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再生障礙性貧血相嚴(yán)重程度分享
重型和非重型再生障礙性貧血相嚴(yán)重程度，及相關(guān)的診斷標(biāo)準(zhǔn)點擊立即查看
網(wǎng)絡(luò) - 2023-12-16
HLA全相合和半相合造血干細(xì)胞移植治療40-50歲重度再障的中國回顧性研究
重度再生障礙性貧血常用免疫抑制治療與造血干細(xì)胞移植，移植技術(shù)進(jìn)步提升療效。國內(nèi)學(xué)者基于 CBMTRG 數(shù)據(jù)，回顧性分析 40-50 歲患者接受不同供者移植結(jié)局，為該年齡段移植供者選擇提供新見解。
聊聊血液 - 造血干細(xì)胞移植，重度再生障礙性貧血 - 2025-04-14
促血小板生成藥物治療再生障礙性貧血專家共識
本共識結(jié)合國內(nèi)外文獻(xiàn)，為促血小板生成藥物在再生障礙性貧血中的應(yīng)用提供參考推薦，旨在規(guī)范和指導(dǎo)促血小板生成藥物在再生障礙性貧血中的治療應(yīng)用。
中國實用內(nèi)科雜志 - 再生障礙性貧血 - 2025-02-22
3個月寶寶面色蒼白、哭聲低弱，以為是缺鐵，實際是罕見??！她的身體從一出生就注定不‘造血’…
3 個月大的小諾被確診為先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血（DBA），這是一種罕見遺傳性骨髓衰竭病，以紅系造血不足為特征，可伴先天畸形與腫瘤易感性，需個體化治療。
MedSci原創(chuàng) - DBA，先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血 - 2025-07-30
BJH：Eltrombopag治療難治性/復(fù)發(fā)性先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血
盡管反應(yīng)率低，但Eltrombopag現(xiàn)在已經(jīng)改善了幾個DBA患者的紅細(xì)胞生成，并具有良好的安全性，適用于研究的大多數(shù)難治性/復(fù)發(fā)型DBA患者
MedSci原創(chuàng) - eltrombopag，單中心，先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血，螯合作用 - 2024-11-10
骨髓纖維化和MDS相關(guān)貧血的發(fā)病機(jī)制和治療
骨髓增生異常綜合征（MDS）和原發(fā)性骨髓纖維化（PMF）常伴貧血，影響生存質(zhì)量。其機(jī)制復(fù)雜，現(xiàn)有治療包括傳統(tǒng)藥物與新療法，聯(lián)合治療正研。
聊聊血液 - 骨髓增生異常綜合征，原發(fā)性骨髓纖維化 - 2025-05-19
貧血的分類大盤點
貧血的分類有多種方法，臨床上常將幾種分類方法相互參證。對貧血進(jìn)行正確的分類和診斷，有助于提高貧血治療的針對性和有效性。
網(wǎng)絡(luò) - 貧血 - 2025-07-18
先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血：癥狀與體征、病因、流行病學(xué)、診斷與治療
先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血是一種核糖體蛋白結(jié)構(gòu)基因突變導(dǎo)致核糖體生物合成異常的少見遺傳性疾病，又稱Diamond-Blackfan Anemia(DBA)，因Diamond與Blackfan于193
MedSci原創(chuàng) - 罕見病，先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血 - 2022-09-16
【今日分享】促血小板生成藥物治療再生障礙性貧血專家共識
本共識結(jié)合國內(nèi)外文獻(xiàn)，為促血小板生成藥物在再生障礙性貧血中的應(yīng)用提供參考推薦，旨在規(guī)范和指導(dǎo)促血小板生成藥物在再生障礙性貧血中的治療應(yīng)用。
網(wǎng)絡(luò) - 再生障礙性貧血 - 2025-02-25
“他從出生起就離不開輸血”——醫(yī)生一查，這不是普通貧血，而是一種“遺傳鐵牢”！
3 歲小浩患重型 β 地中海貧血，因遺傳缺陷致血紅蛋白異常，需規(guī)律輸血排鐵，唯一根治希望為骨髓移植。該病屬隱性遺傳病，早期診斷及長期管理重要，基因治療有進(jìn)展。
MedSci原創(chuàng) - 遺傳缺陷，重型β地中海貧血 - 2025-06-27
與再生障礙性貧血相鑒別的先天性全血細(xì)胞減少癥
與再生障礙性貧血相鑒別的先天性全血細(xì)胞減少癥，這些疾病的臨床表現(xiàn)都有哪些，點擊立即查看。
網(wǎng)絡(luò) - 再生障礙性貧血 - 2023-12-19
再生障礙性貧血相嚴(yán)重程度
2023-04-06
再生障礙性貧血診斷標(biāo)準(zhǔn)
2023-04-12
與再生障礙性貧血相鑒別的先天性全血細(xì)胞減少癥
2023-03-31
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