JAMA Neurol：MOG-IgG脊髓炎特征研究
MOG-IgG相關(guān)疾病的早期表現(xiàn)為脊髓炎，其中最常見(jiàn)的為急性弛緩性脊髓炎，疑似MOG-IgG人群因接受相應(yīng)的臨床及影像學(xué)檢查
MedSci原創(chuàng) - 脊髓炎，MOG-IgG，NMR - 2018-12-24
PNAS：慢性疲勞綜合征生物標(biāo)記物被發(fā)現(xiàn)
肌痛性腦脊髓炎或慢性疲勞綜合征是一種病因未知的復(fù)雜疾病。在美國(guó)，該病的發(fā)病人數(shù)在一百萬(wàn)以上，而在全球，該疾病有數(shù)百萬(wàn)患者。之前的報(bào)導(dǎo)顯示，肌痛腦脊髓炎或慢性疲勞綜合征患者有炎癥的跡象，但是現(xiàn)有的數(shù)據(jù)量非常有限，且相互矛盾。
MedSci原創(chuàng) - 慢性疲勞綜合征 - 2017-08-02
NEJM：Satralizumab治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病的SAkuraSky III期研究取得喜人結(jié)果
Satralizumab是一種抗IL6受體抗體，正在開(kāi)發(fā)用于治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病（NMOSD）。
MedSci原創(chuàng) - SAkuraSky，Satralizumab，視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病 - 2019-11-30
“火眼金睛”快速定位診斷頸椎與脊髓病變
四肢無(wú)力、尿便障礙4天；4天前無(wú)誘因出現(xiàn)后頸部頭痛和頭痛（后枕部、雙顳部憋悶感），后漸進(jìn)性肢體無(wú)力和四肢麻木感，數(shù)小時(shí)后站立不能、需臥床，排尿困難，留尿管。次日始逐漸好轉(zhuǎn)，入院時(shí)肢體或活動(dòng)，麻木感僅肢體末端遺留，站立時(shí)仍不穩(wěn)。病后未排便。糖尿病病史和反復(fù)腦梗死病史。
醫(yī)學(xué)界神經(jīng)病學(xué)頻道 - 頸椎，脊髓病變 - 2018-06-25
JAMA Neurol:寨卡病毒感染神經(jīng)系統(tǒng)疾病
研究認(rèn)為，寨卡病毒感染會(huì)導(dǎo)致一系列的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，包括吉蘭-巴雷綜合征，腦膜炎，橫貫性脊髓炎以及慢性炎癥性脫髓鞘性神經(jīng)病
MedSci原創(chuàng) - 寨卡病毒，神經(jīng)系統(tǒng)疾病，腦膜炎 - 2017-08-21
Neurology：橫貫性脊髓炎臨床分型標(biāo)志物研究
研究發(fā)現(xiàn)癥狀時(shí)間分布是最重要的橫貫性脊髓炎分型臨床生物標(biāo)記物。在疾病確診過(guò)程中需要對(duì)MRI和腦脊液特征進(jìn)行批判性分析，以排除脊髓炎的非炎性病因
MedSci原創(chuàng) - 橫貫性脊髓炎，MRI，脊髓病 - 2017-12-05
Lancet Neurol：兒童髓鞘少突膠質(zhì)糖蛋白抗體陽(yáng)性的疾病特征
研究發(fā)現(xiàn)，MOG抗體陽(yáng)性兒童患者的疾病譜更廣，包括脫髓鞘綜合征和腦炎
MedSci原創(chuàng) - 髓鞘少突膠質(zhì)糖蛋白，MOG，腦炎 - 2020-02-11
FDA擴(kuò)大了Soliris的適應(yīng)癥以治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病
Alexion制藥公司近日表示，F(xiàn)DA已批準(zhǔn)Soliris（eculizumab）治療成人NMOSD。來(lái)自III期PREVENT試驗(yàn)的數(shù)據(jù)證實(shí)了Soliris對(duì)NMOSD的有效性。該試驗(yàn)表明，與安慰劑相比，Soliris顯著降低了NMOSD的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。
MedSci原創(chuàng) - Soliris，F(xiàn)DA，視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病，結(jié)合水通道蛋白-4 - 2019-06-28
從眼肌麻痹到腦干腦炎
腦干腦炎系指發(fā)生于腦干的炎癥反應(yīng)，是散發(fā)性腦炎的一種表現(xiàn)類型，主要侵及腦干，也可累及其鄰近組織，多呈急性或亞急性發(fā)病，主要表現(xiàn)為急性眼肌麻痹、共濟(jì)失調(diào)、意識(shí)障礙和一系列中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，多數(shù)患者預(yù)后良
ANDs - 腦干腦炎，眼肌麻痹 - 2022-10-21
Eur Radiol：殊途同歸，然而視神經(jīng)脊髓炎和多發(fā)性硬化的致殘性因素卻不盡相同！
視神經(jīng)脊髓炎（NMO）和多發(fā)性硬化（MS）在影像學(xué)上是經(jīng)常被相互作為鑒別診斷的疾病。兩種疾病隨著病情的進(jìn)展都會(huì)造成患者功能上的殘疾，而由于病理機(jī)制不同，兩種疾病造成患者殘疾的影響因素不同。因此，本研究旨在研究神經(jīng)脊髓炎（NMO）和多發(fā)性硬化（MS）在脊髓和腦內(nèi)隨時(shí)間病變的進(jìn)展以及病變與病情惡化間的關(guān)系。研究人員并將結(jié)果發(fā)表于影像學(xué)權(quán)威雜志Eur Radiol上。
MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性硬化，視神經(jīng)脊髓炎，MRI - 2017-07-03
Neurology：?jiǎn)蜗嗝撍枨恃泳弮和竽X發(fā)育
后天脫髓鞘綜合征會(huì)影響兒童大腦發(fā)育水平，該疾病進(jìn)程可能受到炎癥和其他因素的共同影響
MedSci原創(chuàng) - 單相脫髓鞘，大腦發(fā)育，炎癥 - 2017-04-19
Satralizumab獲得日本孤兒藥物認(rèn)定，用以治療視網(wǎng)膜神經(jīng)脊髓炎和神經(jīng)脊髓炎視覺(jué)障礙
Chugai制藥株式會(huì)社宣布，其正在開(kāi)發(fā)的pH依賴性人源化IL-6受體單克隆抗體satralizumab獲得厚生勞動(dòng)省的孤兒藥認(rèn)定，用于治療視神經(jīng)脊髓炎（NMO）和視神經(jīng)脊髓炎譜系障礙（NMOSD）。
MedSci原創(chuàng) - 視網(wǎng)膜神經(jīng)脊髓炎，Satralizumab，孤兒藥物 - 2019-09-14
JAMA Neurol：CD27或可預(yù)測(cè)CIS向MS的進(jìn)展
正臨床孤立綜合征(clinicauy isolated syndrome,CIS)為多種脫髓鞘疾病的首發(fā)表現(xiàn),是指在排除其他疾病的情況下，中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘事件的急性或亞急性單次發(fā)作，持續(xù)時(shí)間在24h以上,有多發(fā)性硬化、視神經(jīng)脊髓炎、橫貫性脊髓炎、急性播散性腦脊髓炎等多種轉(zhuǎn)歸。由于這些疾病的最優(yōu)化治療方案和預(yù)后明顯不同，CIS的早期鑒別診斷和預(yù)測(cè)轉(zhuǎn)歸具有非常重要的意義。最近一期的JAMA Neur
MedSci原創(chuàng) - 臨床孤立綜合征，多發(fā)性硬化，CD27，腦脊液 - 2017-01-17
Mult Scler：妊娠導(dǎo)致 NMOSD發(fā)作的危險(xiǎn)因素
2010年歐洲神經(jīng)病學(xué)聯(lián)盟（EFNS）將視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病（NMOSDs）明確定義，特指一組潛在發(fā)病機(jī)制與視神經(jīng)脊髓炎（NMO） 相近，但臨床受累局限，不完全符合NMO診斷的相關(guān)疾病。AQP4是中樞神經(jīng)系統(tǒng)主要的水通道蛋白，位于星形膠質(zhì)細(xì)胞的足突上，AQP4是NMO-IgG的主要目標(biāo)，這解釋了NMO的病灶主要位于視神經(jīng)及脊髓。
MedSci原創(chuàng) - 妊娠，視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病，免疫抑制 - 2015-05-16
JAMA Neurol：髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白抗體與獲得性脫髓鞘綜合征
髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白抗體在獲得性脫髓鞘綜合征患兒中常見(jiàn)，約半數(shù)病例為暫時(shí)性
MedSci原創(chuàng) - 髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白抗體，獲得性脫髓鞘綜合征，MOG - 2019-09-24
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