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【Ther Adv Med Oncol】“<font color="red">谷</font>”舞人心——<font color="red">谷</font><font color="red">美</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>單藥治療MET過表達(dá)NSCLC療效初顯!

【Ther Adv Med Oncol】“”舞人心——單藥治療MET過表達(dá)NSCLC療效初顯!

研究結(jié)果表明,在驅(qū)動基因陰性MET過表達(dá)的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者中顯示出良好的抗腫瘤活性。

e路新干線 - NSCLC,谷美替尼 - 2024-10-10

AACR 2022:<font color="red">谷</font><font color="red">美</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>對METex14突變的NSCLC治療效果公布(GLORY試驗)

AACR 2022:對METex14突變的NSCLC治療效果公布(GLORY試驗)

(Glumetinib,SCC244)是一種

網(wǎng)絡(luò) - 谷美替尼 - 2022-04-11

海和藥物MET抑制劑<font color="red">谷</font><font color="red">美</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>獲批 ,治療特定非小細(xì)胞肺癌

海和藥物MET抑制劑獲批 ,治療特定非小細(xì)胞肺癌

海和藥物的片已獲得附條件批準(zhǔn)上市,用于具有間質(zhì)-上皮轉(zhuǎn)化因子(MET)外顯子14跳變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的治療

網(wǎng)絡(luò) - 非小細(xì)胞肺癌,MET抑制劑,NMPA,谷美替尼片 - 2023-03-09

抗腫瘤1類新藥MET抑制劑“<font color="red">谷</font><font color="red">美</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>”在我國獲批上市

抗腫瘤1類新藥MET抑制劑“”在我國獲批上市

片對于具有METex14跳變的初治和經(jīng)治局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者均高度有效且安全可控。

海和藥物 - 2023-03-08

FDA批準(zhǔn)達(dá)拉菲<font color="red">尼</font>-曲<font color="red">美</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>組合治療甲狀腺癌

FDA批準(zhǔn)達(dá)拉菲-曲組合治療甲狀腺癌

美國食品和藥物管理局已批準(zhǔn)將Tafinlar(達(dá)拉菲)和Mekinist(曲)一起使用,用于治療無法通過手術(shù)切除或已擴(kuò)散至身體其他部位(轉(zhuǎn)移性)的甲狀腺未分化癌(ATC),并且這些患者具有一種異?;?/p>

MedSci原創(chuàng) - 達(dá)拉菲尼,曲美替尼,甲狀腺癌 - 2018-05-11

奧希<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>、伏<font color="red">美</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>等第三代EGFR?TKI耐藥后怎么辦?

奧希、伏等第三代EGFR?TKI耐藥后怎么辦?

EGFR?TKI抑制劑已成為 EGFR突變晚期非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) 患者的標(biāo)準(zhǔn)治療選擇,但EGFR?TKI耐藥是難以避免的臨床和科學(xué)難題,尤其是第三代 EGFR?TKI 治療耐藥。

中華肺部疾病雜志 - 奧希替尼,伏美替尼,EGFR?TKI - 2023-09-22

ASCO 2020:MEK162(貝<font color="red">美</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>)聯(lián)合伊馬<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治療晚期胃腸道間質(zhì)瘤II期臨床研究

ASCO 2020:MEK162(貝)聯(lián)合伊馬治療晚期胃腸道間質(zhì)瘤II期臨床研究

在臨床前模型中,貝(BINI)抑制ETV1以及伊馬抑制KIT在抑制胃腸道間質(zhì)瘤腫瘤發(fā)生和發(fā)展中具有協(xié)同作用。這項單臂I

醫(yī)學(xué)論壇網(wǎng) - 貝美替尼 - 2020-05-23

J Clin Oncol:吉非<font color="red">替</font><font color="red">尼</font> vs 吉非<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>+卡鉑+培<font color="red">美</font>曲塞治療EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌

J Clin Oncol:吉非 vs 吉非+卡鉑+培曲塞治療EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌

與單獨使用吉非相比,GCP方案明顯改善了EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌患者的無進(jìn)展生存預(yù)后

MedSci原創(chuàng) - 吉非替尼,EGFR突變型非小細(xì)胞肺癌,卡鉑+培美曲塞 - 2022-08-17

大咖談 | 達(dá)拉非<font color="red">尼</font>聯(lián)合曲<font color="red">美</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>和奧希<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治療EGFR合并BRAF V600E突變NSCLC一例

大咖談 | 達(dá)拉非聯(lián)合曲和奧希治療EGFR合并BRAF V600E突變NSCLC一例

BRAF V600型突變在NSCLC中發(fā)生率為2%-3%,達(dá)拉非聯(lián)合曲治療客觀緩解率高達(dá)75%,優(yōu)于現(xiàn)有其他方案,目前被多個指南推薦為BRAF V600突變肺癌的一線標(biāo)準(zhǔn)治療方案。

iCombo - EGFR,BRAF,曲美替尼,奧希替尼,達(dá)拉非尼 - 2023-12-03

Oncotarget:司<font color="red">美</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>藥物組合治療葡萄膜黑色素瘤

Oncotarget:司藥物組合治療葡萄膜黑色素瘤

法國巴黎PSL大學(xué)居里研究所轉(zhuǎn)化研究部臨床前研究實驗室的Decaudin D近日在Oncotarget發(fā)表了一篇文章,他們評估了不同藥物組合的潛力,以提高UM細(xì)胞系和患者的異種移植物中MEK抑制劑司

MedSci原創(chuàng) - Oncotarget:司美替尼,藥物組合,葡萄膜黑色素瘤 - 2018-05-27

J Clin Oncol:Spartalizumab 聯(lián)合達(dá)拉非<font color="red">尼</font>和曲<font color="red">美</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治療黑色素瘤的療效

J Clin Oncol:Spartalizumab 聯(lián)合達(dá)拉非和曲治療黑色素瘤的療效

臨床前數(shù)據(jù)表明,與單獨使用達(dá)拉非加曲相比,抗程序化死亡受體1抗體加達(dá)拉非和曲的組合具有更高的抗腫瘤活性。

MedSci原創(chuàng) - 黑色素瘤,PDL-1 - 2022-06-29

阿斯利康開展司用于NSCLC的III期臨床研究

阿斯利康已開始進(jìn)行旗下MEK抑制劑司(Selumetinib)用于晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的后期臨床試驗。

DXY - 阿斯利康,司美替尼,NSCLC - 2013-10-24

JCO:達(dá)拉菲聯(lián)合曲治療黑色素瘤效果顯著

該研究評估了達(dá)拉菲和曲聯(lián)合治療既往接受過BRAF抑制劑的患者的安全性及療效性。材料及方法:在這個開放性、I/II試驗中,我們評估了達(dá)拉菲和曲的藥理機(jī)制、安全性及療效。

MedSci原創(chuàng) - 黑色素瘤,達(dá)拉菲尼,曲美替尼,BRAF抑制劑 - 2014-11-18

Lancer Oncol:司對復(fù)發(fā)的卵巢低分化鱗癌有效

因此本文的研究者旨在評估在低級別卵巢鱗狀細(xì)胞癌患者中應(yīng)用MEK1/2抑制劑——司的安全性和治療作用。

dxy echo1166 - 司美替尼,鱗狀細(xì)胞癌,低分化 - 2013-01-07

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