拜耳斥資40億美元收購基因治療公司AskBio
AskBio的腺相關基因（AAV）治療平臺已在多種疾病中顯示出潛力，包括龐貝病、帕金森病和充血性心力衰竭。
MedSci原創(chuàng) - 基因治療，收購，腺相關病毒（AAV） - 2020-10-26
PNAS：局部基因治療可以逐漸恢復耳前庭功能
最近，有研究人員利用基因替換作為一種治療策略，來嘗試修復一個亞瑟綜合癥型1G小鼠模型內(nèi)耳的功能，該綜合癥小鼠是通過先天性耳聾和平衡障礙來鑒定的。
MedSci原創(chuàng) - 局部基因治療，內(nèi)耳，耳前庭 - 2017-09-01
拜耳TRK抑制劑Vitrakvi獲得歐盟批準治療NTRK基因融合的腫瘤患者
拜耳的Vitrakvi（larotrectinib）獲得歐盟批準用于治療具有神經(jīng)營養(yǎng)性酪氨酸受體激酶（NTRK）遺傳變異的腫瘤。歐盟委員會已在歐盟授予Vitrakvi 有條件銷售許可，用于治療具有NTRK基因融合的實體瘤的成年和小兒患者，這種腫瘤發(fā)生在約1％的實體瘤中，包括唾液腫瘤，分泌型乳腺癌和嬰兒纖維肉瘤。
MedSci原創(chuàng) - TRK抑制劑，Vitrakvi，歐盟批準，NTRK基因融合 - 2019-09-26
拜耳公布larotrectinib治療NTRK基因融合陽性轉移性非小細胞肺癌患者的亞組分析結果
拜耳公司近日公布了TRK抑制劑Vitrakvi?（larotrectinib）治療的非小細胞肺癌患者的亞組分析數(shù)據(jù)，這些患者的神經(jīng)營養(yǎng)因子受體酪氨酸激酶（NTRK）基因存在融合。NTRK基因融合的患者具有較高的疾病進展傾向，且尚無有效的治療手段。
網(wǎng)絡 - 非小細胞肺癌，NTRK基因融合，Larotrectinib - 2019-04-12
CLIN CANCER RES：ACYP2和WFS1藥物基因組學改變在睪丸癌患者順鉑誘導的耳毒性中發(fā)揮的作用
約五分之一接受順鉑治療的成人患者會出現(xiàn)藥物不良反應，如耳毒性。這會給患者增加巨大的社會經(jīng)濟學負擔，尤其是在成人早期發(fā)展的睪丸癌患者。近期的基因組相關研究發(fā)現(xiàn)ACYP2和WFS1基因改變與順鉑誘導的耳毒性有關。CLIN CANCER RES近期發(fā)表了一篇文章，研究睪丸癌患者中這些基因易感因素與順鉑誘導的耳毒性中發(fā)揮的作用。
MedSci原創(chuàng) - 睪丸癌，順鉑，耳毒性 - 2018-04-26
拜耳去年凈虧損約105億歐元，銷售榜首利伐沙班面臨專利懸崖
當?shù)貢r間25日，拜耳發(fā)布了2020年財年，全年總收入414億歐元，同比下降4.9%。而受法律訴訟等因素影響，2020年拜耳公司凈虧損約105億歐元，創(chuàng)歷史紀錄。
健康界 - 拜耳，專利懸崖，銷售榜首 - 2021-03-07
孕期耳聾基因篩查專家共識
耳聾的病因主要包括遺傳因素和環(huán)境因素，約60%以上與遺傳因素有關，我國最常見的耳聾基因包括GJB2、
中華耳科學雜志 - 耳聾，耳聾基因篩查 - 2022-04-16
2016年基因編輯市場將達6.08億美元！“大玩家”都有誰？
近幾年，“魔剪”CRISPR已成為生命科學領域炙手可熱的基因編輯工具。上周，GEN網(wǎng)站發(fā)表了題為“User-Friendly Technology the Key to Gene-Editing’s Bloom”的報道，分析了近幾年的基因編輯市場。文章稱，2016年，基因編輯市場將達6.08億美元。基因編輯技術（包括ZFNs、TALENs和CRISPR-Cas9）在許多領域具有商業(yè)應用價值，如開發(fā)
生物谷 - 轉化醫(yī)學 - 2016-11-15
抵御致命病毒感染的“豬豬俠”出世
基因編輯技術CRISPR/Cas9又立新功。曾成功克隆出多莉羊的英國愛丁堡大學羅斯林研究所近日發(fā)布公告稱，該?？蒲袌F隊再次取得“震驚世界”的科研突破：他們使用這一最新基因編輯工具，培育出一批能抵御致命性豬藍耳病病毒感染的“超級豬”。
科技日報 - 病毒感染 - 2017-03-06
Gene：中國顯性雙側小耳癥家族中HOXA2功能缺失變異的鑒定
HOX基因是影響頭部形成的重要調(diào)控基因，包括了耳朵的發(fā)育。小耳癥是一種先天性的耳朵畸形，表現(xiàn)為外側耳朵結構全部或者部分的缺失。到目前為止，只有4個HOXA2變異在常染色體隱性或者顯性小耳癥家族中報道，
MedSci原創(chuàng) - 中國，基因變異，小耳癥 - 2020-07-29
新興耐藥念珠菌屬的新發(fā)現(xiàn)
念珠菌屬構成全球醫(yī)療保健相關感染的第三或第四大常見原因。世界范圍內(nèi)，每年病例超過400,000例，ICU患者發(fā)病率從0.24到34.3/ 1000例，死亡率接近40％。雖然白色念珠菌仍然是主要的致病病原體，但醫(yī)院感染中，對一線和二線抗真菌劑（即氟康唑和棘白菌素）耐藥的非白色念珠菌屬分離株增加，這是令人擔憂的。耐唑類藥物的白色念珠菌仍不常見（<5％），但在光滑念珠菌（4-16％），近平滑念珠菌（4-
重癥醫(yī)學 - 耐藥念珠菌屬，新發(fā)現(xiàn)，醫(yī)學知識 - 2018-10-22
Clinical and Translational Medicine：全國愛耳日——復旦大學張?zhí)煊?馬競通過單細胞測序揭示先天性小耳畸形潛在發(fā)病機制
世界衛(wèi)生組織（WHO）2021年3月發(fā)布的《世界聽力報告》顯示，目前全球有五分之一的人聽力受損。
“生物世界”公眾號 - 全國愛耳日，先天性小耳畸形 - 2022-03-05
Curr Genomics：OTOF 中的一個移碼突變與聽神經(jīng)病譜系障礙相關
最近，有研究人員在一個中國ANSD家庭中檢測了引起疾病的基因和變異。研究包括了一個具有血緣關系的4代中國ANSD家庭和200名不相關的健康對照。研究發(fā)現(xiàn)，外顯子組測序在耳鐵蛋白基因中發(fā)現(xiàn)了一個c.1236delC變異，并且是純合狀態(tài)。Sanger
MedSci原創(chuàng) - 聽神經(jīng)系譜障礙，基因，變異 - 2018-08-07
Nature：為什么對老鼠的研究并不總能在人類身上重現(xiàn)
DNA調(diào)控功能對物種差異影響不可小覷 十多年前，當人們開始為老鼠和人類繪制基因圖譜時，一個國際研究團隊就開始研究并比較二者之間的“任務控制中心”功能了。
科技日報 - 老鼠，基因圖譜，物種差異 - 2014-11-24
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