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進行<font color="red">性</font><font color="red">核</font><font color="red">上</font><font color="red">性</font><font color="red">麻痹</font>的診斷要點和MRI 征象分析

進行性核上性麻痹的診斷要點和MRI 征象分析

進行性核上性麻痹：又稱Steele-Rchardson-Olszewski綜合征，是一種少見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，以假球麻痹、垂直性核上性眼肌麻痹、錐體外系肌僵直、步態(tài)共濟失調(diào)和輕度癡呆為主要臨床特

影像園 - 中腦頂端萎縮，中腦上緣平坦或凹陷 - 2022-10-21

Neurology：進行<font color="red">性</font><font color="red">核</font><font color="red">上</font><font color="red">麻痹</font>腦脊液標志物研究

Neurology：進行性核上麻痹腦脊液標志物研究

研究認為，腦脊液磷酸化tau蛋白以及神經(jīng)絲蛋白輕鏈含量與進行性核上麻痹進展相關，磷酸化tau蛋白含量的異常是進行性核上麻痹與阿爾茲海默的主要區(qū)分指征

MedSci原創(chuàng) - 進行性核上麻痹，腦脊液，AD - 2017-12-29

JNNP:神經(jīng)炎癥預測進行<font color="red">性</font><font color="red">核</font><font color="red">上</font><font color="red">性</font><font color="red">麻痹</font>的疾病進展

JNNP:神經(jīng)炎癥預測進行性核上性麻痹的疾病進展

在進行性核上性麻痹（PSP）和其他疾病如阿爾茨海默病（AD）和額顳葉癡呆以及遺傳、流行病學和影像學關聯(lián)中，神經(jīng)炎癥被認為是一種常見的致病過程。例如，即使在疾病的早期階段，激活的小膠質(zhì)細胞也存在于神經(jīng)原

MedSci原創(chuàng) - 進行性核上性麻痹，神經(jīng)炎癥，疾病進展 - 2021-03-31

2016中國進行<font color="red">性</font><font color="red">核</font><font color="red">上</font><font color="red">性</font><font color="red">麻痹</font>臨床診斷標準發(fā)布

2016中國進行性核上性麻痹臨床診斷標準發(fā)布

中華醫(yī)學會神經(jīng)病學分會帕金森病及運動障礙學組以國內(nèi)外新近的臨床研究及文獻綜述為依據(jù)，提出并建立我國的診斷標準，以期提高PSP的臨床診斷正確率，減少漏診與誤診。全文獲取：下載地址：指南下載?(需要扣積分2分,?梅斯醫(yī)學APP免積分下載)

中華神經(jīng)科雜志. - 進行性核上性麻痹 - 2016-08-02

Acta Neuropathologica:進行<font color="red">性</font><font color="red">核</font><font color="red">上</font><font color="red">性</font><font color="red">麻痹</font>中tau蛋白病理的分布模式

Acta Neuropathologica:進行性核上性麻痹中tau蛋白病理的分布模式

進行性核上性麻痹（PSP）是一種4R-tau病理病，屬于額顳葉變性（FTLD-tau）疾病

MedSci原創(chuàng) - 病理，tau蛋白，分布模式 - 2020-07-20

Radiology：DTI鑒別進行<font color="red">性</font><font color="red">核</font><font color="red">上</font><font color="red">性</font><font color="red">麻痹</font>與路易士小體疾病

Radiology：DTI鑒別進行性核上性麻痹與路易士小體疾病

由于癥狀上有疊加，對于進行性核上性麻痹（PSP）和路易士小體疾病（包括路易士小體性帕金森病和癡呆）兩者的鑒別時非常有挑戰(zhàn)性的。

MedSci原創(chuàng) - 進行性核上性麻痹，DTI，路易士小體 - 2020-06-10

Lancet Neurol：Tau蛋白單克隆抗體Tilavonemab對進行<font color="red">性</font><font color="red">核</font><font color="red">上</font><font color="red">性</font><font color="red">麻痹</font>治療無效！

Lancet Neurol：Tau蛋白單克隆抗體Tilavonemab對進行性核上性麻痹治療無效！

進行性核上性麻痹是一種與tau蛋白聚集相關的神經(jīng)退行性疾病。

MedSci原創(chuàng) - tau蛋白，進行性核上性麻痹，Tilavonemab，Tau蛋白單克隆抗體 - 2021-02-22

Movement disorders：MRI新指標可有效鑒別帕金森和進行<font color="red">性</font><font color="red">核</font><font color="red">上</font><font color="red">麻痹</font>

Movement disorders：MRI新指標可有效鑒別帕金森和進行性核上麻痹

自動化的、經(jīng)過驗證的、可推廣的磁共振生物標志物來區(qū)分PSP-P和PD

MedSci原創(chuàng) - 帕金森病 - 2022-06-15

Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry:神經(jīng)炎癥預示進行<font color="red">性</font><font color="red">核</font><font color="red">上</font><font color="red">麻痹</font>的疾病進展

Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry:神經(jīng)炎癥預示進行性核上麻痹的疾病進展

小膠質(zhì)細胞激活的PET分子成像和tau病理可以預測PSP的臨床進展。這些數(shù)據(jù)鼓勵了對免疫調(diào)節(jié)方法的評估，以治療疾病的PSP和潛在的PET分層患者在早期臨床試驗。

MedSci原創(chuàng) - 神經(jīng)炎癥，進行性核上麻痹 - 2021-06-23

Mov Disord ： 進行<font color="red">性</font><font color="red">核</font><font color="red">上</font><font color="red">麻痹</font>，言語障礙的灰白質(zhì)結(jié)構(gòu)基礎是什么？

Mov Disord ： 進行性核上麻痹，言語障礙的灰白質(zhì)結(jié)構(gòu)基礎是什么？

神經(jīng)解剖學損傷的不同模式與口腔和咽喉階段的吞咽障礙相對應。

MedSci原創(chuàng) - 進行性核上性麻痹 - 2021-09-23

Asceneuron的ASN120290從FDA獲得了進行<font color="red">性</font><font color="red">核</font><font color="red">上</font><font color="red">性</font><font color="red">麻痹</font>的孤兒藥物認定

Asceneuron的ASN120290從FDA獲得了進行性核上性麻痹的孤兒藥物認定

Asceneuron是開發(fā)用于治療神經(jīng)退行性疾病的創(chuàng)新小分子的新興領導者，近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予ASN120290的孤兒藥物認定

MedSci原創(chuàng) - FDA，Asceneuron，ASN120290 - 2018-07-29

Nat Med：Tau蛋白單克隆抗體gosuranemab治療進行<font color="red">性</font><font color="red">核</font><font color="red">上</font><font color="red">性</font><font color="red">麻痹</font>的安全<font color="red">性</font>和有效<font color="red">性</font>臨床研究

Nat Med：Tau蛋白單克隆抗體gosuranemab治療進行性核上性麻痹的安全性和有效性臨床研究

最近，研究人員進行了一項隨機、雙盲、安慰劑對照、為期52周的研究（編號：NCT03068468），來評估了gosuranemab用于治療進行性核上麻痹（PSP）的臨床效果。

MedSci原創(chuàng) - Tau抗體藥物 - 2021-08-19

中國進行性核上性麻痹臨床診斷標準

進行性核上性麻痹(progressive supranuclear palsy，PSP)是一種較為常見的非典型帕金森綜合征，文獻報道日本的患病率為2～17/10萬，高于歐美的3.1～6.5/10萬的患病率PSP的發(fā)病年齡一般為50～70歲，平均病程為5～9年[2,3]，特征性的臨床表現(xiàn)為垂直性核上性眼肌麻痹伴姿勢不穩(wěn)易跌倒。但近年來以病理診斷為基礎的病

《中華神經(jīng)醫(yī)學雜志》2016年第4期 - 麻痹，臨床診斷 - 2016-10-11

2016 中國進行性核上性麻痹臨床診斷標準

中華醫(yī)學會神經(jīng)病學分會帕金森病及運動障礙學組以國內(nèi)外新近的臨床研究及文獻綜述為依據(jù)，提出并建立我國的診斷標準，以期提高PSP的臨床診斷正確率，減少漏診與誤診。

中華神經(jīng)科雜志.2016,49(4):272-276. - 進行性核上性麻痹 - 2016-08-02

Neurology：中腦腦橋比診斷進行性核上性麻痹敏感性及特異性均較高

進行性核上性麻痹的診斷一直是臨床的難點之一，來自倫敦的Luke A. Massey等醫(yī)生發(fā)現(xiàn)之前利用MRI檢查工具診斷的進行性核上性麻痹（PSP）往往缺乏病理證實，而且MRI診斷PSP也有難度。故希望能在組織學證實的PSP患者中尋找一種簡便易行的方法在矢狀位MRI圖像上識別PSP。研究發(fā)現(xiàn)中腦腦橋比診斷進行性核上性麻痹敏感性及特異性均較高，結(jié)果發(fā)表在2013年5月14日的Neurology雜志上。

dxy - 中腦，進行性核上性麻痹，敏感性，特異性 - 2013-05-16

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