CLIN CHEM：單錯配對引物延伸的影響
等位基因特異性PCR通過優(yōu)先擴增特定等位基因，因而是一種重要的診斷工具，鑒定單核苷酸變異。 研究人員應(yīng)用熒光停流聚合酶測定來測量寡核苷酸發(fā)夾的延伸速率。在PCR適用條件下，反應(yīng)速率以每個聚合酶的核苷酸/秒記錄（nt / s / poly）。在水生棲熱菌（Taq）DNA聚合酶缺失突變體和135個寡核苷酸序列研究了溫度，氯化鉀，錯配類型和位置的影響。 研究發(fā)現(xiàn)，對于匹配的模板，65℃下的擴
MedSci原創(chuàng) - 檢驗 - 2018-05-23
Nucleic?Acids?Res：利用新的引物數(shù)據(jù)庫快速檢測和識別RNA病毒
在一項新的研究中，來自韓國大邱慶北科學(xué)技術(shù)院（Daegu Gyeongbuk Institute of Science and Technology, DGIST）的研究人員編制出一種綜合性的新的遺傳信息公共數(shù)據(jù)庫，從而能夠利用聚合酶鏈式反應(yīng)（PCR）方法檢測和識別RNA病毒。這一數(shù)據(jù)庫在抵抗?jié)撛诘奈磥砹餍胁r應(yīng)當(dāng)將會是無價之寶。相關(guān)研究結(jié)果于2016年11月29日在線發(fā)表在Nucleic A
生物谷 - RNA病毒，引物 - 2017-01-04
IVD前沿丨短和長引物的混合物可顯著提高檢測基因效率
研究比較不同長度隨機引物在RNA測序中的表現(xiàn)，發(fā)現(xiàn)18mer引物檢測長轉(zhuǎn)錄本更有效，6mer檢測短RNA有優(yōu)勢，混合物可增強逆轉(zhuǎn)錄。
小桔燈網(wǎng) - 逆轉(zhuǎn)錄，檢測基因，隨機引物 - 2024-07-20
Blood：將嵌合抗原受體引物T細胞不能完全解決前體B細胞ALL誘導(dǎo)的T細胞功能障礙
中心點：在體內(nèi)，前體B細胞ALL可誘導(dǎo)T細胞功能障礙，部分是通過非T細胞受體相關(guān)機制介導(dǎo)。將T細胞預(yù)先暴露于前體B細胞ALL，會損害其隨后表達嵌合抗原受體的功能。摘要：現(xiàn)已證實適應(yīng)性移植患者來源的經(jīng)修飾可表達嵌合抗原受體的T細胞（CART）可成功治療復(fù)發(fā)性/難治性前體B細胞ALL患者，但反應(yīng)和緩解持續(xù)時間需CART持續(xù)指數(shù)擴增。已知腫瘤會影響T細胞功能，但該點尚未在ALL患者和表達CAR的背景下進
MedSci原創(chuàng) - 嵌合抗原受體，前體B細胞ALL，T細胞，白血病 - 2018-09-14
Dent Mater J：含反義引物vicR RNA的納米氧化石墨烯減弱變異鏈球菌的表多糖合成以及生物膜聚集
反義引物vicR RNA能夠減弱致病基因的轉(zhuǎn)錄和減少生物膜的形成。這篇研究將相互作用的GO-多聚乙酰亞胺(PEI)復(fù)合物負載vicR-expressing plasmid反義引物(GO-PEI-ASvicR)以合成一種氧化石墨烯質(zhì)粒轉(zhuǎn)換系統(tǒng)。
MedSci原創(chuàng) - GO-PEI-ASvicR，抗菌 - 2020-01-10
3月11日新型冠狀病毒肺炎簡報
黑龍江省衛(wèi)生健康委員會11日發(fā)布消息，10日0-24時，黑龍江省新增確診病例1例為大興安嶺地區(qū)確診病例。無新增疑似病例。新增治愈出院病例1例。無新增死亡病例。
MedSci原創(chuàng) - 新型冠狀病毒肺炎，簡報 - 2020-03-11
Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗，立即向韓國食藥署申請緊急使用許可並在全球展開申請程序
- 順利完成第二期臨床試驗 … 今日已向韓國食藥署遞交緊急使用許可申請書 - 以臨床試驗結(jié)果爲依據(jù)，爲了於2021年1月份申請美國、歐洲緊急使用許可，與FDA、EMA進行協(xié)商
國際文傳 - 新冠 - 2021-01-05
啤酒中的苦味成分能抑制老年癡呆癥
日本麒麟啤酒株式會社和東京大學(xué)、學(xué)習(xí)院大學(xué)的共同研究小組日在12月1日到3日召開的日本認知癥學(xué)會學(xué)術(shù)集會上發(fā)表了一項新發(fā)現(xiàn)：啤酒中啤酒花苦味成分的異α酸有抑制阿爾茨海默病的效果。據(jù)日本厚生勞動省介紹，日本國內(nèi)共有462萬（2012年）老年癡呆癥患者，據(jù)推測其中阿爾茨海默病人數(shù)約占7成。隨著年齡的增加，腦內(nèi)積聚的“β淀粉樣蛋白”是導(dǎo)致老年癡呆癥的主要原因。到現(xiàn)在為止的流行病學(xué)等的研究，適量酒類的攝取
生物探索 - 老年癡呆癥，啤酒 - 2016-12-04
最全的PCR問題總結(jié)
PCR檢查是利用體外擴增技術(shù)，針對多種病原體如細菌、病毒、真菌的DNA或RNA進行的一項檢查,
檢驗科之窗 - PCR，非特異性擴增帶，反應(yīng)條件 - 2024-03-16
最強PCR原理攻略
PCR全稱多聚酶鏈式反應(yīng)：是一種非常強大的技術(shù)，可以通過一種非常簡單但是高效的方法來復(fù)制DNA，它可看作是生物體外的特殊DNA復(fù)制，PCR的最大特點是能將微量的DNA大幅增加。
檢驗之聲 - PCR反應(yīng)體系，PCR引物設(shè)計，模板的制備 - 2023-02-12
Sci Rep：高度可變區(qū)域的選擇對基于16s的女性生殖道微生物研究是非常關(guān)鍵的
最近有研究人員表明了利用V3/V4區(qū)域擴增引物在陰道微生物中要比V1/V2區(qū)域擴增引物篩選到了更大的微生物類群。
MedSci原創(chuàng) - 生殖道，微生物多樣性，二代測序 - 2018-07-07
PNAS：“女人不擅數(shù)學(xué)”竟成兩性”“共識”
當(dāng)男人和女人擁有同樣的數(shù)學(xué)能力時，男性獲得一份數(shù)學(xué)工作的機會是女性的兩倍。 你認為女人不擅長數(shù)學(xué)嗎？那你就錯了。不過新研究顯示，即使你知道事實并非如此，但可能也無法改變之前的想法。
人民網(wǎng) - 數(shù)學(xué)能力 - 2014-03-17
更靈活經(jīng)濟的SNP檢測方法：KASP法
近年來，基于SNP分型的全基因組關(guān)聯(lián)分析（Genome Wide Association Studies, GWAS）已經(jīng)成為一種非常流行的尋找功能基因的研究手段。研究人員通過GWAS研究檢測特 定物種中不同個體間全部或大部分基因，來比較不同的表型（Phenotype）分組的大量樣本之間存在的基因型（Genotype）差異，從而找到疾病或 表型相關(guān)聯(lián)的重要基因。GWAS技術(shù)在遺傳疾病機
MedSci原創(chuàng) - SNP，KASP - 2014-03-29
核酸檢測的一場革命，可替代PCR的犀利技術(shù)
自PCR技術(shù)誕生以來已經(jīng)有三十年了。從經(jīng)典PCR、實時定量PCR再到現(xiàn)在的數(shù)字PCR，這一技術(shù)在不斷蛻變卻從未淡出我們的視野。 英國TwistDx Inc公司開發(fā)的重組酶聚合酶擴增（Recombinase Polymerase Amplification，RPA），被稱為是可以替代PCR的核酸檢測技術(shù)。以此為基礎(chǔ)的TwistAmp? 核酸擴增產(chǎn)品，能夠在15分鐘內(nèi)進行常溫下的
生物通 - 核酸檢測，PCR - 2014-11-04
MALBAC單細胞全基因組測序詳細解析
單細胞全基因組測序一直是生物學(xué)家夢想得到的結(jié)果。但是其中必須解決的矛盾：1. 線性擴增。如果用全基因組PCR擴增，因為PCR的擴增偏向性（bias），再加上PCR過程中較小的偏向性通過指數(shù)放大，其結(jié)果就會是嚴重的覆蓋不均一，導(dǎo)致在許多地方只有很低的覆蓋、甚至沒有覆蓋。所以，保證模板被線性地擴增，是首要問題。2. 全基因組覆蓋。常規(guī)的建庫方法，因為補平、加A、接頭連接效率的問題，
陳巍學(xué)基因 - 單細胞測序，全基因組 - 2014-04-06
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