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JAMA:<font color="red">阿霉素</font>聯(lián)合olaratumab治療晚期軟組織肉瘤

JAMA:阿霉素聯(lián)合olaratumab治療晚期軟組織肉瘤

阿霉素聯(lián)合olaratumab對(duì)晚期軟組織肉瘤生存期無(wú)顯著影響

網(wǎng)絡(luò) - 軟組織肉瘤,阿霉素,olaratumab - 2020-04-08

Cell Metabolism:隔日禁食加重化療藥物<font color="red">阿霉素</font>的心臟毒性

Cell Metabolism:隔日禁食加重化療藥物阿霉素的心臟毒性

隔日禁食(ADF)與阿霉素(Dox)聯(lián)用,能否減輕阿霉素在治療過(guò)程中的心臟毒性副作用呢?

“生物世界”公眾號(hào) - 禁食,阿霉素,間歇性禁食 - 2023-03-11

Lancet Oncol:evofosfamide 聯(lián)合<font color="red">阿霉素</font>用于中重度軟組織肉瘤

Lancet Oncol:evofosfamide 聯(lián)合阿霉素用于中重度軟組織肉瘤

evofosfamide 聯(lián)合阿霉素相比于阿霉素單藥不能提高局部晚期不能手術(shù)切除的或轉(zhuǎn)移性軟組織肉瘤患者的生存期

MedSci原創(chuàng) - 軟組織肉瘤,阿霉素,化療 - 2017-06-24

Nat Med:化療藥物<font color="red">阿霉素</font>導(dǎo)致心力衰竭機(jī)制被揭開

Nat Med:化療藥物阿霉素導(dǎo)致心力衰竭機(jī)制被揭開

一個(gè)仍然在被廣泛使用,對(duì)多種癌癥具有治療作用的化療藥物阿霉素,已被證實(shí)能破壞一些患者的心臟組織??茖W(xué)家們發(fā)現(xiàn)了一個(gè)意想不到的作用機(jī)制,藥物通過(guò)Top2b酶驅(qū)動(dòng)對(duì)心臟肌肉的攻擊,因此,該機(jī)制的明了為確定哪些患者可以安全地耐受阿霉素的治療提供了一種新的方法。目前,阿霉素仍然是一個(gè)

生物谷 - 心力衰竭,阿霉素 - 2013-05-06

JACC:心臟磁共振可檢測(cè)<font color="red">阿霉素</font>引起的心臟毒性

JACC:心臟磁共振可檢測(cè)阿霉素引起的心臟毒性

蒽環(huán)霉素引起的心臟毒性是一個(gè)重要的臨床問(wèn)題,然而尚缺乏早期預(yù)測(cè)蒽環(huán)霉素引起的心臟毒性的標(biāo)志物。本研究的目的旨在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中通過(guò)連續(xù)多參數(shù)心臟磁共振(CMR)來(lái)評(píng)估阿霉素引起的心臟毒性。?本研究納入了20只實(shí)驗(yàn)豬,其中5只接受了5次兩周一次的冠脈內(nèi)阿霉素的輸注(0.45 mg/kg),隨訪16周;5只接受了3次兩周一次的冠脈內(nèi)阿霉素的輸注,隨訪16周,第三組動(dòng)物在第三次給藥后被處死。

MedSci原創(chuàng) - 心血管,磁共振,阿霉素 - 2019-02-24

CLIN CANCER RES:尼羅替尼聯(lián)合<font color="red">阿霉素</font>治療肉瘤患者

CLIN CANCER RES:尼羅替尼聯(lián)合阿霉素治療肉瘤患者

尼羅替尼聯(lián)合阿霉素在幾種肉瘤細(xì)胞系中表型出了誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的協(xié)同作用。CLIN CANCER RES近期發(fā)表了一篇文章,研究尼羅替尼聯(lián)合阿霉素抑制MRP-1 / P-gp活性的可行性

MedSci原創(chuàng) - 肉瘤,尼羅替尼,阿霉素 - 2018-11-08

Lancet Respirat Med:Lurbinectedin聯(lián)合<font color="red">阿霉素</font>治療復(fù)發(fā)性小細(xì)胞肺癌

Lancet Respirat Med:Lurbinectedin聯(lián)合阿霉素治療復(fù)發(fā)性小細(xì)胞肺癌

Lurbinectedin聯(lián)合阿霉素治療在血液學(xué)方面的安全性優(yōu)于對(duì)照治療

MedSci原創(chuàng) - 小細(xì)胞肺癌,lurbinectedin,阿霉素 - 2022-10-17

Lancet:<font color="red">阿霉素</font>在治療兒童腫瘤時(shí)必要嗎?不一定!

Lancet:阿霉素在治療兒童腫瘤時(shí)必要嗎?不一定!

該研究近期發(fā)表于頂級(jí)期刊Lancet雜志,研究的初衷是英國(guó)腫瘤研究臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示,一種化療藥物——阿霉素可以通過(guò)口服進(jìn)行安全地治療,并且不會(huì)影響

MedSci原創(chuàng) - 阿霉素 - 2015-07-15

Nat Cell Biol:低劑量<font color="red">阿霉素</font>或可克服白血病耐藥性

Nat Cell Biol:低劑量阿霉素或可克服白血病耐藥性

中美研究人員報(bào)告了一種或能克服白血病耐藥性的新方法:使用低劑量的廣泛用于治療多種癌癥的化療藥物阿霉素。

中國(guó)科學(xué)報(bào) - 白血病,阿霉素 - 2020-04-22

論文解讀|調(diào)控<font color="red">阿霉素</font>心臟毒性的新型環(huán)狀RNA——CircAkap7

論文解讀|調(diào)控阿霉素心臟毒性的新型環(huán)狀RNA——CircAkap7

本文揭示了circAkap7加重DIC的ceRNA機(jī)制,為DIC的治療提供了新的研究靶點(diǎn)和解決方案。作為內(nèi)源性心臟保護(hù)因子,circAkap7敲低主要通過(guò)miRNA/mRNA軸的調(diào)控加重DIC。

Genes and Diseases - 心臟毒性,阿霉素 - 2024-05-15

BMC Cancer:真實(shí)世界研究分析比較聚乙二醇脂質(zhì)體<font color="red">阿霉素</font>與表<font color="red">阿霉素</font>作為乳腺癌新輔助或輔助化療的有效性和安全性

BMC Cancer:真實(shí)世界研究分析比較聚乙二醇脂質(zhì)體阿霉素與表阿霉素作為乳腺癌新輔助或輔助化療的有效性和安全性

研究表明,含脂質(zhì)體阿霉素和表阿霉素新輔助治療和輔助治療乳腺癌的療效相當(dāng),但毒性不同。

MedSci原創(chuàng) - 表阿霉素,聚乙二醇脂質(zhì)體阿霉素(PLD) - 2021-12-16

Cancer:調(diào)強(qiáng)放療聯(lián)合<font color="red">阿霉素</font>治療晚期甲狀腺癌的效果優(yōu)于單純放療

Cancer:調(diào)強(qiáng)放療聯(lián)合阿霉素治療晚期甲狀腺癌的效果優(yōu)于單純放療

對(duì)于局部晚期非未分化型甲狀腺癌患者,調(diào)強(qiáng)放療聯(lián)合阿霉素治療的綜合效益可能優(yōu)于單純IMRT治療

MedSci原創(chuàng) - 調(diào)強(qiáng)放療,阿霉素,晚期甲狀腺癌 - 2021-07-25

J clin oncol:帕唑帕尼 vs <font color="red">阿霉素</font>治療晚期軟組織肉瘤老年患者

J clin oncol:帕唑帕尼 vs 阿霉素治療晚期軟組織肉瘤老年患者

Doxorubicin(阿霉素)是晚期不可手術(shù)的軟組織肉瘤(STS)的標(biāo)準(zhǔn)療法。本研究旨在明確pazopanib(帕唑帕尼)是否具有可媲美阿霉素的治療STS老年患者的療效,是否具有更好的耐受性。

MedSci原創(chuàng) - 軟組織肉瘤,Doxorubicin,pazopanib(帕唑帕尼) - 2020-09-10

Science Advances :孫進(jìn)團(tuán)隊(duì)對(duì)<font color="red">阿霉素</font>進(jìn)行改造,對(duì)于腫瘤治療有更好的益處

Science Advances :孫進(jìn)團(tuán)隊(duì)對(duì)阿霉素進(jìn)行改造,對(duì)于腫瘤治療有更好的益處

大多數(shù)抗腫瘤藥物缺乏與納米載體的親和力,導(dǎo)致藥物載量低(通常少于10%),膠體穩(wěn)定性差以及全身循環(huán)中藥物過(guò)早泄漏。此外,如何實(shí)現(xiàn)腫瘤特異性藥物釋放也是納米遞送系統(tǒng)設(shè)計(jì)的一個(gè)挑戰(zhàn)。

iNature - 治療,腫瘤,阿霉素 - 2020-11-07

SABCS:表阿霉素加速劑量未使乳腺癌患者獲益

       表阿霉素(表柔比星)加速劑量同標(biāo)準(zhǔn)劑量相比,不能改善淋巴結(jié)陽(yáng)性或高風(fēng)險(xiǎn)淋巴結(jié)陰性早期浸潤(rùn)性乳腺癌的結(jié)果。

SABCS - 表阿霉素,CTRC-AACR,乳腺癌,Breast,Cancer - 2012-12-11

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