NAT MED ： 貝莫蘇拜單抗聯(lián)合安羅替尼和化療治療廣泛期小細胞肺癌：ETER701 試驗結(jié)果
該研究旨在評估貝莫蘇拜單抗聯(lián)合安羅替尼和標(biāo)準(zhǔn)化療方案（EC）在治療初治廣泛期小細胞肺癌患者中的療效和安全性，貝莫蘇拜單抗+安羅替尼+EC方案顯著改善了患者的OS和PFS且具有良好的安全性。
MedSci原創(chuàng) - 小細胞肺癌，安羅替尼，貝莫蘇拜單抗 - 2024-07-14
STTT | 新方案：貝莫蘇拜單抗聯(lián)合安羅替尼顯著延長EGFR陽性晚期NSCLC患者的PFS
該研究旨在評估貝莫蘇拜單抗聯(lián)合安羅替尼在EGFR突變陽性晚期NSCLC患者中的療效和安全性，研究結(jié)果顯示，這一無化療方案在EGFR突變陽性晚期NSCLC患者中顯示出良好的抗腫瘤活性，且安全可控。
MedSci原創(chuàng) - NSCLC，EGFR，安羅替尼，貝莫蘇拜單抗 - 2024-10-13
STTT | 突破治療瓶頸：貝莫蘇拜單抗聯(lián)合安羅替尼和化療為晚期食管癌患者帶來顯著生存獲益
該研究評估了貝莫蘇拜單抗(一種新型的PD-L1抑制劑) 聯(lián)合安羅替尼和化療在晚期或轉(zhuǎn)移性/復(fù)發(fā)性ESCC中的療效和安全性，結(jié)果顯示聯(lián)合治療方案展現(xiàn)出令人鼓舞的療效和可接受的毒性。
MedSci原創(chuàng) - 安羅替尼，晚期食管癌，貝莫蘇拜單抗 - 2024-11-15
三番四覆 | 從ETER701研究看安羅替尼在SCLC治療中再創(chuàng)新高度！
今年的WCLC于9月10-12日在新加坡舉辦，本屆WCLC內(nèi)容可謂精彩紛呈，SCLC領(lǐng)域有多項中國研究登上Oral，其中包括安羅替尼聯(lián)合Benmelstobart（貝莫蘇拜單抗）和化療一線治療廣泛期小
網(wǎng)絡(luò) - 2023-10-16
讀書報告 | ETER701研究：貝莫蘇拜單抗和安羅替尼聯(lián)合化療治療廣泛期非小細胞肺癌的III期臨床研究
研究表明，莫蘇拜單抗和安羅替尼聯(lián)合化療在ES-SCLC一線治療中表現(xiàn)出較好的療效和可控的安全性，提示抗血管生成與免疫療法的聯(lián)合可能是一種有效的治療策略。
iCombo - 小細胞肺癌，安羅替尼，貝莫蘇拜單抗 - 2024-10-10
“4+7”藥品集采余波：醫(yī)患“意外故事”發(fā)生了！
一邊是屏幕上消失的常用藥品，一邊是怒氣沖沖的患者，藥品降價帶來的效應(yīng)并不那么簡單。
八點健聞（ID:HealthInsigh - 醫(yī)患，“意外故事” - 2019-05-30
“疫苗民族主義”凸顯一個“自私的美國”
新冠疫情依然在全球蔓延，世界多國將接種疫苗作為有效預(yù)防新冠病毒感染的方式。然而全球疫苗供應(yīng)始終緊張，多國疫苗接種進度緩慢。導(dǎo)致這一問題的一個重要原因是，美國奉行“疫苗民族主義”
新華社 - 自私的美國，疫苗民族主義，全球疫苗 - 2021-04-03
Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗，立即向韓國食藥署申請緊急使用許可並在全球展開申請程序
- 順利完成第二期臨床試驗 … 今日已向韓國食藥署遞交緊急使用許可申請書 - 以臨床試驗結(jié)果爲(wèi)依據(jù)，爲(wèi)了於2021年1月份申請美國、歐洲緊急使用許可，與FDA、EMA進行協(xié)商
國際文傳 - 新冠 - 2021-01-05
K藥再拓疆土——細數(shù)晚期腎癌靶向治療現(xiàn)狀
近日，美國食品和藥物管理局FDA批準(zhǔn)Pembrolizumab (Keytruda，俗稱K藥)聯(lián)合Inlyta(axitinib，阿昔替尼)用于晚期腎細胞癌(RCC)患者的一線治療。Inlyta由輝瑞研發(fā)，是一種抑制血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)受體1、2、3的酪氨酸激酶抑制劑。Keytruda與Inlyta構(gòu)成的組合療法，作為一線療法治療晚期RCC患者，是繼nivolumab與ipilimumab
藥渡網(wǎng) - 阿昔替尼，K藥，腎細胞癌 - 2019-05-07
盤點2023｜胡堅教授：2023年度國際肺癌創(chuàng)新診治進展薈萃
2023年度，全球肺癌診療取得了重要創(chuàng)新進展。在此，我們將通過2023年新發(fā)布的臨床診療研究的重大更新，綜合回顧并形成本年度薈萃，供各位同道、學(xué)者參考交流討論。
醫(yī)悅匯 - 肺癌，創(chuàng)新診治 - 2024-02-23
爭鳴：醫(yī)學(xué)研究結(jié)果為何難以重復(fù)？
拜耳公司的研究人員發(fā)現(xiàn)，內(nèi)部試驗經(jīng)常無法重現(xiàn)文獻結(jié)論。而事實證明他們既浪費了時間，也浪費了金錢。經(jīng)過六個月深入細致的
道瓊斯公司 - 研究，重復(fù) - 2011-12-23
FDA審批針對免疫功能低下實施加強針，我們要不要打加強針？
對那些免疫功能低下、對新冠病毒面臨更大暴露風(fēng)險的人，預(yù)計將更快做出接種加強劑的決定。
MedSci原創(chuàng) - delta，加強針，Delta 變體 - 2021-08-12
2021年2月12日全球新冠肺炎（COVID-19）疫情簡報，確診超1億825萬，確診病例已1個月連續(xù)下降
Worldometers世界實時統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，截至北京時間2021年2月12日8時01分，全球累計確診新冠肺炎（COVID-19）病例超過10825萬例，新增417,788例，達到108,259,48
MedSci整理 - 新冠肺炎 - 2021-02-12
96個注射劑，搶下6000億市場：科倫、復(fù)星、石藥...
近幾年來，雖然限抗限輸、一致性評價等政策的落地對化藥注射劑的使用造成一定影響，但我國化藥注射劑總體市場仍呈現(xiàn)逐年擴容的態(tài)勢。
米內(nèi)網(wǎng) - 化藥注射劑，藥品零售 - 2019-07-30
專利藥過期 仿制藥企尋找有生命力品種
近兩年，世界上不少大型醫(yī)藥企業(yè)都面臨著一個共同的難題，就是手中把握的“重磅炸彈”級產(chǎn)品的專利面臨過期的厄運，這些藥品覆蓋了抗潰瘍、降壓、降脂、抗菌、抗腫瘤等多個領(lǐng)域。
會議 - 2008-06-04
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