【Blood】阿思尼布、達(dá)沙替尼、潑尼松治療Ph+急性白血病的I期研究
本研究探索阿思尼布、達(dá)沙替尼、潑尼松治療費(fèi)城染色體陽(yáng)性急性白血病，確定推薦劑量，方案毒性良好且療效突出，值得進(jìn)一步開發(fā)。
聊聊血液 - 達(dá)沙替尼，潑尼松，阿思尼布，Ph+急性白血病 - 2024-10-16
FDA批準(zhǔn)阿法替尼治療罕見肺癌
日前，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布美國(guó)FDA擴(kuò)大afatinib（Gilotrif，阿法替尼）的一線適應(yīng)癥范圍，用于腫瘤具有非耐藥性罕見EGFR突變（L861Q、G719X和/或S768I）的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的治療。
藥明康德 - FDA，肺癌，阿法替尼 - 2018-01-16
NEJM：Avelumab加阿西替尼與舒尼替尼治療晚期腎細(xì)胞癌的療效比較
由此可見，在接受這些藥物作為晚期腎細(xì)胞癌的一線治療的患者中，使用Avelumab加阿西替尼的無(wú)進(jìn)展生存期明顯長(zhǎng)于舒尼替尼。
網(wǎng)絡(luò) - avelumab，阿西替尼，舒尼替尼，晚期腎細(xì)胞癌 - 2019-03-21
NEJM：派姆單抗聯(lián)合阿西替尼與舒尼替尼治療晚期腎細(xì)胞癌療效比較
由此可見，在先前未治療的晚期腎細(xì)胞癌患者中，與舒尼替尼治療相比，用派姆單抗加阿西替尼治療導(dǎo)致總生存期和無(wú)進(jìn)展生存期顯著延長(zhǎng)，以及更高的客觀緩解率。
網(wǎng)絡(luò) - 派姆單抗，阿西替尼，舒尼替尼，晚期腎細(xì)胞癌 - 2019-03-21
阿托伐、吉非替尼、恩替卡韋…
2月26日，廣州市醫(yī)保中心發(fā)布《關(guān)于做好第三批醫(yī)保集團(tuán)談判有關(guān)事項(xiàng)的通知》。
網(wǎng)絡(luò) - 醫(yī)保談判，降價(jià)，帶量采購(gòu) - 2019-02-28
FDA批準(zhǔn)默克的PD-L1單抗聯(lián)合阿西替尼，用于治療晚期腎細(xì)胞癌
美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）已批準(zhǔn)Merck的PD-L1單抗Bavencio（avelumab）聯(lián)合Inlyta（阿西替尼），用于晚期腎細(xì)胞癌RCC患者的一線治療。
MedSci原創(chuàng) - PD-L1單抗，阿西替尼，晚期腎細(xì)胞癌 - 2019-05-15
阿卡替尼 vs. 伊布替尼治療CLL頭對(duì)頭試驗(yàn)達(dá)到主要療效終點(diǎn)
1月25日，阿斯利康官網(wǎng)顯示，Calquence(阿卡替尼)治療既往經(jīng)治高危慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)成人患者的III期 ELEVATE-RR 研究達(dá)到無(wú)進(jìn)展生存期非劣效于伊布替尼的主要終點(diǎn)。
醫(yī)藥魔方 - 伊布替尼，阿卡替尼 - 2021-01-27
Lung Cancer：奧希替尼和阿法替尼交替治療初治EGFR突變的晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的療效和安全性:WJOG10818L
研究表明，盡管奧希替尼和阿法替尼交替治療初治的EGFR突變晚期NSCLC患者具有令人鼓舞的療效和安全性，但是沒(méi)有達(dá)到其主要終點(diǎn)。
網(wǎng)絡(luò) - 阿法替尼，奧希替尼 - 2022-05-14
ESMO Open：晚期肉瘤樣腎細(xì)胞癌采用avelumab聯(lián)合阿西替尼 vs 舒尼替尼治療的療效
采用avelumab聯(lián)合阿西替尼治療的sRCC患者的療效預(yù)后較采用avelumab聯(lián)合舒尼替尼治療顯著提高
MedSci原創(chuàng) - 舒尼替尼，阿西替尼，avelumab，肉瘤樣腎細(xì)胞癌 - 2021-04-29
Thorac Cancer：EGFR敏感突變NSCLC患者一線阿法替尼，吉非替尼或厄洛替尼治療的生存獲益比較
一線阿法替尼序貫奧希替尼較吉非替尼或厄洛替尼序貫奧希替尼改善EGFR突變患者的OS。
網(wǎng)絡(luò) - 厄洛替尼，吉非替尼，阿法替尼 - 2022-06-12
腎癌分子靶向藥物——阿昔替尼用藥安全共識(shí)
綜合阿昔替尼上市7年來(lái)臨床研究結(jié)果及真實(shí)世界經(jīng)驗(yàn)，本共識(shí)旨在對(duì)以下幾方面的問(wèn)題進(jìn)行詳細(xì)介紹：如何正確地選擇阿昔替尼靶向治療的適應(yīng)證；如何制訂患者個(gè)體化的藥物使用劑量及療程；如何預(yù)防或處理藥物不良反應(yīng)；
現(xiàn)代泌尿外科雜志.2020.25(11):958-963. - 腎癌，分子靶向藥物 - 2020-12-17
PD-L1單抗Bavencio+阿昔替尼：獲英國(guó)NICE推薦作為晚期腎癌的一線療法
該藥物組合將晚期腎癌患者疾病進(jìn)展或死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低31％，中位無(wú)進(jìn)展生存期提高5.3個(gè)月。
MedSci原創(chuàng) - 阿昔替尼，晚期腎癌，PD-L1單抗Bavencio - 2020-08-01
STTT ：一線卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼和化療治療晚期胃癌的I期研究
該研究旨在確定卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼和化療作為晚期胃癌一線治療的優(yōu)化劑量、耐受性和抗腫瘤活性，卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼和化療在未經(jīng)治療的晚期胃癌患者中顯示出可接受的安全性特征和良好的抗腫瘤活性。
MedSci原創(chuàng) - 晚期胃癌，阿帕替尼，卡瑞利珠單抗，Ⅰ期研究 - 2024-04-10
阿法替尼最新研究結(jié)果在韓發(fā)布
（健康時(shí)報(bào)記者 葉正興訊 發(fā)自韓國(guó)首爾）阿法替尼又為肺癌患者帶來(lái)了好消息！3月29日，肺癌靶向藥物阿法替尼一項(xiàng)最新研究LUX-Lung7結(jié)果在韓國(guó)首爾正式發(fā)布。這是全球首個(gè)在發(fā)生EGFR基因突變的肺癌患者中進(jìn)行的頭對(duì)頭比較臨床研究，新一代不可逆EGFR TKI阿法替尼與第一代EGFR TKI吉非替尼相比，顯著降低肺癌進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)和治療失敗風(fēng)險(xiǎn)，顯示了更好的長(zhǎng)期獲益
健康時(shí)報(bào) - 阿法替尼，肺癌，韓國(guó) - 2016-03-30
FDA：阿昔替尼（Inlyta）治療晚期腎癌獲準(zhǔn)
2012年1月27日，美國(guó)食品與藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)了Inlyta（通用名：阿昔替尼）用于治療對(duì)其他藥物治療不敏感的晚期腎細(xì)胞癌患者。
MedSci原創(chuàng) - 阿昔替尼，晚期腎癌 - 2012-02-03
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