蔡江南：醫(yī)改需要正視“社會(huì)性失明”
剛看到一個(gè)書評(píng)，關(guān)于美國(guó)的一本社會(huì)學(xué)書籍《房間里的大象》，里面提出了一個(gè)非常有意思的社會(huì)現(xiàn)象：就像童話故事《皇帝的新衣》里一樣，大家都看到了真相，但由于種種原因，都隱而不發(fā)，導(dǎo)致該事實(shí)從公共空間中“消失”，反而是一個(gè)孩子率先說出真相。這就像房間里站著一頭大象，如此醒目，卻人人對(duì)此沉默，似乎它并不存在，直到慘禍發(fā)生。
江南微微語 - 蔡江南，醫(yī)改 - 2017-06-15
FDA: 遺傳性失明或可通過基因治療
據(jù)CNN報(bào)道，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）咨詢委員會(huì)10月12日全票通過了一項(xiàng)針對(duì)罕見遺傳性眼病患者的實(shí)驗(yàn)性基因療法。
搜狐健康 - 遺傳性失明，基因治療 - 2017-10-13
Ophthalmology：CRISPR助攻遺傳性眼疾，根治失明成功在望
色素性視網(wǎng)膜炎是影響視網(wǎng)膜及其功能退化的一種遺傳性疾病，是眼科中的一種疑難疾病，也被稱為不治之癥。近年來，隨著基因編輯技術(shù)的不斷精進(jìn)，科學(xué)家們?cè)谧钚乱豁?xiàng)研究中終于有了新的突破： 他們利用CRISPR技術(shù)恢復(fù)了患有色素性視網(wǎng)膜炎小鼠的視網(wǎng)膜功能，這一重大進(jìn)展或?yàn)橹委熢摬〈蜷_新方向。
生物探索 - CRISPR，DNA，眼疾 - 2018-05-15
“基因魔剪”首次直接用于人體試驗(yàn) 治療遺傳性失明癥
一名遺傳失明癥患者成為接受CRISPR-Cas9基因療法直接人體試驗(yàn)的第一人。據(jù)英國(guó)《自然》網(wǎng)站近日?qǐng)?bào)道，科學(xué)家首次開展臨床試驗(yàn)，將CRISPR-Cas9基因療法直接用于人體，治療遺傳性眼病&mdas
科技日?qǐng)?bào) - 基因魔剪，遺傳性失明 - 2020-03-11
Nat Commun：體內(nèi)單堿基編輯，一次性持久治療遺傳性失明
研究顯示，體內(nèi)的堿基編輯可以為遺傳性視網(wǎng)膜變性患者提供持久的視網(wǎng)膜保護(hù)并防止視力惡化，還能保護(hù)視網(wǎng)膜光感受器免于進(jìn)一步變性。
“生物世界”公眾號(hào) - 基因編輯 - 2022-04-07
Lancet：牛津眼科專家最新基因療法點(diǎn)亮了遺傳性失明患者的世界
最新報(bào)告稱，失明的原因可能是注射到患者眼睛中的材料破壞了眼睛的酶系統(tǒng)?；蛘弋?dāng)干細(xì)胞被注射到眼睛中時(shí)，轉(zhuǎn)化成了肌成纖維細(xì)胞，并導(dǎo)致眼睛內(nèi)出現(xiàn)瘢痕。一時(shí)間引起了全球熱議，眼科頑疾的未來療法到底何去何從？
醫(yī)麥客 - 基因療法，眼睛，失明 - 2017-03-24
Nat?Genet：全基因組關(guān)聯(lián)性研究闡明引發(fā)機(jī)體失明的關(guān)鍵遺傳突變
來自澳大利亞等等多國(guó)的研究人員通過研究首次發(fā)現(xiàn)了引發(fā)2型黃斑毛細(xì)血管擴(kuò)張（Macular Telangiectasia type 2，MacTel）的基因，MacTel是一種退化性的眼部疾病，其會(huì)導(dǎo)致個(gè)體失明
生物谷 - 全基因組關(guān)聯(lián)性研，失明，遺傳突變，MacTel，甘氨酸 - 2017-03-02
Journal of Experimental Medicine：武漢科技大學(xué)姚凱團(tuán)隊(duì)開發(fā)新型CRISPR工具，逆轉(zhuǎn)遺傳性失明
因此，失去視覺對(duì)人來說是一件十分糟糕和可怕的事情，它不僅給失明者帶來諸多生活上的不便
“生物世界”公眾號(hào) - 遺傳性失明，姚凱 - 2023-03-21
回避限制性食物攝取癥:挑食挑“瞎眼”！7年只吃垃圾食品，17歲少年雙目永久性失明了
在《Annals of Internal Medicine》雜志上刊載了一篇駭人聽聞的案例：17歲英國(guó)少年因極致挑食，在7年時(shí)間內(nèi)只吃垃圾食品而導(dǎo)致嚴(yán)重營(yíng)養(yǎng)不良，最終雙目失明。醫(yī)生對(duì)此病癥診斷為一種新定義的飲食失調(diào)癥，稱為回避限制性食物攝取癥（ARFID）。
生物探索 - 垃圾食品，永久性失明，回避限制性食物攝取癥 - 2019-09-07
STTT：魏于全/楊陽/陸方團(tuán)隊(duì)開發(fā)雙AAV載體先導(dǎo)編輯，治療遺傳性失明
該研究通過優(yōu)化基于斷裂蛋白質(zhì)內(nèi)含子（split intein）和雙AAV載體的先導(dǎo)編輯器，對(duì)Rep65基因無義突變的先天性黑蒙癥小鼠模型進(jìn)行了有效且精確的基因治療，并實(shí)現(xiàn)了相當(dāng)程度的視力恢復(fù)和維持。
生物世界 - 遺傳性失明，雙AAV載體 - 2023-02-11
三大致盲性眼?。喊變?nèi)障、青光眼和黃斑變性，記住三句話，別等失明才后悔！| 推廣
數(shù)據(jù)顯示，每5個(gè)盲人當(dāng)中，有4人的視力損傷是可以避免的。全球2.8億視力受損患者中，80%的因素是可以預(yù)防的。
健康時(shí)報(bào) - 白內(nèi)障，青光眼，黃斑變性 - 2017-11-09
癌癥免疫治療成效取決於合適的生物標(biāo)記檢測(cè)
近日，根據(jù)香港?？漆t(yī)護(hù)基金，免疫系統(tǒng)或成為癌癥治療的一大關(guān)鍵。有別於直接針對(duì)腫瘤的傳統(tǒng)療法，免疫治療集中重新啟動(dòng)自身免疫系統(tǒng)，對(duì)抗惡性細(xì)胞。而癌癥患者應(yīng)接受生物標(biāo)記檢測(cè)，找出更適合自己的免疫治療方案，以取得較佳的治療效果。
香港?？漆t(yī)護(hù)基金 - 美通社，癌癥免疫治療 - 2016-12-12
奧斯卡臨床醫(yī)療指南：青光眼手術(shù) (CG034)
青光眼是一種醫(yī)學(xué)疾病，負(fù)責(zé)視覺的視神經(jīng)的眼壓增加，導(dǎo)致周圍視力喪失，最終導(dǎo)致失明。它是60歲以上人群失明的主要原因。最常見的亞型是開角型青光眼，視神經(jīng)逐漸受損。這在歷史上被認(rèn)為是由于眼內(nèi)引流系統(tǒng)的問題
hioscar - 青光眼手術(shù) - 2022-10-24
年齡相關(guān)性黃斑變性診斷與治療規(guī)范——2018年英國(guó)專家共識(shí)解讀
年齡相關(guān)性黃斑變性為黃斑區(qū)結(jié)構(gòu)的衰老性改變,主要由視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞和視網(wǎng)膜退行性病變引起,患者出現(xiàn)不可逆性中心視力下降或喪失。
眼科新進(jìn)展 - 老年黃斑變性，黃斑變性 - 2022-11-23
基因治療成功治療遺傳性失明
先天性失明的基因治療已經(jīng)向前邁進(jìn)了另一步，因?yàn)檠芯咳藛T進(jìn)一步改善了三個(gè)以前只治療一只眼的成人患者的視力。
MedSci原創(chuàng) - 基因治療，遺傳性失明 - 2012-02-10
為您找到相關(guān)結(jié)果約500個(gè)
