非典型脊髓癆一例
患者男性，53歲。從事鋼鐵及鐵粉加工工作10余年，主因近1年來雙下肢進行性行走不穩(wěn)并逐漸加重，于2017年11月20日入院?；颊?年前無明顯誘因出現(xiàn)雙足麻木、乏力，但行走如常，未予重視，之后麻木癥狀自雙足逐漸上升至膝關節(jié)并伴行走不穩(wěn)如踩棉花感，偶伴有雙下肢閃電樣疼痛但尚能耐受，發(fā)病期間無飲水嗆咳、視物模糊，無頭暈頭痛、惡心嘔吐等癥狀與體征，遂以“雙下肢行走不穩(wěn)待查”收入院?；颊咦园l(fā)病以來神志清楚，
中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志 神經(jīng)科病例擷英 - 非典型，脊髓癆 - 2020-02-21
醫(yī)生必須掌握的臨床危象和搶救措施
臨床危象，即疾病的危急征象，見于臨床各科。危象的識別與救治是危重病急救醫(yī)學的重要組成部分?！ ? 內(nèi)分泌代謝系統(tǒng) 1.1 垂體危象本危象是垂體功能減退癥未經(jīng)系統(tǒng)、正規(guī)激素補充治療出現(xiàn)的多種代謝紊亂和器官功能失調(diào)，是危及生命的危急重癥之一?！ ?/p>
網(wǎng)絡 - 臨床危象，搶救措施 - 2015-04-16
臨床危象診斷要點及搶救措施匯總，超實用!
臨床危象,即疾病的危急征象,見于臨床各科。危象的識別與救治是危重病急救醫(yī)學的重要組成部分。1、內(nèi)分泌代謝系統(tǒng)? 垂體危象: 本危象是垂體功能減退癥未經(jīng)系統(tǒng)、正規(guī)激素補充治療出現(xiàn)的多種代謝紊亂和器官功能失調(diào),是危及生命的危急重癥之一。
醫(yī)學之聲 - 臨床危象，診斷要點，搶救，措施 - 2015-11-26
楊苗娟：重癥肌無力危象的認識與管理 | 第十七屆國際罕見病日活動
來自深圳市人民醫(yī)院楊苗娟在第十七屆國際罕見病日系列活動-線上直播講座活動中，對重癥肌無力危象的認識與管理進行了精彩且詳細的講述。本文梅斯醫(yī)學將重點加以整理，分享給各位同道。
MedSci原創(chuàng) - 重癥肌無力危象， 第十七屆國際罕見病日活動 - 2024-03-01
ASA 2017 知識更新：肺動脈高壓與右心功能衰竭的圍手術期管理
肺動脈高壓與右心功能衰竭的圍手術期管理 Jacob Raphael，Ronald Pearl ?1? 前言 ? ? ? ?肺動脈高壓（Pulmonary hypertension，PH）增加圍手術期發(fā)病率及死亡率，盡管PH的多樣化治療方法顯著改善了患者的預后，但PH仍然是心臟/非心臟手術圍手術期的高
長海麻醉 - 肺動脈，ASA - 2018-04-17
食欲下降難道是胃出了問題？
62歲男性，無誘因出現(xiàn)食欲下降、伴疲乏無力、上腹不適。曾按胃炎給予治療，但效果不佳，后病情加重至不能進食。患者到底患有哪些疾病呢？下面我們來了解一下。
環(huán)球醫(yī)學 - 食欲下降，胃，低鈉血癥，腺垂體功能減退癥 - 2017-12-28
在心衰治療中如何恰當選擇血管活性藥？
對于急性心衰病人如何運用靜脈血管活性藥物？除基本的改變體位、吸氧、維持基本的循環(huán)呼吸功能外，還需要對此次急性心衰的原因和誘因、體循環(huán)或肺循環(huán)淤血是否存在、外周灌注是否有問題等進行評估。
中國醫(yī)學論壇報今日循環(huán) - 磷酸二酯酶抑制劑，兒茶酚胺類，鈣增敏劑 - 2023-02-11
腺垂體功能減退癥1例
62歲男性，無誘因出現(xiàn)食欲下降、伴疲乏無力、上腹不適。曾按胃炎給予治療，但效果不佳，后病情加重至不能進食。患者到底患有哪些疾病呢？下面我們來了解一下。
內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病 - 食欲，下降，冠心病，內(nèi)分泌 - 2017-12-21
十大神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診斷標準
衛(wèi)計委征求相關專家意見完善了神經(jīng)系統(tǒng)常見疾病的診斷標準，再也不用為五花八門的診斷標準頭痛啦！
中國卒中網(wǎng) - 神經(jīng)系統(tǒng)疾病，腦梗死，卒中 - 2016-06-01
【寶貴經(jīng)驗】麻醉誘導期間突發(fā)高血壓危象的應對
全麻中患者出現(xiàn)高血壓危象，經(jīng)降壓處理后手術繼續(xù)。分析認為可能與腹腔腫物及羅庫溴銨誘導組胺釋放有關，提示關注此類情況及其他可能致組胺釋放的藥物。
麻醉MedicalGroup - 全麻，高血壓危象，羅庫溴銨，麻醉誘導，組胺釋放 - 2024-06-30
LRPPRC基因復合雜合突變致French-Canadian型Leigh綜合征一例
法國-加拿大型Leigh綜合征（Leigh syndrome，F(xiàn)rench-Canadian type，LSFC）是一種罕見的常染色體隱性遺傳性嚴重神經(jīng)系統(tǒng)疾病，于嬰兒期起病。其特點是皮質(zhì)下腦區(qū)存在雙側(cè)對稱性壞死病灶，通常與全身性細胞色素C氧化酶（COX）缺乏有關?；颊咄ǔ１憩F(xiàn)為發(fā)育遲緩、張力減退、輕度面部畸形、慢性良性代償性代謝酸中毒，嚴重酸中毒發(fā)作和昏迷是導致其高病死率的主要原因。2003年，
中華神經(jīng)科雜志 神經(jīng)科病例擷英拾粹 - LRPPRC基因，突變，Leigh綜合征 - 2020-01-17
重癥肌無力管理國際共識(2019)解讀
重癥肌無力(myasthenia gravis, MG)是神經(jīng)肌肉傳遞障礙性疾病，由于自身抗體結(jié)合于神經(jīng)－肌肉接頭(NMJ)突觸后膜組分，主要是乙酰膽堿受體(AChR)導致器官特異性自身免疫性疾病。MG發(fā)病率為(0.3～2.8)/10萬，估算全球約有70萬患者。MG臨床表現(xiàn)復雜多樣，有多種臨床亞型，治療始終面臨巨大的挑戰(zhàn)。 《重癥肌無力管理國際共識》在2019年1月發(fā)表，由美國重癥肌無力基金會(
MedSci原創(chuàng) - 重癥肌無力，共識 - 2019-02-12
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