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【AJH】奧雷巴替尼聯(lián)合奧加伊妥珠單抗治療成人Ph陽(yáng)性ALL

【AJH】奧雷巴替尼聯(lián)合奧加伊妥珠單抗治療成人Ph陽(yáng)性ALL

中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院(中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液學(xué)研究所)開(kāi)展了兩項(xiàng)II期研究,評(píng)估了奧雷巴替尼聯(lián)合奧加伊妥珠單抗治療不同Ph+ ALL人群的療效和安全性,并進(jìn)行合并分析。

聊聊血液 - ALL,奧雷巴替尼 - 2025-08-10

好文推薦 | 自身免疫性腦炎的治療:由傳統(tǒng)邁向精準(zhǔn)新時(shí)代

好文推薦 | 自身免疫性腦炎的治療:由傳統(tǒng)邁向精準(zhǔn)新時(shí)代

近年來(lái),針對(duì)AE發(fā)病機(jī)制中免疫細(xì)胞或細(xì)胞因子的靶向免疫治療及嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法逐漸成為研究焦點(diǎn),表現(xiàn)出良好的耐受性及安全性,為AE的臨床治療提供了新的選擇。

中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志 - 自身免疫性腦炎,靶向免疫治療 - 2025-08-14

ESMO 2022:替雷利珠單抗作為不可切除HCC一線治療顯示出非劣效于索拉非尼的OS獲益(RATIONALE 301研究)

ESMO 2022:替雷利珠單抗作為不可切除HCC一線治療顯示出非劣效于索拉非尼的OS獲益(RATIONALE 301研究)

替雷利珠單抗是一種人源化的PD-1抗體。替雷利珠單抗的Fc段經(jīng)過(guò)基因工程的改構(gòu),所以,當(dāng)它在跟巨噬細(xì)胞的Fcγ受體結(jié)合的時(shí)候,能夠消除抗體依賴的細(xì)胞介導(dǎo)的吞噬作用(ADCP效應(yīng)),從而降低

MedSci原創(chuàng) - 替雷利珠單抗 - 2022-09-12

深度解析:癌癥和人類(lèi)微生物組“前世今生”

深度解析:癌癥和人類(lèi)微生物組“前世今生”

2013年,來(lái)自馬里蘭和法國(guó)的兩個(gè)研究小組通過(guò)研究發(fā)現(xiàn),無(wú)菌小鼠及利用大劑量抗生素治療的小鼠對(duì)一系列在嚙齒類(lèi)動(dòng)物中進(jìn)行的有效癌癥療法反應(yīng)不佳,馬里蘭的研究者認(rèn)為,免疫療法及被批準(zhǔn)的基于鉑的化學(xué)療法均可以減少多種類(lèi)型的植入腫瘤的尺寸,并且可以較大幅度地改善含有完整微生物組的小鼠的生存率;法國(guó)的研究人員同樣也得到了類(lèi)似的研究結(jié)果,他們利用化療制劑環(huán)磷酰胺對(duì)植入腫瘤的小鼠以及工程化攜帶肺部腫瘤的小鼠

生物谷 - 癌癥,微生物組 - 2016-06-27

關(guān)于阿達(dá)木單抗,你想知道的都在這里,18個(gè)適應(yīng)癥一個(gè)也不能少

關(guān)于阿達(dá)木單抗,你想知道的都在這里,18個(gè)適應(yīng)癥一個(gè)也不能少

阿達(dá)木單抗的18個(gè)適應(yīng)癥!

網(wǎng)絡(luò) - 類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,阿達(dá)木單抗,強(qiáng)直性脊柱炎,特發(fā)性關(guān)節(jié)炎 - 2023-05-22

抗體偶聯(lián)藥物(ADC)的臨床藥理學(xué)

抗體偶聯(lián)藥物(ADC)的臨床藥理學(xué)

抗體偶聯(lián)藥物(ADC)由抗體、連接子和細(xì)胞毒性載荷組成,其臨床藥理學(xué)特性受 DAR、連接子類(lèi)型等影響,藥代動(dòng)力學(xué)涉及吸收、分布等過(guò)程,開(kāi)發(fā)中需優(yōu)化 DAR 及連接子穩(wěn)定性。

小藥說(shuō)藥 - 抗體偶聯(lián)藥物,臨床藥理學(xué) - 2025-06-13

Life (Basel):替拉珠單抗長(zhǎng)期療效受關(guān)節(jié)炎 / 高血壓等合并癥影響

Life (Basel):替拉珠單抗長(zhǎng)期療效受關(guān)節(jié)炎 / 高血壓等合并癥影響

替拉珠單抗在該患者群體中展現(xiàn)出較好的留存效果,但在既往使用過(guò)生物制劑、合并關(guān)節(jié)炎或高血壓的患者中,其治療持續(xù)性有所下降。

MedSci原創(chuàng) - 銀屑病,替拉珠單抗 - 2025-05-29

【麻海新知】接受抗栓或溶栓治療患者的區(qū)域麻醉:美國(guó)區(qū)域麻醉與疼痛醫(yī)學(xué)會(huì)循證指南(第五版)

【麻海新知】接受抗栓或溶栓治療患者的區(qū)域麻醉:美國(guó)區(qū)域麻醉與疼痛醫(yī)學(xué)會(huì)循證指南(第五版)

本文是美國(guó)區(qū)域麻醉與疼痛醫(yī)學(xué)會(huì)(ASRAPM)2025 年發(fā)布的接受抗栓或溶栓治療患者區(qū)域麻醉管理指南。介紹指南變化、VTE 防治、椎管內(nèi)血腫等,給出各類(lèi)抗栓藥使用建議。

古麻今醉網(wǎng) - 抗栓治療,區(qū)域麻醉 - 2025-04-14

系統(tǒng)性紅斑狼瘡治療的研究進(jìn)展

系統(tǒng)性紅斑狼瘡治療的研究進(jìn)展

系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)是多系統(tǒng)自身免疫病,異質(zhì)性強(qiáng)?,F(xiàn)有治療含傳統(tǒng)藥物及生物制劑,新策略聚焦免疫調(diào)節(jié)等,聯(lián)合用藥與精準(zhǔn)治療成趨勢(shì)。

小藥說(shuō)藥 - 系統(tǒng)性紅斑狼瘡,自身免疫病 - 2025-07-22

小細(xì)胞肺癌五大治療方案:3年總生存率提高2倍!

小細(xì)胞肺癌五大治療方案:3年總生存率提高2倍!

多數(shù)小細(xì)胞肺癌患者會(huì)在初始治療后,出現(xiàn)復(fù)發(fā)和耐藥,診斷后平均生存時(shí)間僅為1~2年,而且一直缺乏有效的標(biāo)準(zhǔn)治療方案,大部分抗癌新藥/新技術(shù)都是針對(duì)非小細(xì)胞肺癌的。

全球腫瘤醫(yī)訊 - 小細(xì)胞肺癌,阿替利珠單抗,度伐利尤單抗,斯魯利單抗,阿得貝利單抗,塔拉妥單抗 - 2024-11-02

STTT:中國(guó)醫(yī)科大學(xué)徐瑩瑩/陸軍軍醫(yī)大學(xué)朱波評(píng)估了三陰性乳腺癌患者對(duì)無(wú)鉑和低劑量化療聯(lián)合替雷利珠單抗的應(yīng)答

STTT:中國(guó)醫(yī)科大學(xué)徐瑩瑩/陸軍軍醫(yī)大學(xué)朱波評(píng)估了三陰性乳腺癌患者對(duì)無(wú)鉑和低劑量化療聯(lián)合替雷利珠單抗的應(yīng)答

這項(xiàng)前瞻性、單組、II期TREND試驗(yàn)評(píng)估了替雷利珠單抗聯(lián)合白蛋白結(jié)合型紫杉醇和基于表柔比星/環(huán)磷酰胺的化療作為T(mén)NBC新輔助治療的療效和安全性。

iNature - 三陰性乳腺癌,替雷利珠單抗 - 2025-06-07

Haemophilia:在血友病 A 患者出血控制欠佳的情況下,可增加艾米珠單抗劑量

Haemophilia:在血友病 A 患者出血控制欠佳的情況下,可增加艾米珠單抗劑量

艾米珠單抗可促進(jìn) A 型血友病 (PwHA) 患者的有效止血。它適用于 PwHA 患者出血發(fā)作的常規(guī)預(yù)防,聯(lián)合或不聯(lián)合因子 (F)VIII 抑制劑。此次報(bào)道的文章主要研究依米珠單抗劑量上調(diào)對(duì)PwHA出

MedSci原創(chuàng) - 艾米珠單抗 - 2022-11-08

【Blood Adv】澤布替尼用于伊布替尼/阿可替尼不耐受的CLL/SLL安全有效

【Blood Adv】澤布替尼用于伊布替尼/阿可替尼不耐受的CLL/SLL安全有效

正在進(jìn)行的2期單臂BGB-3111-215研究正在評(píng)估澤布替尼在對(duì)伊布替尼和/或阿可替尼不耐受的B細(xì)胞惡性腫瘤患者中的安全性和有效性。

聊聊血液 - 澤布替尼,CLL/SLL - 2025-05-17

Nat Rev Clin Oncol | 不符合鉑類(lèi)化療的NSCLC患者-首選阿替利珠單抗

Nat Rev Clin Oncol | 不符合鉑類(lèi)化療的NSCLC患者-首選阿替利珠單抗

該研究旨在評(píng)估阿替利珠單抗單藥治療在不符合鉑類(lèi)化療條件的晚期NSCLC患者中的療效和安全性,研究數(shù)據(jù)支持阿替利珠單抗作為該類(lèi)患者的一線治療選擇。

MedSci原創(chuàng) - 非小細(xì)胞肺癌,阿替利珠單抗,鉑類(lèi)化療 - 2023-07-24

2020年呼吸領(lǐng)域研究進(jìn)展深度盤(pán)點(diǎn)丨梅斯述評(píng)

2020年呼吸領(lǐng)域研究進(jìn)展深度盤(pán)點(diǎn)丨梅斯述評(píng)

2020年度呼吸領(lǐng)域top10盤(pán)點(diǎn)來(lái)咯!

Oranhgy - 2020-12-24

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