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梅斯作為媒體參與亞太血管學(xué)術(shù)聯(lián)盟APA 澳門國際論壇暨2017澳門<font color="red">衛(wèi)</font><font color="red">生</font>局醫(yī)<font color="red">生</font>協(xié)會(huì)國際學(xué)術(shù)年會(huì)

梅斯作為媒體參與亞太血管學(xué)術(shù)聯(lián)盟APA 澳門國際論壇暨2017澳門衛(wèi)局醫(yī)協(xié)會(huì)國際學(xué)術(shù)年會(huì)

亞太血管學(xué)術(shù)聯(lián)盟( A P A ) 澳門國際論壇暨2017 澳門衛(wèi)局醫(yī)協(xié)會(huì)國際學(xué)術(shù)年會(huì)The Asia-Pacific Angiology Academic Association Conference

MedSci原創(chuàng) - 血管外科,APA - 2017-02-28

博<font color="red">生</font>吉PA3-17注射液<font color="red">I</font>期臨床首例受試者回輸

吉PA3-17注射液I期臨床首例受試者回輸

2022年4月19日,博吉醫(yī)藥科技(蘇州)有限公司(以下簡稱“博吉”)研發(fā)的PA3-17注射液I期臨床試驗(yàn)首例受試者在鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院順利完成回輸。

MedSci原創(chuàng) - 博生吉 - 2022-04-22

2022糖尿病精選指南,限時(shí)免費(fèi)

2022糖尿病精選指南,限時(shí)免費(fèi)

先到先得限量1000份

2022-07-20

Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗(yàn),立即向韓國食藥署申請緊急使用許可並在全球展開申請程序

Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗(yàn),立即向韓國食藥署申請緊急使用許可並在全球展開申請程序

- 順利完成第二期臨床試驗(yàn) … 今日已向韓國食藥署遞交緊急使用許可申請書 - 以臨床試驗(yàn)結(jié)果爲(wèi)依據(jù),爲(wèi)了於2021年1月份申請美國、歐洲緊急使用許可,與FDA、EMA進(jìn)行協(xié)商

國際文傳 - 新冠 - 2021-01-05

伏諾拉生相關(guān)不良事件的發(fā)生率和類型

伏諾拉生相關(guān)不良事件的發(fā)生率和類型

目前的薈萃分析結(jié)果表明,伏諾拉具有與PPIs相似的安全性,且很少引起嚴(yán)重和導(dǎo)致停藥的AEs。伏諾拉生在青少年患者和非亞洲人群中似乎也具有良好的安全性。

消化界 - 伏諾拉生,抑酸劑 - 2023-05-31

CSCO:晚期NSCLC二線治療研究進(jìn)展

CSCO:晚期NSCLC二線治療研究進(jìn)展

一年一度的ESMO大會(huì)剛剛落幕,CSCO大會(huì)即將拉開序幕。近3年來,免疫治療引領(lǐng)了晚期NSCLC治療的重大變革,免疫檢查點(diǎn)抑制劑單藥或聯(lián)合化療的方案已經(jīng)獲批用于晚期NSCLC的一線和二線治療。今年,免疫治療用于NSCLC二線治療上又有哪些突破性的進(jìn)展呢?在即將到了的2017年CSCO年會(huì)上,百時(shí)美施貴寶(BMS)特設(shè) “腫瘤免疫治療之肺癌專場”,一網(wǎng)打盡晚期NSCLC二線和一線治療研究進(jìn)展以及生物

腫瘤資訊 - 晚期NSCLC,二線治療,研究進(jìn)展 - 2017-09-23

PACIFIC方案已是III期不可切除非小細(xì)胞肺癌的標(biāo)準(zhǔn)療法

PACIFIC方案已是III期不可切除非小細(xì)胞肺癌的標(biāo)準(zhǔn)療法

由中國健康促進(jìn)基金會(huì)舉辦的因“I”非凡·北京肺癌多學(xué)科沙龍隆重召開,肺癌領(lǐng)域多學(xué)科專家共同探討在免疫時(shí)代,局部晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的MDT發(fā)展和以MD Anderson為代表的美國經(jīng)驗(yàn),以期幫助中國臨床醫(yī)生更好地了解放化療和免疫治療在

腫瘤資訊 - PACIFIC方案,不可切除,非小細(xì)胞肺癌,標(biāo)準(zhǔn)療法 - 2019-06-12

NANDA-<font color="red">I</font>護(hù)理診斷定義與分類(2021—2023)修訂解讀

NANDA-I護(hù)理診斷定義與分類(2021—2023)修訂解讀

我國臨床護(hù)理工作人員和護(hù)理教育工作者、護(hù)可參照NANDA-I護(hù)理診斷定義與分類(2021—2023),對臨床病情判斷精準(zhǔn)性的提高、建立本土化的護(hù)理診斷分類系統(tǒng)及找到護(hù)理科研的選題素材起到積極的意義。

全科護(hù)理 - NANDA-I護(hù)理 - 2023-07-05

中國宋慶齡基金會(huì)“肺凡力量”肺癌患者教育在滬啟動(dòng)

中國宋慶齡基金會(huì)“肺凡力量”肺癌患者教育在滬啟動(dòng)

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宋慶齡基金會(huì)、阿斯利康 - 肺癌,宋慶齡基金會(huì) - 2017-04-01

西達(dá)本胺獲臺(tái)灣TFDA核準(zhǔn)進(jìn)入乳腺癌臨床三期試驗(yàn)

西達(dá)本胺獲臺(tái)灣TFDA核準(zhǔn)進(jìn)入乳腺癌臨床三期試驗(yàn)

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華上生技醫(yī)藥股份有限公司 - 美通社,西達(dá)本胺,乳腺癌 - 2017-04-17

研究5年隨訪結(jié)果更新,初治PD-L1≥50%的晚期NSCLC 5年<font color="red">生</font>存率達(dá)29.6%

研究5年隨訪結(jié)果更新,初治PD-L1≥50%的晚期NSCLC 5年存率達(dá)29.6%

免疫治療進(jìn)展依舊是ASCO的焦點(diǎn)話題,本次ASCO KEYNOTE-001研究NSCLC隊(duì)列的5年隨訪OS結(jié)果在本次會(huì)議上以LBA的形式公布,6月1日ASCO的Daily News就預(yù)告了這一重磅結(jié)果,6月2日下午的壁報(bào)討論專場上,來自紀(jì)念斯隆凱瑟琳癌癥中心的Kathryn Arbour教授對這一研究進(jìn)行現(xiàn)場點(diǎn)評。目前,KEYNOTE-001研究5年隨訪結(jié)果已經(jīng)在JCO 雜志同步在線發(fā)表,延長隨訪

腫瘤資訊 - 隨訪,PD-L1,≥晚期NSCLC,生存率 - 2019-06-12

國內(nèi)多中心、前瞻性、非干預(yù)性大型肺癌真實(shí)世界研究正式啟動(dòng)

國內(nèi)多中心、前瞻性、非干預(yù)性大型肺癌真實(shí)世界研究正式啟動(dòng)

由國家癌癥中心、北京腫瘤學(xué)會(huì)共同發(fā)起的中國I-IIIA期NSCLC(非小細(xì)胞肺癌)真實(shí)世界研究項(xiàng)目,昨日在中國深圳宣布啟動(dòng)。肺癌5年存率低,70%患者確診時(shí)已是晚期,錯(cuò)過手術(shù)機(jī)會(huì),全身化療一直是這部分患者的主要治療選擇。21世紀(jì)初,分子

美通社 - 肺癌,真實(shí)世界研究 - 2019-05-26

內(nèi)選擇偏倚:條件化碰撞變量的問題

作者:Felix Elwert?和Christopher Winship 譯者:“涵互” 1.引言 在經(jīng)濟(jì)學(xué)、社會(huì)學(xué)、流行病學(xué)、統(tǒng)計(jì)學(xué)里面,很多文獻(xiàn)處理樣本選擇偏倚這個(gè)問題。要是篩選什么觀察(observation)能進(jìn)入樣本的篩選選擇過程跟結(jié)果(outcome)不獨(dú)立(Winship & Mare 1992, p. 328),樣本選擇偏倚就發(fā)生了。好比說,如果我們只將低收入

MedSci原創(chuàng) - 內(nèi)生選擇偏倚 - 2019-01-29

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