NEJM:Avelumab加阿西替尼與舒尼替尼治療晚期腎細(xì)胞癌的療效比較
由此可見,在接受這些藥物作為晚期腎細(xì)胞癌的一線治療的患者中,使用Avelumab加阿西替尼的無進(jìn)展生存期明顯長于舒尼替尼。
網(wǎng)絡(luò) - avelumab,阿西替尼,舒尼替尼,晚期腎細(xì)胞癌 - 2019-03-21
FDA批準(zhǔn)阿法替尼治療罕見肺癌
日前,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)宣布美國FDA擴(kuò)大afatinib(Gilotrif,阿法替尼)的一線適應(yīng)癥范圍,用于腫瘤具有非耐藥性罕見EGFR突變(L861Q、G719X
藥明康德 - FDA,肺癌,阿法替尼 - 2018-01-16
阿托伐、吉非替尼、恩替卡韋…
2月26日,廣州市醫(yī)保中心發(fā)布《關(guān)于做好第三批醫(yī)保集團(tuán)談判有關(guān)事項的通知》。
網(wǎng)絡(luò) - 醫(yī)保談判,降價,帶量采購 - 2019-02-28
NEJM:派姆單抗聯(lián)合阿西替尼與舒尼替尼治療晚期腎細(xì)胞癌療效比較
由此可見,在先前未治療的晚期腎細(xì)胞癌患者中,與舒尼替尼治療相比,用派姆單抗加阿西替尼治療導(dǎo)致總生存期和無進(jìn)展生存期顯著延長,以及更高的客觀緩解率。
網(wǎng)絡(luò) - 派姆單抗,阿西替尼,舒尼替尼,晚期腎細(xì)胞癌 - 2019-03-21
阿卡替尼 vs. 伊布替尼治療CLL頭對頭試驗達(dá)到主要療效終點
1月25日,阿斯利康官網(wǎng)顯示,Calquence(阿卡替尼)治療既往經(jīng)治高危慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)成人患者的III期 ELEVATE-RR 研究達(dá)到無進(jìn)展生存期非劣效于伊布替尼的主要終點。
醫(yī)藥魔方 - 伊布替尼,阿卡替尼 - 2021-01-27
ESMO Open:晚期肉瘤樣腎細(xì)胞癌采用avelumab聯(lián)合阿西替尼 vs 舒尼替尼治療的療效
采用avelumab聯(lián)合阿西替尼治療的sRCC患者的療效預(yù)后較采用avelumab聯(lián)合舒尼替尼治療顯著提高
MedSci原創(chuàng) - 舒尼替尼,阿西替尼,avelumab,肉瘤樣腎細(xì)胞癌 - 2021-04-29
腎癌分子靶向藥物——阿昔替尼用藥安全共識
綜合阿昔替尼上市7年來臨床研究結(jié)果及真實世界經(jīng)驗,本共識旨在對以下幾方面的問題進(jìn)行詳細(xì)介紹:如何正確地選擇阿昔替尼靶向治療的適應(yīng)證;如何制訂患者個體化的藥物使用劑量及療程;如何預(yù)防或處理藥物不良反應(yīng);
現(xiàn)代泌尿外科雜志.2020.25(11):958-963. - 腎癌,分子靶向藥物 - 2020-12-17
Thorac Cancer:EGFR敏感突變NSCLC患者一線阿法替尼,吉非替尼或厄洛替尼治療的生存獲益比較
一線阿法替尼序貫奧希替尼較吉非替尼或厄洛替尼序貫奧希替尼改善EGFR突變患者的OS。
網(wǎng)絡(luò) - 厄洛替尼,吉非替尼,阿法替尼 - 2022-06-12
Lancet Oncol:阿法替尼治療鱗狀細(xì)胞癌
阿法替尼是一種不可逆的ERBB受體家族阻斷劑,在頭頸部鱗狀細(xì)胞癌的2期臨床試驗中展現(xiàn)出了良好療效。 為此,研
MedSci原創(chuàng) - 阿法替尼,鱗狀細(xì)胞癌 - 2015-04-30
阿法替尼最新研究結(jié)果在韓發(fā)布
(健康時報記者 葉正興訊 發(fā)自韓國首爾)阿法替尼又為肺癌患者帶來了好消息!3月29日,肺癌靶向藥物阿法替尼一項最新研究LUX-Lung7結(jié)果在韓國首爾正式發(fā)布。這是全球首個在發(fā)生EGFR基因突變的肺癌患者中進(jìn)行的頭對頭比較臨床研究,新一代不可逆EGFR TKI阿法替尼與第一代EGFR TKI吉非替尼相比,顯著降低肺癌進(jìn)展風(fēng)險和治療失敗風(fēng)險,顯示了更好的長期獲益
健康時報 - 阿法替尼,肺癌,韓國 - 2016-03-30
Nat Med:阿維魯單抗聯(lián)合阿西替尼與舒尼替尼治療晚期腎細(xì)胞癌:JAVELIN Renal 1013期試驗生物標(biāo)志物分析
在近期發(fā)表在nature medicine期刊的一項研究中來自美國紀(jì)念斯隆凱特琳癌癥中心的研究人員報告了阿維魯單抗聯(lián)合阿西替尼治療先前未經(jīng)治療的腎細(xì)胞癌患者的Ⅲ期臨床研究(JAVELIN Renal
MedSci原創(chuàng) - 藥物,腎癌,生物標(biāo)志物 - 2020-09-23
齊魯制藥「馬來酸阿法替尼片」獲批上市
9月3日,齊魯制藥提交的新4類仿制藥馬來酸阿法替尼片獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市,為國內(nèi)繼豪森之后第2家該產(chǎn)品獲批上市的企業(yè)。
醫(yī)藥魔方 - 獲批上市,齊魯制藥,馬來酸阿法替尼片 - 2020-09-03
FDA:阿昔替尼(Inlyta)治療晚期腎癌獲準(zhǔn)
2012年1月27日,美國食品與藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)了Inlyta(通用名:阿昔替尼)用于治療對其他藥物治療不敏感的晚期腎細(xì)胞癌患者。
MedSci原創(chuàng) - 阿昔替尼,晚期腎癌 - 2012-02-03
2015 阿帕替尼治療胃癌的臨床應(yīng)用專家共識
為了更好地指導(dǎo)臨床上合理、有效地應(yīng)用阿帕替尼,中國臨床腫瘤學(xué)會(CSCO)抗腫瘤藥物安全管理專家委員會組織了相關(guān)領(lǐng)域的多學(xué)科專家學(xué)者,根據(jù)阿帕替尼上市前、后的國內(nèi)用藥情況,參考其他抗血管生成抑制劑的使用經(jīng)驗
臨床腫瘤學(xué)雜志.2015.20(9):841-847. - 阿帕替尼,胃癌 - 2016-09-16
阿帕替尼:多項“第一”后的更多期待
記者從8月9日在上海召開的“阿帕替尼治療晚期胃癌III期臨床研究總結(jié)會”上獲悉,江蘇恒瑞的抗腫瘤新藥阿帕替尼(1.1類新藥)正在國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)的注冊審批階段。創(chuàng)造多項“第一” 阿帕替尼是全球第一個晚期胃癌標(biāo)準(zhǔn)化治療失敗后被證實安全有效的小分子抗血管生成靶向藥物;也是胃癌靶向藥物中唯一一個口服制劑,有助提高患者的依從性;阿帕替尼的研發(fā)成功,為胃癌化療失敗患
中國醫(yī)學(xué)論壇報 - 阿帕替尼,胃癌,生存 - 2014-08-13
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