VEGF-B: to be or not to be？
本研究顯示，VEGF-B結(jié)合FGFR1，誘導FGFR1/VEGFR1復合物的形成，從而抑制FGF2/FGFR1介導的Erk激活、血管生成以及腫瘤生長，發(fā)現(xiàn)了一個新生血管調(diào)控的嶄新機制。
論道心血管 - VEGF-B，新生血管調(diào)控 - 2023-08-24
Nat Immunol：生發(fā)中心B細胞向記憶B細胞分化機制
體液免疫依賴于記憶B細胞以及長存活期的效應B細胞（漿細胞）的發(fā)育，盡管一些記憶B細胞在生發(fā)中心形成以前，經(jīng)過T-B細胞的初次互作就能夠產(chǎn)生，但大部分記憶B細胞依賴于淋巴結(jié)的生發(fā)中心。生發(fā)中心細胞的動態(tài)變化能夠通過活體成像技術(shù)觀測，目前已知生發(fā)中心是淋巴結(jié)亮區(qū)（light zone）與暗區(qū)（dark zone）之間的地帶，期間充斥了遷移的B細胞。B細胞的增殖以及體細胞超突變發(fā)生在 DZ，之后這部
生物谷 - B細胞，轉(zhuǎn)化醫(yī)學 - 2016-06-24
細說B型鈉尿肽（BNP）
BNP主要來源于心室，主要反映心室壓力與容量負荷的變化。BNP可以促進排鈉、排尿，具有較強的舒張血管作用，可對抗腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)（RAAS）的縮血管作用。
紐普生物 - B型鈉尿肽 - 2023-04-02
Blood：B細胞正常發(fā)育需要生理性沉默miR125b的表達
近期，Guideng Li等人發(fā)現(xiàn)miR-125b在骨髓多能祖細胞和髓系細胞中表達，但在B細胞系中不表達，而且在B細胞中編碼miR125b的基因缺乏轉(zhuǎn)錄激活標志物。為了解B細胞中生理性沉默miR-125b的生物學意義，研究人員在B細胞系中誘導其表達發(fā)現(xiàn)，miR-125b表達異常會損傷未成熟
MedSci原創(chuàng) - miR-125b，B細胞，生理性沉默 - 2018-03-20
CCLM：“發(fā)送和持有”臨床決策支持規(guī)則的改進，以減少不必要的維生素A，E，K，B1，B2，B3，B6和C測試
本研究在大型衛(wèi)生部門的所有門診患者中評估了維生素A，E，K，B1，B2，B3，B6和C的電子請求系統(tǒng)中幾種“發(fā)送和保持”臨床決策支持規(guī)則（CDSR）的影響。
MedSci原創(chuàng) - 臨床決策，規(guī)則 - 2018-06-22
AGING CELL：B細胞的消耗使外周B細胞區(qū)室恢復活力
最近，研究人員提出了一種策略，通過B細胞耗竭時B細胞譜系的再生，增強老年小鼠和人類的免疫應答。
MedSci原創(chuàng) - 免疫，衰老 - 2019-05-12
罕見B(A)血型首現(xiàn)江西
近日，江西省血液中心收到來自省內(nèi)的2份疑難血型標本，經(jīng)輸血研究室鑒定為ABO血型中罕見的B(A)型。據(jù)當?shù)匦l(wèi)生部門介紹，這是該省首次發(fā)現(xiàn)此類血型。B(A)血型是ABO血型中1種罕見的亞型，人群中比例為0.3～1.6人/10萬人，比Rh陰性血型就是我們常說的“熊貓血型”更稀缺。
環(huán)球醫(yī)學 - 罕見 - 2017-11-14
CHEST：小小B線知多少？
肺部超聲檢查中B線的存在是心源性肺水腫（CPE）和非心源性肺泡間質(zhì)綜合征（NCAIS）的重要特征，因此，臨床醫(yī)師常常難以區(qū)分這兩者。
MedSci原創(chuàng) - B線，超聲，胸腔積液 - 2017-11-08
Cell Death Differ：TRIM22通過加速IκBα降解激活NF-κB信號
NF-κB信號轉(zhuǎn)導通路最初被發(fā)現(xiàn)表征于免疫系統(tǒng)中，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)其與癌癥發(fā)生發(fā)展中的許多特征相關，這些特征包括細胞增殖、血管生成和對治療的抵抗力。與其他惡性腫瘤一致的是，在人膠質(zhì)母細胞瘤（GBM
MedSci原創(chuàng) - 膠質(zhì)母細胞瘤，NF-κB信號通路，TRIM22 - 2020-09-01
酸性鞘磷脂酶缺乏癥的共識臨床處理指南(Niemann-Pick病A、B和A/B)
酸性鞘磷脂酶缺乏癥(ASMD)是一種罕見的常染色體隱性遺傳病，由SMPD1基因突變引起。這種罕見的情況導致誤診、延誤診斷和良好護理的障礙。歐洲專家小組發(fā)布關于ASMD患者的治療護理指南。
Orphanet J Rare Dis - 罕見病，酸性鞘磷脂酶缺乏癥 - 2023-04-21
酸性鞘磷脂酶缺乏癥的共識臨床治療指南(Niemann-Pick病A、B和A/B)
酸性鞘磷脂酶缺乏癥(ASMD)是一種罕見的常染色體隱性遺傳病，由SMPD1基因突變引起。對于ASMD患者的診斷和治療，目前還沒有國內(nèi)或國際上已公布的共識指南。出于這些原因，制定了該臨床指南。
Orphanet Journal of Rare Diseases - 酸性鞘磷脂酶缺乏癥 - 2023-05-06
B（A）亞血型鑒定一例
由于ABO基因遺傳的多態(tài)性，在基因形成過程中可能會發(fā)生變異，從而形成一些新的基因型，表達出不同于正常ABO血型稱為ABO血型亞型，其抗原分子結(jié)構(gòu)與ABO血型抗原存在一定的差異。
“檢驗醫(yī)學”公眾號 - 血型，ABO基因遺傳 - 2022-08-19
心力衰竭預后評分（A2B評分）
心力衰竭 - 2024-02-17
乙肝患者肝癌風險預測(mPAGE-B)
2019-05-09
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