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Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗,立即向韓國食藥署申請緊急使用許可並在全球展開申請程序

Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗,立即向韓國食藥署申請緊急使用許可並在全球展開申請程序

- 順利完成第二臨床試驗 … 今日已向韓國食藥署遞交緊急使用許可申請書 - 以臨床試驗結(jié)果爲(wèi)依據(jù),爲(wèi)了於2021年1月份申請美國、歐洲緊急使用許可,與FDA、EMA進(jìn)行協(xié)商

國際文傳 - 新冠 - 2021-01-05

NEJM:過度診斷減半,能有效篩檢前列腺癌!

NEJM:過度診斷減半,能有效篩檢前列腺癌!

每年大約有140萬男性被診斷為前列腺癌,約37.5萬男性死于該病。研究表明,及時篩查可以更早的發(fā)現(xiàn)疾病,從而降低前列腺癌死亡的風(fēng)險。但是目前,使用前列腺特異性抗原(PSA)檢測結(jié)合傳統(tǒng)活檢篩查,可能會

MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌 - 2021-07-25

TECOS心血管安全性研究達(dá)到主要終點

TECOS心血管安全性研究達(dá)到主要終點

相關(guān)數(shù)據(jù)已在線發(fā)表于最新一《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》,并在第75屆美國糖尿病學(xué)會年會上同步揭曉。

生物谷 - TECOS研究,心血管,2型糖尿病 - 2015-06-16

Am J Transplant:L Tac的腎移植患者中依維莫司谷濃度保持多少效果較好?

Am J Transplant:L Tac的腎移植患者中依維莫司谷濃度保持多少效果較好?

2017年9月,發(fā)表在《Am J Transplant》上的一項3b、多中心、隨機、開放式標(biāo)簽、非劣性的研究,探索了接受低劑量他克莫司(L Tac)的腎移植患者中依維莫司(EVR)最佳谷濃度,從而達(dá)到療效和安全性的平衡研究結(jié)果表明:當(dāng)腎移植接受者聯(lián)用L Tac時維持EVR谷濃度為3-8 ng/mL,能達(dá)到療效和安全性的平衡。

環(huán)球醫(yī)學(xué) - 腎移植,依維莫司谷 - 2017-10-12

EUR J Cancer:基線癌胚抗原可以作為ramucirumab藥物療效的預(yù)測因子

EUR J Cancer:基線癌胚抗原可以作為ramucirumab藥物療效的預(yù)測因子

Ramucirumab是一種完全的人源性單克隆抗體,主要用于治療實體瘤。它是一種血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)的抑制劑,可特異性地與受體結(jié)合并阻止細(xì)胞信號的傳遞。

MedSci原創(chuàng) - Ramucirumab,癌胚抗原,VEGFR - 2017-12-30

探索頭條 | The Lancet:五種癌癥一發(fā)現(xiàn)就是晚期 早篩早診絕非空話!

探索頭條 | The Lancet:五種癌癥一發(fā)現(xiàn)就是晚期 早篩早診絕非空話!

飲食方式、生活習(xí)慣和周圍環(huán)境中的許多因素,都可能會增加患癌風(fēng)險。

網(wǎng)絡(luò) - 肺癌 - 2021-12-24

基礎(chǔ)科研 | 恐怖的新冠:研究發(fā)現(xiàn),重癥幸存者面臨12月內(nèi)死亡高風(fēng)險

基礎(chǔ)科研 | 恐怖的新冠:研究發(fā)現(xiàn),重癥幸存者面臨12月內(nèi)死亡高風(fēng)險

通過對 13638 名參與者進(jìn)行隨訪分析發(fā)現(xiàn),相比于輕度患者和普通人,嚴(yán)重的 COVID-19 感染者在未來 12 個月內(nèi)死亡風(fēng)險顯著增加。

網(wǎng)絡(luò) - 新冠病毒 - 2021-12-15

NEJM:口服Relugolix治療晚期前列腺癌

NEJM:口服Relugolix治療晚期前列腺癌

在晚期前列腺癌患者中,Relugolix能夠快速、持續(xù)地抑制睪酮水平,其效果優(yōu)于亮丙瑞林

MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌,relugolix,亮丙瑞林 - 2020-06-04

EUR J Cancer:口服氟尿嘧啶聯(lián)合吉西他濱治療胰腺癌的患者生活質(zhì)量

EUR J Cancer:口服氟尿嘧啶聯(lián)合吉西他濱治療胰腺癌的患者生活質(zhì)量

在一項隨機、開放標(biāo)簽的III臨床試驗中,研究人員報道了口服氟尿嘧啶藥物S-1(TS-1)相比于吉西他濱對于胰腺癌輔助化療的有效性和安全性。該試驗顯示,接受TS-1治療的患者與接受吉西他濱治療的患者相比,前者不但獲得了非劣,而且具有更長的總生存(OS)和無復(fù)發(fā)生存期(RFS)(危險比分別為0.57和0.60)。

MedSci原創(chuàng) - 口服氟尿嘧啶,吉西他濱,胰腺癌 - 2018-02-28

JAMA:突破性感染新冠病毒后患者能獲得超級免疫力

JAMA:突破性感染新冠病毒后患者能獲得超級免疫力

越來越多地報道了接種 SARS-CoV-2 疫苗后,出現(xiàn)突破性感染,這可能是由于疫苗誘導(dǎo)的抗體水平下降。此外,對疫苗誘導(dǎo)抗體的敏感性降低的新出現(xiàn)的變異是大多數(shù)新病例的原因。研究的重點是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)疫苗接種

MedSci原創(chuàng) - 突破性感染 - 2021-12-19

麗珠V-01新冠疫苗針對老年及基礎(chǔ)病人群保護(hù)力高達(dá)71.83%,已經(jīng)生產(chǎn)成品約5000萬劑

麗珠V-01新冠疫苗針對老年及基礎(chǔ)病人群保護(hù)力高達(dá)71.83%,已經(jīng)生產(chǎn)成品約5000萬劑

奧密克戎變異株傳染性強、傳播速度快。由于高齡、合并基礎(chǔ)性疾病或者未接種疫苗而出現(xiàn)重癥的風(fēng)險增加,老年人成為高危人群。專家表示,老年人除了要做好個人防護(hù)之外,及時接種新冠疫苗尤為重要。

MedSci原創(chuàng) - 新冠疫苗 - 2022-04-06

The Lancet Oncology:前列腺癌放療:推薦標(biāo)準(zhǔn)分次療法

The Lancet Oncology:前列腺癌放療:推薦標(biāo)準(zhǔn)分次療法

2007年,來自荷蘭伊拉斯謨醫(yī)學(xué)中心腫瘤研究所的Aluwini博士帶領(lǐng)研究組進(jìn)行了一項多中心的隨機非劣性的3臨床試驗,旨在探索對前列腺癌患者給予大劑量分割放療或常規(guī)分割放療后無復(fù)發(fā)生存期的比較情況。

MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌 - 2015-02-03

NEJM:間歇性雄激素剝奪治療可小幅改善前列腺癌患者生存質(zhì)量

論文發(fā)表于國際權(quán)威雜志NEJM 2013年4月最新一在線版上。體力狀為0至2,前列腺特異性抗原(PSA)水平為5 ng

丁香園 - 間歇性雄激素,前列腺癌 - 2013-04-09

【盤點】JAMA 20年1月第二原始研究匯總

1、Osocimab用于膝關(guān)節(jié)置換患者血栓預(yù)防doi:10.1001/jama.2019.20687近日,研究人員比較了Osocimab、依諾肝素與阿哌沙班對膝關(guān)節(jié)置換術(shù)患者血栓預(yù)防的作用?;颊唠S機接受單次靜脈Osocimab治療,共有813名患者。治療后主要結(jié)果發(fā)生情況如下:Osocimab術(shù)后0.3 mg/kg 組18例(23.7%),0.6 mg/kg組 8例(15.7%),1.2 mg/k

網(wǎng)絡(luò) - 2020-02-14

根治性放療用于前列腺癌證據(jù)集錦

1979年 泰勒(Taylor)報道,36例B前列腺癌放療后的5年生存率為68.8%。   1986年 佩雷斯(Perez)報道,343例前列腺癌患者接受60~70 Gy照射,A2

醫(yī)學(xué)論壇網(wǎng) - 前列腺癌,根治 - 2012-03-31

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