為您找到相關(guān)結(jié)果約500個

你是不是要搜索 期刊阿布昔替尼片 點(diǎn)擊跳轉(zhuǎn)

2022 NICE指南：<font color="red">阿</font><font color="red">布</font><font color="red">昔</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>、曲羅蘆單抗或?yàn)跖?lt;font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治療中重度特應(yīng)性皮炎[TA814]

2022 NICE指南：阿布昔替尼、曲羅蘆單抗或?yàn)跖?font color="red">替尼治療中重度特應(yīng)性皮炎[TA814]

2022年8月，NICE發(fā)布關(guān)于使用阿布昔替尼、曲羅蘆單抗和烏帕替尼治療特應(yīng)性中重度皮炎的循證醫(yī)學(xué)建議。

NICE - 特應(yīng)性皮炎，NICE指南 - 2022-08-13

腎癌分子靶向藥物——<font color="red">阿</font><font color="red">昔</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>用藥安全共識

腎癌分子靶向藥物——阿昔替尼用藥安全共識

綜合阿昔替尼上市7年來臨床研究結(jié)果及真實(shí)世界經(jīng)驗(yàn)，本共識旨在對以下幾方面的問題進(jìn)行詳細(xì)介紹：如何正確地選擇阿昔替尼靶向治療的適應(yīng)證；如何制訂患者個體化的藥物使用劑量及療程；如何預(yù)防或處理藥物不良反應(yīng)；

現(xiàn)代泌尿外科雜志.2020.25(11):958-963. - 腎癌，分子靶向藥物 - 2020-12-17

<font color="red">阿</font><font color="red">布</font><font color="red">昔</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font><font color="red">片</font>青少年新適應(yīng)癥獲批，為中國12歲及以上青少年AD患者帶來“突破性療法”

阿布昔替尼片青少年新適應(yīng)癥獲批，為中國12歲及以上青少年AD患者帶來“突破性療法”

此次擴(kuò)年齡新適應(yīng)癥的獲批將為青少年特應(yīng)性皮炎患者帶來全新的治療選擇，為疾病長期控制帶來全新治療方案。

輝瑞 - 特應(yīng)性皮炎，阿布昔替尼片 - 2024-03-04

齊魯制藥「馬來酸<font color="red">阿</font>法<font color="red">替</font><font color="red">尼</font><font color="red">片</font>」獲批上市

齊魯制藥「馬來酸阿法替尼片」獲批上市

9月3日，齊魯制藥提交的新4類仿制藥馬來酸阿法替尼片獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市，為國內(nèi)繼豪森之后第2家該產(chǎn)品獲批上市的企業(yè)。

醫(yī)藥魔方 - 獲批上市，齊魯制藥，馬來酸阿法替尼片 - 2020-09-03

<font color="red">阿</font>卡<font color="red">替</font><font color="red">尼</font> vs. 伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治療CLL頭對頭試驗(yàn)達(dá)到主要療效終點(diǎn)

阿卡替尼 vs. 伊布替尼治療CLL頭對頭試驗(yàn)達(dá)到主要療效終點(diǎn)

1月25日，阿斯利康官網(wǎng)顯示，Calquence(阿卡替尼)治療既往經(jīng)治高危慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)成人患者的III期 ELEVATE-RR 研究達(dá)到無進(jìn)展生存期非劣效于伊布替尼的主要終點(diǎn)。

醫(yī)藥魔方 - 伊布替尼，阿卡替尼 - 2021-01-27

NEJM：伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>-利妥<font color="red">昔</font>單抗治療慢性淋巴細(xì)胞白血病

NEJM：伊布替尼-利妥昔單抗治療慢性淋巴細(xì)胞白血病

研究認(rèn)為，對于未經(jīng)治療的慢性淋巴細(xì)胞白血病患者，伊布替尼-利妥昔單抗的療效優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)化療

MedSci原創(chuàng) - 慢性淋巴細(xì)胞白血病，CLL，伊布替尼 - 2019-08-01

馬來酸<font color="red">阿</font>法<font color="red">替</font><font color="red">尼</font><font color="red">片</font>生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則

馬來酸阿法替尼片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則

本文為國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心發(fā)布的《馬來酸阿法替尼片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。

國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心 - 馬來酸阿法替尼片 - 2024-02-14

JEADV:<font color="red">阿</font><font color="red">布</font>羅<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治療成人中重度特應(yīng)性皮炎研究

JEADV:阿布羅替尼治療成人中重度特應(yīng)性皮炎研究

特應(yīng)性皮炎（AD）是一種慢性，復(fù)發(fā)性炎癥性皮膚病，每天口服200毫克和100毫克阿羅西替尼治療中到重度特應(yīng)性皮炎患者的結(jié)果顯示，所有PRO評估，包括家庭推薦的核心評估，都有顯著改善。

MedSci原創(chuàng) - 中重度特應(yīng)性皮炎，:阿布羅替尼 - 2021-11-24

NEJM：澤<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>頭對頭比較伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>對CLL的療效與安全性

NEJM：澤布替尼頭對頭比較伊布替尼對CLL的療效與安全性

12月14日，百濟(jì)神州宣布自主研發(fā)的BTK抑制劑澤布替尼（商品名：百悅澤®）在全球3期頭對頭研究ALPINE試驗(yàn)中無進(jìn)展生存期（PFS）的終期分析結(jié)果。

MedSci原創(chuàng) - 伊布替尼，澤布替尼 - 2022-12-16

【ESMO ASIA 2017】<font color="red">阿</font><font color="red">昔</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>一線治療亞洲人群數(shù)據(jù)發(fā)布

【ESMO ASIA 2017】阿昔替尼一線治療亞洲人群數(shù)據(jù)發(fā)布

2017年11月18日，ESMO ASIA大會正在獅城新加坡召開，北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院郭軍團(tuán)隊(duì)會議期間公布了阿昔替尼一線治療晚期腎細(xì)胞癌（1051研究）的亞洲人群亞組分析結(jié)果，結(jié)果顯示，阿昔替尼治療一線PFS

腫瘤資訊 - ESMO，ASIA，阿昔替尼，一線治療，亞洲人群 - 2017-11-19

【2017 ASH】伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>聯(lián)合利妥<font color="red">昔</font>單抗用于慢性淋巴細(xì)胞白血病

【2017 ASH】伊布替尼聯(lián)合利妥昔單抗用于慢性淋巴細(xì)胞白血病

伊布替尼現(xiàn)已批準(zhǔn)用于未經(jīng)治療的或復(fù)發(fā)型慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)患者的治療，大部分患者接受伊布替尼療法后具有較高的治療響應(yīng)和持久響應(yīng)時間。II期臨床數(shù)據(jù)顯示，伊布替尼聯(lián)合利妥昔單抗對于慢性淋巴細(xì)胞白血病高風(fēng)險患者具有極高的客觀響應(yīng)(ORR 95%)。近日研究人員比較了伊布替尼聯(lián)合利妥昔單抗與伊布替尼單藥對慢性淋巴細(xì)胞白血病患者的療效差異。 研究招募206名慢性淋巴細(xì)胞白血病患者，隨機(jī)進(jìn)入伊布替

MedSci原創(chuàng) - 2017，ASH，伊布替尼，慢性淋巴細(xì)胞白血病 - 2017-12-05

EClinicalMedicine：R/R MCL伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>+硼<font color="red">替</font>佐米后伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>維持治療的1/2期研究

EClinicalMedicine：R/R MCL伊布替尼+硼替佐米后伊布替尼維持治療的1/2期研究

基于該結(jié)果及單藥活性和非重疊毒性，歐洲研究者發(fā)起一項(xiàng)1/2期多中心研究，聯(lián)合使用伊布替尼和硼替佐米治療R/R MCL。結(jié)果近日發(fā)表于《EClinicalMedicine》。

聊聊血液 - 套細(xì)胞淋巴瘤 - 2023-10-15

病例分享：晚期Xp11.2染色體易位性腎癌貫序舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>、<font color="red">阿</font><font color="red">昔</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治療病例報道1例

病例分享：晚期Xp11.2染色體易位性腎癌貫序舒尼替尼、阿昔替尼治療病例報道1例

而近年來批準(zhǔn)的樂伐替尼聯(lián)合依維莫司再次將該數(shù)據(jù)延長了10個月左右9。如何貫序、聯(lián)合以及尋找預(yù)測因子是目前迫切需要解決的問題。為此，我們報道了1例晚期Xp11.2染色體易位性腎癌的多學(xué)科、貫序治療。

腫瘤資訊 - 晚期，腎癌，染色體易位，貫序 - 2018-03-05

FDA：阿昔替尼（Inlyta）治療晚期腎癌獲準(zhǔn)

　　2012年1月27日，美國食品與藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)了Inlyta（通用名：阿昔替尼）用于治療對其他藥物治療不敏感的晚期腎細(xì)胞癌患者。 　　

MedSci原創(chuàng) - 阿昔替尼，晚期腎癌 - 2012-02-03

“阿昔替尼”較索拉非尼更能顯著延長晚期腎細(xì)胞癌患者生存

 MedSci評價：  阿昔替尼這一結(jié)果是令人欣喜的，雖然僅將患者的平均中位無進(jìn)展生存期（PFS），由4.7個月延長至6.7個月！然而，這篇Lancet文章并沒有公布阿昔替尼對晚期腎細(xì)胞癌的總生存期（OS）的影響。經(jīng)檢索其它文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)，不管是阿昔替尼，還是其它靶向藥物（ sorafenib, sunitinib, everolimus, temsirolimu

MedSci原創(chuàng) - 阿昔替尼，腎細(xì)胞癌 - 2011-12-18

為您找到相關(guān)結(jié)果約500個