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半數(shù)重癥肌無力患者在黃金年齡發(fā)病，創(chuàng)新療法有望帶來突破
重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭傳遞功能障礙引起的，罕見的慢性自身免疫性神經(jīng)肌肉疾病。作為神經(jīng)免疫性疾病中的罕見疾病，重癥肌無力因病程長、難治療、多復(fù)發(fā)受到臨床專家關(guān)注。
39健康網(wǎng) - 重癥肌無力 - 2021-09-27
JNNP:評估眼外肌肉疲勞程度診斷重癥肌無力
重癥肌無力（MG）是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀減輕。。在85%的MG患者中，第一癥狀是眼部癥狀，
網(wǎng)絡(luò) - 診斷，重癥肌無力，眼外肌肉疲勞 - 2022-12-29
重癥肌無力中西醫(yī)結(jié)合全程管理模式專家共識
發(fā)揮中西醫(yī)結(jié)合優(yōu)勢，提升診療水平，使患者得到多學(xué)科參與的、更為及時有效的救治。
上海中醫(yī)藥雜志 - 重癥肌無力 - 2024-07-19
JNNP:早期治療全身性重癥肌無力的療效
重癥肌無力（MG）是一種自身免疫性神經(jīng)疾病，其特征是由于神經(jīng)肌肉傳遞功能障礙而導(dǎo)致的骨骼肌易疲勞無力。這種疾病是由煙堿型乙酰膽堿受體（AChR）、肌肉特異性酪氨酸激酶（MuSK）或神經(jīng)肌肉連接處的其他
網(wǎng)絡(luò) - 治療，療效，重癥肌無力 - 2023-02-14
JAMA Neurol：潑尼松沖擊療法聯(lián)合快減量方案治療中重度重癥肌無力
對于中重度重癥肌無力患者，采用初始劑量為0.75 mg/kg的沖擊療法隨后進(jìn)入快速減量以維持病情處于最低水平的快減量方案是可行的，該方案耐受性良好，臨床病情控制效果較好
MedSci原創(chuàng) - 重癥肌無力，潑尼松 - 2021-02-10
基于海派中醫(yī)特色的重癥肌無力一體化綜合診療專家共識
本專家共識在循證醫(yī)學(xué)原則指導(dǎo)下，參考了《中國重癥肌無力診斷和治療指南（2020版）》等相關(guān)文獻(xiàn)制定，充分體現(xiàn)出中西醫(yī)結(jié)合在重癥肌無力治療中的獨(dú)特優(yōu)勢，為患者提供了更加全面、個性化的治療方案。
上海中醫(yī)藥雜志 - 重癥肌無力 - 2024-07-29
重癥肌無力相關(guān)抗體與靶向治療
重癥肌無力（MG）由自身抗體介導(dǎo)，抗 AChR 等抗體為診斷與分型關(guān)鍵。靶向治療（補(bǔ)體抑制劑等）與傳統(tǒng)治療結(jié)合，推動 MG 精準(zhǔn)診療，未來需探索更多突破。
神經(jīng)科學(xué)論壇 - 自身抗體，重癥肌無力 - 2025-07-31
重癥肌無力：中西醫(yī)結(jié)合臨床實踐與優(yōu)化策略
重癥肌無力中西醫(yī)結(jié)合治療具獨(dú)特優(yōu)勢，西醫(yī)靶向治療有補(bǔ)體抑制劑等新進(jìn)展，中醫(yī)深化辨證論治，二者協(xié)同可免疫調(diào)節(jié)、增效減毒，雖面臨挑戰(zhàn)，但代表未來重要發(fā)展方向。
神經(jīng)科學(xué)論壇 - 重癥肌無力，中西醫(yī)結(jié)合 - 2025-06-19
重癥肌無力患者中醫(yī)康復(fù)自我管理專家共識
這些措施對于患者的病情恢復(fù)、運(yùn)動能力、生活質(zhì)量以及心理狀態(tài)均有積極的影響。
上海中醫(yī)藥雜志 - 重癥肌無力 - 2024-07-18
一文讀懂：常見重癥肌無力嚴(yán)重程度量表
重癥肌無力（myasthenia gravis，MG）是由自身抗體主要是乙酰膽堿受體抗體（acetylcholine receptor antibody，AChR）結(jié)合于神經(jīng)-肌肉接頭突觸后膜組分產(chǎn)生
MedSci原創(chuàng) - 重癥肌無力 - 2023-07-23
肌營養(yǎng)不良患者行剖宮產(chǎn)術(shù)的麻醉要點
介紹肌營養(yǎng)不良患者麻醉管理挑戰(zhàn)，包括妊娠情況，闡述麻醉前評估要點及麻醉方式選擇，以安全實施剖宮產(chǎn)術(shù)為例說明神經(jīng)阻滯復(fù)合全麻的應(yīng)用。
麻醉MedicalGroup - 肌營養(yǎng)不良癥，剖宮產(chǎn)術(shù)，麻醉管理 - 2024-09-04
NEJM Evid：Ravulizumab用于抗AchR抗體陽性重癥肌無力效果持久有效（CHAMPION MG研究）
全身性重癥肌無力 (gMG) 是一種罕見的、慢性的、使人衰弱的自身免疫性疾病，由神經(jīng)肌肉傳遞受損引起。它的特點是易疲勞的肌肉無力，具有顯著致殘的臨床后果，包括復(fù)視、上瞼下垂、構(gòu)音障礙、吞咽困難、呼吸困
MedSci原創(chuàng) - 重癥肌無力 - 2022-05-04
28歲女生下班連筷子都拿不穩(wěn)！醫(yī)生一查：不是太累了！不是頸椎??！是免疫系統(tǒng)“攻擊”了她的肌肉！
28 歲女性因 “晨輕暮重” 肌無力癥狀確診重癥肌無力，該病為自身免疫性疾病，累及骨骼肌。文中介紹其病因、臨床表現(xiàn)、診斷及治療方案，強(qiáng)調(diào)早期識別與免疫干預(yù)的重要性。
MedSci原創(chuàng) - 自身免疫，重癥肌無力 - 2025-05-24
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