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遺傳性血管性水腫風(fēng)險(xiǎn)自測(cè)

遺傳性血管性水腫風(fēng)險(xiǎn)自測(cè)

遺傳性血管性水腫風(fēng)險(xiǎn)自測(cè)

網(wǎng)絡(luò) - 遺傳性血管性水腫 - 2025-06-11

中國(guó)遺傳性血管性水腫診斷與治療專家共識(shí)(2024版)

中國(guó)遺傳性血管性水腫診斷與治療專家共識(shí)(2024版)

在2019年版《遺傳性血管性水腫的診斷和治療專家共識(shí)》基礎(chǔ)上進(jìn)行了內(nèi)容更新,適用于中國(guó)成人及兒童遺傳性血管性水腫患者。

中華臨床免疫和變態(tài)反應(yīng)雜志 - 遺傳性血管性水腫 - 2025-03-07

首個(gè)LNP-mRNA體內(nèi)遺傳性血管性水腫(HAE)的基因編輯治療,終身只需一次治療!

首個(gè)LNP-mRNA體內(nèi)遺傳性血管性水腫(HAE)的基因編輯治療,終身只需一次治療!

2024年6月2日,由CRISPR基因編輯技術(shù)奠基人、諾獎(jiǎng)得主詹妮弗·杜德娜(Jennifer Doudna)創(chuàng)立的基因編輯治療公司

網(wǎng)絡(luò) - 遺傳性血管性水腫 - 2024-06-04

發(fā)現(xiàn)身邊的HAE:一種致命的水腫

發(fā)現(xiàn)身邊的HAE:一種致命的水腫

遺傳性血管性水腫(HAE)是一種可危及生命的嚴(yán)重罕見(jiàn)疾病

MedSci原創(chuàng) - 遺傳性血管性水腫(HAE) - 2025-02-06

遺傳性血管性水腫患者的家系篩查與基因檢測(cè)

遺傳性血管性水腫患者的家系篩查與基因檢測(cè)

HAE需要通過(guò)基因檢測(cè)進(jìn)行診斷嗎?HAE患者有必要進(jìn)行家系篩查嗎?

好醫(yī)生 - 遺傳性血管性水腫 - 2023-04-06

《新英格蘭雜志》:遺傳性血管性水腫KLKB1基因的CRISPR-Cas9體內(nèi)基因編輯療法

《新英格蘭雜志》:遺傳性血管性水腫KLKB1基因的CRISPR-Cas9體內(nèi)基因編輯療法

在探索性分析中,在所有劑量水平下均觀察到每月血管性水腫發(fā)作次數(shù)減少,且未沒(méi)有觀察到嚴(yán)重的不良事件。

MedSci原創(chuàng) - 遺傳性血管性水腫 - 2024-02-18

NEJM:基因療法顯著降低遺傳性血管性水腫發(fā)作頻率,血漿激肽釋放酶水平呈現(xiàn)顯著且持久降低

NEJM:基因療法顯著降低遺傳性血管性水腫發(fā)作頻率,血漿激肽釋放酶水平呈現(xiàn)顯著且持久降低

這些結(jié)果為進(jìn)一步進(jìn)行更大規(guī)模的3期臨床試驗(yàn)打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

MedSci原創(chuàng) - 遺傳性血管性水腫,血漿激肽釋放酶 - 2025-02-03

遺傳性血管性水腫:診斷、臨床意義和病理生理學(xué)

遺傳性血管性水腫:診斷、臨床意義和病理生理學(xué)

本文旨在徹底了解遺傳性血管性水腫(HAE),它的臨床表現(xiàn),以及如何治療。

Adv Ther. - 遺傳性血管性水腫 - 2025-03-19

毛細(xì)血管滲漏綜合征

毛細(xì)血管滲漏綜合征

CLS具有特殊的病理生理特點(diǎn)和臨床表現(xiàn)。臨床醫(yī)生只有對(duì)此綜合征進(jìn)行正確的診 斷、準(zhǔn)確的分期、細(xì)致的監(jiān)測(cè)以及恰當(dāng)?shù)剡x擇液體治療的時(shí)機(jī)和種類才能最大程度地提高治療效 果和改善預(yù)后。

急診時(shí)間 - 毛細(xì)血管滲漏綜合征 - 2023-05-16

莫名其妙就臉腫、肚子痛、喘不上氣?他被當(dāng)過(guò)敏治了10年,真相竟是罕見(jiàn)遺傳病!

莫名其妙就臉腫、肚子痛、喘不上氣?他被當(dāng)過(guò)敏治了10年,真相竟是罕見(jiàn)遺傳病!

32歲小趙反復(fù)水腫被誤診為過(guò)敏,最終確診為遺傳性血管性水腫。該病罕見(jiàn),分C1-INH缺乏型與非缺乏型,以皮膚、黏膜水腫為特征,易誤診,需檢測(cè)C1-INH等確診,艾替班特為一線治療藥物。

MedSci原創(chuàng) - 艾替班特,遺傳性血管性水腫 - 2025-05-23

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