Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗(yàn)，立即向韓國(guó)食藥署申請(qǐng)緊急使用許可並在全球展開(kāi)申請(qǐng)程序
- 順利完成第二期臨床試驗(yàn) … 今日已向韓國(guó)食藥署遞交緊急使用許可申請(qǐng)書(shū) - 以臨床試驗(yàn)結(jié)果爲(wèi)依據(jù)，爲(wèi)了於2021年1月份申請(qǐng)美國(guó)、歐洲緊急使用許可，與FDA、EMA進(jìn)行協(xié)商
國(guó)際文傳 - 新冠 - 2021-01-05
再生障礙性貧血并發(fā)白塞病 1 例
患者女，25 歲，因反復(fù)口腔潰瘍 5 年，雙下肢結(jié)節(jié) 性紅斑 3 個(gè)月，雙下肢疼痛 10 d，于 2016 年 11 月 02 日收治我院。患者 5 年前無(wú)明顯誘因出現(xiàn)反復(fù)口腔黏膜 疼痛性潰瘍，大于 3 次/年，可自愈，不留瘢痕，未予重 視，疼痛加重時(shí)于當(dāng)?shù)卦\所靜脈輸液治療(具體不詳)。 3 個(gè)月前患者雙下肢出現(xiàn)多發(fā)結(jié)節(jié)性紅斑(圖 1)，
臨床皮膚科雜志 - 再生障礙性貧血，白塞病 - 2019-05-15
Blood：Kindlin-3介導(dǎo)β2整合素激活的分子機(jī)制
整合素介導(dǎo)的中性粒細(xì)胞粘附從滾動(dòng)停止開(kāi)始。整合素的激活涉及構(gòu)象變化，從不活躍的彎曲構(gòu)象變到對(duì)配體結(jié)合(H+)具有高親和力的延伸構(gòu)象(E+)。
MedSci原創(chuàng) - Kindlin-3，β2整合素，中性粒細(xì)胞粘附，構(gòu)象變化 - 2020-08-26
涂抹細(xì)胞對(duì)白細(xì)胞分類(lèi)的影響及其在形態(tài)學(xué)診斷中的作用
涂抹細(xì)胞可來(lái)源于正?；蛉魏渭膊⊥庵苎械陌准?xì)胞，在臨床檢驗(yàn)工作中，最常見(jiàn)于淋巴細(xì)胞增殖性疾?。↙PD）患者的外周血片，它的出現(xiàn)會(huì)干擾白細(xì)胞分類(lèi)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
“檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)”公眾號(hào) - 白細(xì)胞分類(lèi)，涂抹細(xì)胞 - 2022-08-26
一例假性嗜堿性粒細(xì)胞升高案例分享
自動(dòng)化儀器都是按照正常細(xì)胞的相關(guān)參數(shù)進(jìn)行設(shè)定的，而病變細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和形態(tài)往往會(huì)發(fā)生改變，病得越重，變化越大，此時(shí)自動(dòng)化儀器就難以分辨，甚至張冠李戴，造成誤診、漏診。
“檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)”公眾號(hào) - 假性嗜堿性粒細(xì)胞升高 - 2023-06-13
肺癌放化療患者確診t-AML伴t(8;21)(q22;q22)1例
本例患者為小細(xì)胞肺癌患者放化療后三系減低，觸發(fā)本室血常規(guī)復(fù)檢規(guī)則，鏡檢發(fā)現(xiàn)外周血存在原幼細(xì)胞，最終確診為治療相關(guān)急性髓系白血病t-AML伴t(8;21)(q22;q22)。
“檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)”公眾號(hào) - 肺癌，放療 - 2023-01-26
檢驗(yàn)項(xiàng)目 | 骨髓細(xì)胞學(xué)檢查的臨床意義
核發(fā)育落后于胞質(zhì)，即幼核老質(zhì)；胞質(zhì)發(fā)育落后于核，即老核幼質(zhì)?？梢?jiàn)于白血病、巨幼紅細(xì)胞貧血及缺鐵性貧血等。這種發(fā)育不平衡在各系統(tǒng)各階段細(xì)胞均可出現(xiàn)，巨核細(xì)胞白血病可見(jiàn)產(chǎn)生血小板型的幼巨核細(xì)胞。
檢驗(yàn)星空 - 原始粒細(xì)胞，早幼粒細(xì)胞，嗜堿性中幼粒細(xì)胞 - 2022-11-05
病例分享：一例少見(jiàn)類(lèi)型骨髓增生異常綜合征的診斷
患者老年女性，74歲，保定市退休干部。主因間斷胸悶2年，加重10天入院。查體：BP120/70mmHg，神清，精神欠佳，貧血貌，全身皮膚粘膜無(wú)黃染及出血點(diǎn)，周身淺表淋巴結(jié)未及腫大。雙肺呼吸音清，未聞干濕性啰音，心界無(wú)擴(kuò)大，心率82次/分，律齊，未聞及雜音，腹軟，肝脾未觸及，腸鳴音正常存在，雙下肢無(wú)水腫，神經(jīng)系統(tǒng)查體未見(jiàn)異常。既往冠心病病史3年。臨床以“不穩(wěn)定性心絞痛，貧血原因待查”收入心血管內(nèi)科。
檢驗(yàn)視界網(wǎng) - 骨髓增生異常，診斷，少見(jiàn) - 2018-07-09
病例 | Ph陽(yáng)性髓性白血病BCR-ABL融合基因兩種少見(jiàn)型報(bào)道
慢性髓性白血?。–ML）的分子生物學(xué)特征為BCR-ABL融合基因陽(yáng)性。研究發(fā)現(xiàn)，BCR-ABL融合基因根據(jù)BCR的斷裂位點(diǎn)不同，主要分為三種類(lèi)型：①M(fèi)型（major），包括b2a2（e13a2）和b3a2（e14a2），編碼相對(duì)分子質(zhì)量210×103的BCR-ABL融合蛋白；②m型（minor）ela2，編碼相對(duì)分子質(zhì)量190×103的BCR-ABL融合蛋白；③u型e19a2，編碼相對(duì)分子質(zhì)量23
腫瘤瞭望 - 陽(yáng)性，髓性，白血病，BCR，ABL - 2018-04-04
記1例MDS快速轉(zhuǎn)AEL的診療經(jīng)過(guò)
通過(guò)該病例，大家都深刻認(rèn)識(shí)到，檢驗(yàn)不但能為疾病診療提供客觀(guān)證據(jù)，還能帶領(lǐng)臨床有的放矢，認(rèn)識(shí)疾病，治療疾病。
“檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)”公眾號(hào) - MDS，AEL - 2023-05-24
脾大高白為哪般，外周復(fù)檢有發(fā)現(xiàn)
通過(guò)這次與臨床的溝通，醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科獲得了臨床的信任，給臨床第一時(shí)間指明方向，判斷預(yù)后，只有加強(qiáng)這種互通，醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科才能更好得走出實(shí)驗(yàn)室，走向臨床，真正為患者和臨床服務(wù)，體現(xiàn)自身的價(jià)值。
“檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)”公眾號(hào) - 慢性淋巴細(xì)胞白血病，血液疾病 - 2023-06-08
一根棒狀小體引發(fā)的“血案”
1 概述 白血病是由于造血系統(tǒng)中某一系列細(xì)胞的異常腫瘤性增生，外周血白細(xì)胞存在量或者質(zhì)的異常，紅細(xì)胞和血小板數(shù)目減少，因而導(dǎo)致貧血、出血、感染等臨床表現(xiàn)。相關(guān)檢查包括血象、骨髓象、細(xì)胞化學(xué)、免疫血檢查、染色體和基因改變。目前的治療方案為化療、骨髓移植。古人云：良醫(yī)者，常治無(wú)病之病，故無(wú)病。倘若注重預(yù)防，不忽視不利的因素，那么，這種結(jié)果是不是可以避免呢？
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)網(wǎng) - 檢驗(yàn)，醫(yī)學(xué)知識(shí)，血液 - 2018-11-15
年僅10歲，血三系減少，不是再障，骨髓檢查揭開(kāi)謎底
骨髓增生異常綜合征是一種異質(zhì)性強(qiáng)伴有血細(xì)胞質(zhì)和量的異常的惡性克隆性疾病。
MedSci原創(chuàng) - MDS，骨髓增生異常綜合征 - 2024-05-19
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