教授林江博士在他們最終的研究中揭示了瘦素促進減肥的關鍵機制
轉化醫(yī)學網 - 肥胖 - 2020-04-02
J Hepatol：預測慢性乙型肝炎功能性治愈后肝臟相關結局的機器學習模型
使用7個變量，該模型可以精確預測HBsAg血清清除后LRO的風險。即使在CHB功能性治愈后，存在糖尿病、大量飲酒等LRO危險因素的患者也需要密切監(jiān)測和積極干預。
MedSci原創(chuàng) - 慢性乙型肝炎（CHB），機器學習模型 - 2024-09-11
GUT：韓國發(fā)現引發(fā)酒精性肝損壞的蛋白質和抑制物質
據韓國未來創(chuàng)造科學部消息，全南大學崔興植教授和韓國生命工學研究院李哲浩博士帶領的研究小組發(fā)現了在酒精性肝損壞過程中發(fā)揮核心作用的蛋白質和可以抑制這種蛋白質的物質，這為研發(fā)治療酒精性肝損壞的藥物帶來了希望消息指出，若持續(xù)攝入酒精可引發(fā)脂肪肝或酒精性肝炎，炎癥惡化時可出現肝硬化現象。研究人員雖已查出酒精在分解過程中形成的自由基（機體氧化反應中產生的有害化合物）是損害肝臟的原因，但沒有找到發(fā)揮核心
科技部 - 酒精性肝損，肝硬化，ERRγ，GSK5182 - 2013-08-01
Liver Int：生長分化因子15能夠預測肝組織穿刺證實的非酒精性脂肪肝患者的晚期纖維化分期
研究結果表明，GDF15可作為診斷NAFLD晚期纖維化的一種新的生物標志物。
MedSci原創(chuàng) - 肝纖維化，生長分化因子15，NAFLD，肝組織穿刺 - 2018-04-17
Inflammopharmacology：三價鉻與巴瑞替尼治療類風濕關節(jié)炎的臨床療效與安全性比較
三價鉻在改善疾病活動度和手部超聲指標方面顯著優(yōu)于巴瑞替尼，且副作用較少且輕微。
MedSci原創(chuàng) - 巴瑞替尼，類風濕關節(jié)炎（RA），三價鉻 - 2024-10-12
Radiology：那些被Li-RADS判為4到5級的肝兒們最后怎么樣了？
本研究旨在確定患有慢性肝病且進行了釓噴酸鈉增強MR成像并于肝成像報告和數據系統(tǒng)（Li-RADS；版本2014）中為4類（LR-4）和5類（LR－5）結節(jié)的患者在經過初始治療后的結果。
MedSci原創(chuàng) - 慢性肝病，LI-RADS，經導管動脈化療栓塞 - 2018-06-07
中國甲狀腺功能亢進癥和其他原因所致甲狀腺毒癥診治指南
131I可用于治療有自主攝取功能并伴有甲亢的良性甲狀腺結節(jié)，如TA和TMNG。對高齡患者、伴嚴重的合并癥、手術史或頸前瘢痕、或甲狀腺腫較輕的TMNG和TA患者，尤其適合131I治療。
代謝網 - 甲狀腺功能亢進癥，甲狀腺毒癥診治 - 2022-11-04
Hepatology：抑癌因子控制了非酒精性脂肪性肝炎的發(fā)展
近日，來自日本慶應義塾大學醫(yī)學院的研究人員發(fā)現，在人類及老鼠體內，p53/p66Shc介導的信號促進了非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的發(fā)展。相關研究成果于5月28日在線發(fā)表在Journal of Hepatology上。 p53基因是一種抑癌基因，是細胞生長周期中的負調節(jié)因子，與細胞周期的調控、DNA修復、細胞分化、細胞凋亡等重要的生物學功能有關。p53基因的突變(缺失)是人類腫瘤的常見事件，與
生物谷 - Hepatology，抑癌因子，非酒精性脂肪性肝炎 - 2012-06-05
【論著】| 乳腺癌中心體調控蛋白SEC23B在腫瘤浸潤轉移中的作用及其機制研究
SEC23B通過抑制ERK/mTOR信號轉導通路來誘導乳腺癌自噬，并促進癌細胞轉移。
中國癌癥雜志 - 乳腺癌，SEC23B - 2023-08-22
Liver?Int：氧化應激與健康人群的非酒精性脂肪肝疾病發(fā)生率和死亡率相關
非酒精性脂肪肝疾?。∟AFLD）是指在沒有過量飲酒的情況下肝細胞中甘油三酸酯（TG）的異常蓄積的表現，在西方國家，NAFLD正在成為最普遍的慢性肝病。
MedSci原創(chuàng) - NAFLD，高TG血癥 - 2020-09-17
ACS APPLIED MATERIALS&INTERFACES：攻克阿爾茨海默癥的曙光！納米酶復合材料或可改善阿爾茨海默癥
研究者們設計并制備了八面體鈀（Pd）納米酶復合材料(Pd@PEG@ Bor)，將中藥成分冰片（Bor）偶聯在Pd@PEG納米材料的表面用于提高穿過血腦屏障和靶向神經元的效率。
生物探索 - 阿爾茲海默癥 - 2021-10-22
Nature：科學家找到結直腸癌肝轉移的“幫兇”「eG學術觀察」
研究揭示了結直腸癌細胞如何在肝臟中定植，為開發(fā)抑制癌癥轉移的新療法提供了重要線索。
eGastroenterology - 結直腸癌，癌癥轉移 - 2024-08-09
陳成偉：藥物性肝病的發(fā)病機制
此外，肝損傷也是導致藥物被撤市的最主要原因之一。 臨床醫(yī)師應重視藥物誘導的肝損傷，充分認識其發(fā)病機制及表現，將有助于及時診斷和有效處理。為此，《消
中國醫(yī)學論壇報 - 藥物性肝病 - 2011-06-03
Gut：Besifovir或可成為慢乙肝患者治療新選擇
研究要點1.Besifovir治療48周后，HbeAg陽性和HbeAg陰性的慢乙肝患者的HBV DNA分別下降5個和4.5個數量級以上。
dxy - Besifovir，乙肝患者 - 2013-12-30
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