Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗，立即向韓國食藥署申請緊急使用許可並在全球展開申請程序
- 順利完成第二期臨床試驗 … 今日已向韓國食藥署遞交緊急使用許可申請書 - 以臨床試驗結(jié)果爲(wèi)依據(jù)，爲(wèi)了於2021年1月份申請美國、歐洲緊急使用許可，與FDA、EMA進(jìn)行協(xié)商
國際文傳 - 新冠 - 2021-01-05
一位臺大醫(yī)師的告白 看了教人心酸不已！
我是一位臺大醫(yī)學(xué)系畢業(yè)的醫(yī)師。
網(wǎng)路文章分享 - 臺大，醫(yī)生，學(xué)習(xí)，生涯 - 2015-04-20
對于不可切除NSCLC，眼光不能只局限于PACIFIC，還需聚焦更多免疫續(xù)篇
對于不可切除NSCLC，眼光不能只局限于PACIFIC，還需聚焦更多免疫續(xù)篇。
找藥寶典 - PACIFIC，不可切除NSCLC - 2022-11-15
Oncogene：中科院大連化物所在腫瘤轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)領(lǐng)域取得新進(jìn)展
7月
《癌基因》 - 腫瘤，轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué) - 2016-07-26
BLOOD：侵襲性B細(xì)胞淋巴瘤CD19 CART治療失敗后的結(jié)局，來自法國DESCAR-T登記研究
CD19 CAR T細(xì)胞療法是復(fù)發(fā)/難治性侵襲性 B 細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤（R/R侵襲性BCL）患者治療的主要治療進(jìn)展。在關(guān)鍵研究和真實(shí)世界經(jīng)驗中均觀察到有價值的緩解率。然而CAR T 細(xì)胞治療后的失敗
聊聊血液 - 抗CD19 CAR T細(xì)胞療法 - 2022-09-27
【EClinicalMedicine】伊布替尼+來那度胺+利妥昔單抗治療R/R DLBCL的2期研究
復(fù)發(fā)/難治性彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）患者的結(jié)局較差，尤其是不適合干細(xì)胞移植 (SCT) 的患者，預(yù)期壽命僅有數(shù)月，1年總生存率 (OS) 為28%，2年OS率為20%。
聊聊血液 - 2023-01-18
《BLOOD》吉瑞替尼聯(lián)合阿扎胞苷治療不適合強(qiáng)化療的初治FLT3突變AML的3期研究結(jié)果
本研究結(jié)果支持吉瑞替尼聯(lián)合阿扎胞苷在該患者人群中的安全性、耐受性和療效。
聊聊血液 - 阿扎胞苷，吉瑞替尼，F(xiàn)LT3突變AML - 2022-08-09
新觀點(diǎn)：用難治性藥物的類別來定義RRMM的既往治療？
多發(fā)性骨髓瘤 (MM) 的既往治療通常使用名詞“治療線數(shù) (LOT) ” 。LOT定義為單藥/聯(lián)合用藥的一個或多個完整周期，或由多種方案組成的計劃性序貫治療。
聊聊血液 - 多發(fā)性骨髓瘤 (MM) - 2023-02-07
【Cancer】伴1q21 gain/amp新診斷多發(fā)性骨髓瘤：緩解更快但生存較差
1q21 gain/amplification（gain/amp）是多發(fā)性骨髓瘤（MM）中常見的細(xì)胞遺傳學(xué)異常 (CA)，在新診斷MM (NDMM) 中的發(fā)生率為35%-40%，可導(dǎo)致多個基因失調(diào)。
聊聊血液 - 多發(fā)性骨髓瘤 - 2023-02-07
Blood：原發(fā)性血小板增多癥的MPL基因突變揭示了一條依賴于W491的共有激活通路
中心點(diǎn)：H499C和H499Y突變通過一個新發(fā)L498W和經(jīng)典S505N突變增強(qiáng)TpoR的激活。艾曲波帕和L498W、S505N和W515K突變激活TpoR依賴W491，W491可能在細(xì)胞表面被激活。近期，研究人員發(fā)現(xiàn)了兩位攜帶MPL cis雙突變的ET患者，即L498W-H499C和H499
MedSci原創(chuàng) - 原發(fā)性血小板增多癥，MPL，W491，TpoR - 2020-02-01
Ann Oncol：不明原發(fā)灶腫瘤使用nivolumab（那武利尤單抗）治療的療效
不明原發(fā)灶腫瘤（CUP）的預(yù)后較差，且治療手段有限?；谀壳癙D-1抑制劑在腫瘤治療中的療效，來自日本的團(tuán)隊開展了多中心、開放標(biāo)簽的II期臨床研究，評估CUP患者使用nivolumab（那武利尤單抗）
MedSci原創(chuàng) - 不明原發(fā)灶腫瘤（CUP），nivolumab（那武利尤單抗） - 2022-02-09
大連化物所揭示突變致腫瘤發(fā)生分子機(jī)制
中科院大連化物所生物技術(shù)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)科學(xué)中心劉揚(yáng)團(tuán)隊在腫瘤轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)領(lǐng)域取得新進(jìn)展。該團(tuán)隊首次揭示了Rheb基因突變驅(qū)動的腎癌和宮頸癌發(fā)生、發(fā)展的分子機(jī)制，并提供了可潛在用于治療Rheb突變型腫瘤的新臨床策略和方法。相關(guān)成果日前發(fā)表于《癌基因》雜志。 TSC/mTOR信號通路是調(diào)節(jié)細(xì)胞生存、代謝、增殖和自噬等生物學(xué)行為的一條重要信號通路。在很多腫瘤中，該信號通路的異常激活都會導(dǎo)致與腫瘤增殖相關(guān)蛋
中國科學(xué)報 - 大連化物所，腫瘤 - 2016-07-21
NEJM：張福仁團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)麻風(fēng)致死性藥物氨苯砜敏感基因
山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院24日宣布，山東省皮膚病研究所張福仁研究團(tuán)隊通過對2042個病例及健康對照者的研究，成功定位氨苯砜綜合癥的風(fēng)險位點(diǎn)基因。
中國廣播網(wǎng) - 張福仁，麻風(fēng)病 - 2013-10-30
Cell Res：H7N9禽流感病毒耐藥機(jī)制研究方面取得重要進(jìn)展
2013年2-3月間在中國的上海和安徽兩地首先發(fā)現(xiàn)人感染禽源H7N9病毒的病例。在此之前，H7N9 亞型流感病毒是屬于低致病性禽流感，只在禽類中間傳播，且不引發(fā)疾病，并未見跨種間傳播給人的先例。截止至2013年8月底，我國內(nèi)地共報告134例人感染H7N9禽流感確診病例，其中死亡45人，康復(fù)86例，分布于12省市的42個地方。10月，浙江省又
中國科學(xué)院微生物研究所 - H7N9禽流感，耐藥機(jī)制研究 - 2013-11-04
CID：H7N9，H5N1，H1N1病毒感染患者臨床表現(xiàn)的比較
從人體中分離到的甲型流感（H7N9）病毒可部分適應(yīng)哺乳動物。為了進(jìn)一步了解H7N9病毒感染的發(fā)病機(jī)制。來自浙江大學(xué)的研究人員與美國CDC合作對H7N9，H5N1，和2009年甲型H1N1流感（pH1N1）病毒感染的住院患者的臨床表現(xiàn)，疾病進(jìn)展和危險因素進(jìn)行了比較。研究結(jié)果認(rèn)為，宿主因子是H7N9嚴(yán)重病情的主要影響因素。該結(jié)果發(fā)表在2014年4月15日的Clin Infect Dis上。 該研
MedSci原創(chuàng) - H7N9，H5N1，H1N1 - 2014-04-21
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