Ann Pharmacother：阿哌沙班vs利伐沙班的抗Xa因子活性
2017年10月，發(fā)表在《Ann Pharmacother》的一項由美國科學(xué)家進行的研究比較了接受阿哌沙班或利伐沙班的患者中抗Xa因子活性。
環(huán)球醫(yī)學(xué) - 阿哌沙班，利伐沙班，抗Xa因子活性 - 2017-11-28
Ondexxya快速逆轉(zhuǎn)阿哌沙班或利伐沙班的抗凝作用！
英國NHS成本監(jiān)管機構(gòu)已為Alexion的Ondexxya（andexanet alfa）提供了資金支持，以逆轉(zhuǎn)直接因子Xa（FXa）抑制劑apixaban（阿哌沙班）或rivaroxaban（利伐沙
MedSci原創(chuàng) - 阿哌沙班，利伐沙班，Ondexxya - 2021-04-06
JACC：阿哌沙班不能改善ACS患者預(yù)后
APPRAISE-2研究最新發(fā)現(xiàn)表明，無論ACS患者使用阿哌沙班時是否聯(lián)合抗血小板治療，阿哌沙班都不能改善其預(yù)后，而且會增加出血風(fēng)險，該試驗也因此被提前終止。阿哌沙班未改善ACS患者預(yù)后Connie N. Hess（杜科臨床研究所）稱，研究者對阿哌沙班療效是否受到抗血小板治療（阿司匹林或阿司匹林加氯吡格雷）影響進行了分析。
MedSci原創(chuàng) - 阿哌沙班，出血 - 2015-08-17
J Thromb Haemost：非瓣膜性房顫患者：利伐沙班vs阿哌沙班
2017年10月，發(fā)表在《J Thromb Haemost》上的一項開放標(biāo)簽、2階段隨機交叉研究，對利伐沙班每日1次20 mg和阿哌沙班每日2次5 mg的藥效學(xué)和藥動學(xué)進行比較。研究結(jié)果證實：利伐沙班每日1次20 mg抑制凝血酶活性更強且持續(xù)時間更長。
環(huán)球醫(yī)學(xué) - 非瓣膜性房顫，利伐沙班，阿哌沙班 - 2017-11-01
阿哌沙班藥物利用評價標(biāo)準(zhǔn)建立和應(yīng)用
目的:建立阿哌沙班藥物利用評價（DUE）標(biāo)準(zhǔn)，為臨床合理使用阿哌沙班提供參考依據(jù)。方法:參考阿哌沙班藥品說明書，以及相關(guān)指南和文獻(xiàn)，采用德爾菲法，從用藥指征、用藥過程和用藥效果等方面建立DUE標(biāo)準(zhǔn)。
藥物流行病學(xué)雜志 - 阿哌沙班藥物 - 2022-11-22
Eur Heart J：Ciraparantag能逆轉(zhuǎn)阿哌沙班和利伐沙班的抗凝血活性
兩項隨機、安慰劑對照、劑量范圍試驗評估了ciraparantag逆轉(zhuǎn)阿哌沙班或利伐沙班在健康老年人中誘導(dǎo)的抗凝治療的療效和安全性。
MedSci原創(chuàng) - 抗凝劑，阿哌沙班，利伐沙班 - 2022-05-04
NEJM：阿哌沙班可安全降低長期VTE復(fù)發(fā)風(fēng)險
一項近2500例患者的隨機試驗顯示，抗凝治療靜脈血栓栓塞（VTE）6個月-12個月后，進行為期12個月的兩種不同劑量的阿哌沙班（Eliquis
NEJM - 阿哌沙班，靜脈血栓栓塞，VTE，抗凝藥物 - 2012-12-17
NEJM：阿哌沙班預(yù)防亞臨床房顫患者卒中
在亞臨床心房顫動患者中，阿哌沙班導(dǎo)致卒中或全身性栓塞的風(fēng)險低于阿司匹林，但大出血的風(fēng)險較高。
MedSci原創(chuàng) - 卒中，阿哌沙班，亞臨床房顫 - 2024-01-11
Circulation：阿哌沙班對接受血液透析的房顫患者療效
研究人員比較了阿哌沙班和華法林在血液透析房顫和ESKD患者中的大出血率或臨床相關(guān)的非大出血率，沒有足夠的數(shù)據(jù)得出任何結(jié)論。
MedSci原創(chuàng) - 房顫，阿哌沙班，血液透析 - 2022-11-08
Lancet Haematol：預(yù)防VTE患者復(fù)發(fā)性VTE和大出血：阿哌沙班vs利伐沙班
阿哌沙班和利伐沙班都是直接作用的口服抗凝藥，由于其固定劑量和較好的藥理學(xué)特征而越來越多地用于常規(guī)臨床實踐。兩種藥物復(fù)發(fā)性靜脈血栓栓塞（VTE）和大出血事件風(fēng)險的差異目前未知。2019年1月，發(fā)表在《Lancet Haematol》的一項回顧性基于人群的隊列分析調(diào)查了，阿哌沙班vs利伐沙班預(yù)防靜脈血栓栓塞患者復(fù)發(fā)性靜脈血栓栓塞（有效性）和不良出血事件（安全性）。
環(huán)球醫(yī)學(xué) - 阿哌沙班，利伐沙班 - 2019-03-04
Age Ageing：老年房顫患者預(yù)防卒中應(yīng)用阿哌沙班 or 阿司匹林？
研究者報到了不適用維生素K拮抗劑的房顫患者，應(yīng)用阿哌沙班VS乙酰水楊酸（ASA）對高齡患者（≥75歲及≥85）及年輕患者的影響。方法：AVERROES試驗（阿哌沙班VS ASA預(yù)防不適用維生素K拮抗劑治療預(yù)防房顫患者卒中發(fā)生）試驗（n = 5599），患者1898例≥75歲，366例患者≥85歲。
MedSci原創(chuàng) - 房顫，阿哌沙班，阿司匹林 - 2015-11-29
FDA優(yōu)先審查利伐沙班和阿哌沙班新適應(yīng)證
FDA授予新口服抗凝藥利伐沙班（Xarelto，拜耳）聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)抗血小板治療用于減少急性冠脈綜合征患者的心血管事件這一額外適應(yīng)證的優(yōu)先審查權(quán)。同時，F(xiàn)DA聲稱將把阿哌沙班（Eliquis，輝瑞/百時美-施貴寶）用于預(yù)防房顫患者的卒中和全身栓塞的NDA審查日期延長3個月。當(dāng)2011年
MedSci原創(chuàng) - 利伐沙班，阿哌沙班，拜耳 - 2012-03-10
阿哌沙班的首個仿制藥在美國獲批
美國FDA周一表示，已批準(zhǔn)Mylan & Micro Labs的Eliquis（apixaban，阿哌沙班）仿制藥版本，以降低非瓣膜性房顫患者中風(fēng)和全身性栓塞的風(fēng)險。作為Xa因子抑制劑，阿哌沙班還用于預(yù)防深靜脈血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）。 阿哌沙班是一種用于預(yù)防靜脈血栓栓塞和房顫中風(fēng)的抗凝血劑。它是一種直接Xa因子抑制劑。2011年5月阿哌沙班在歐洲上市。該藥由輝瑞和百時美施貴寶
MedSci原創(chuàng) - 阿哌沙班，仿制藥，Mylan，&，Micro，Labs - 2019-12-24
EMA支持阿哌沙班用于房顫/卒中適應(yīng)癥
在歐洲藥品管理局委員會（EMA）對人體用醫(yī)藥產(chǎn)品（CHMP）進行的一個積極的評估后，口服Xa因子抑制劑阿哌沙班（Eliquis，施貴寶/輝瑞）可能很快就會能夠用于歐洲的患者以減少非瓣膜房顫（ARISTOTLE研究顯示，不管患者腎功能如何，阿哌沙班預(yù)防房顫患者卒中
MedSci原創(chuàng) - EMA，阿哌沙班，房顫，卒中 - 2012-10-02
FDA批準(zhǔn)阿哌沙班使用說明書的更新
美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）宣布，批準(zhǔn)百時美施貴寶公司修改旗下口服抗凝劑阿哌沙班（Eliquis）的使用說明書。該說明書對血液透析的終末期腎病患者用量進行了更新。該藥物的原使用說明書顯示，阿哌沙班適用于非瓣膜性心房顫動病人的中風(fēng)和全身性栓塞的風(fēng)險。
中國科學(xué)報 - 阿哌沙班使用說明書，抗凝劑 - 2014-02-25
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