抑癌基因療法Oncoprex與Osimertinib聯(lián)合治療非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）
Genprex是一家臨床階段的基因治療公司，利用獨(dú)特的、非病毒性的專有平臺(tái)將腫瘤抑制基因傳遞給腫瘤細(xì)胞，Genprex專注于Oncoprex?基因治療計(jì)劃，并優(yōu)先開發(fā)Oncoprex與Osimertinib聯(lián)合治療非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。
MedSci原創(chuàng) - osimertinib，抑癌基因療法，Oncoprex - 2020-02-06
JAMA Oncol ：晚期非小細(xì)胞肺癌NSCLC免疫治療中的超進(jìn)展
研究報(bào)道在應(yīng)用PD-1/PD-L1單藥免疫治療的過(guò)程中可能會(huì)出現(xiàn)腫瘤侵襲的快速增長(zhǎng)，稱為超進(jìn)展（HPD）。然而，迄今為止，尚無(wú)HPD共識(shí)性的定義。
腫瘤資訊 - 免疫治療，晚期非小細(xì)胞肺癌，腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移 - 2020-08-03
PLos One：順鉑輔助治療非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）療效的分子預(yù)測(cè)
來(lái)自速凍和FFPE NSCLC組織的情況在接受順鉑和長(zhǎng)春瑞濱治療的患者中具有預(yù)測(cè)預(yù)后價(jià)值。
MedSci原創(chuàng) - 非小細(xì)胞肺癌，預(yù)后，聯(lián)合治療，化療 - 2018-03-23
NEJM：非小細(xì)胞肺癌的演變
染色體不穩(wěn)定的瘤內(nèi)異質(zhì)性與腫瘤復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)，染色體不穩(wěn)定性研究具有預(yù)測(cè)患者預(yù)后的潛在價(jià)值
MedSci原創(chuàng) - 非小細(xì)胞肺癌，染色體不穩(wěn)定性，預(yù)后 - 2017-04-27
非小細(xì)胞肺癌靶向治療進(jìn)展
會(huì)議期間，中山大學(xué)腫瘤防治中心的張力教授對(duì)非小細(xì)胞肺癌靶向治療的進(jìn)展進(jìn)行了總結(jié)
健康界 - 非小細(xì)胞肺癌，進(jìn)展，靶向治療 - 2019-09-05
唾液活檢檢測(cè)非小細(xì)胞肺癌
該研究納入了37名非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者，探究是否能通過(guò)唾液檢測(cè)到NSCLC的可控的表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)突變。該研究的患者來(lái)自中國(guó)四川省成都市的四川肺癌研究所，該區(qū)域EGFR的突變頻率比其他亞洲國(guó)家高3倍。對(duì)每位患者都在手術(shù)/活檢前后，收集血液和唾液標(biāo)本。通過(guò)數(shù)字P
MedSci原創(chuàng) - 非小細(xì)胞肺癌，唾液，EGFR - 2016-03-23
百時(shí)美Opdivo治療晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）具有極顯著的持續(xù)總生存受益
美國(guó)制藥巨頭百時(shí)美施貴寶（BMS）近日公布了PD-1免疫療法Opdivo治療非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的2個(gè)關(guān)鍵III期臨床研究（CheckMate-057和CheckMate-017）的2年總生存數(shù)據(jù)這些研究在既往已接受治療的晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中開展，數(shù)據(jù)顯示，在具有里程碑意義的2年時(shí)間點(diǎn)，與多西他賽（docetaxel）相比，Opdivo治療具有極顯著的持續(xù)改善總生存的臨
生物谷Bioon.com - 非小細(xì)胞肺癌，PD-1免疫療法 - 2016-05-21
非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的放療進(jìn)展
作者：中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院放療科 王靜波 王小震 惠周光 王綠化 根治性放療證據(jù) ·Ⅰ期NSCLC 對(duì)于無(wú)法耐受手術(shù)的早期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC），放療是標(biāo)準(zhǔn)治療。立體定向放療（SBRT）已被廣泛接受作為外周型Ⅰ期NSCLC 的首選治療。RTOG 0236研究顯示，SBRT的3年局部控制率（局控率）高達(dá)98%，中位生存期為48.1個(gè)月。 目前接受SBRT的早
MedSci原創(chuàng) - 非小細(xì)胞肺癌，放療 - 2012-10-02
晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的維持治療策略
人們開始作出多種嘗試來(lái)打破NSCLC治療模式的常規(guī)。在病人完成初始化療既定的周期數(shù)后，并達(dá)到最大的腫瘤緩解療效后，是觀察等待病情進(jìn)展再治療還是繼續(xù)治療維持療效？？“維持治療”的概念應(yīng)運(yùn)而生，并成為肺癌治療中的新模式。一、
MedSci原創(chuàng) - NSCLC，維持治療 - 2013-05-22
非小細(xì)胞肺癌(NSCLC）的是否需要維持治療？
最近幾年，在各種的學(xué)術(shù)會(huì)議上，肺癌的醫(yī)生都在討論一個(gè)熱點(diǎn)問(wèn)題：晚期非小細(xì)胞肺癌一線治療結(jié)束后，需不需要維持治療？如果需要，是同藥維持，還是換藥維持？
MedSci原創(chuàng) - 維持治療，非小細(xì)胞肺癌，NSCLC - 2013-06-02
JCO:非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者可加用卡鉑
德國(guó)學(xué)者的一項(xiàng)研究顯示，聯(lián)合培美曲塞(P)貝伐單抗(B) 卡鉑(C) 治療非小細(xì)胞肺癌患者明顯有效，平均總體生存率（OS）為15.2個(gè)月，且毒性反應(yīng)可被老年患者接受，因此可以為適合該研究在2009年9月到2012年1月期間，納入德國(guó)27個(gè)中心參加臨床三期試驗(yàn)的IIIb/IV期非小細(xì)
醫(yī)學(xué)論壇網(wǎng) - 卡鉑，生存率，肺癌 - 2013-06-03
CSCO 2014：晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)化療新理念、新進(jìn)展
進(jìn)入21世紀(jì)后，隨著肺癌驅(qū)動(dòng)基因研究的逐步深入，肺癌靶向治療已取得較大進(jìn)展。根據(jù)分子標(biāo)志篩選特定的疾病人群，應(yīng)用阻斷此標(biāo)志的化合物來(lái)抑制腫瘤生長(zhǎng)已成為治療肺癌的新思路，目前已知的具有顯著分子特征的標(biāo)志有表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)突變、間變性淋巴瘤激酶(ALK)突 變和R0S1美國(guó)的肺癌突變聯(lián)盟(Lung Cancer Mutat
CSCO教育文集 - CSCO，NSCLC，肺癌 - 2014-09-18
Lancet：Atezolizumab可顯著提高非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的生存率
以前經(jīng)過(guò)治療的，晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者預(yù)后較差?？钩绦蛐运劳雠潴w1（PD-L1的）抗體atezolizumab針對(duì)癌癥，包括NSCLC具有臨床活性，特別是對(duì)于腫瘤細(xì)胞和腫瘤浸潤(rùn)免疫細(xì)胞表達(dá)PD-L1的癌癥，或兩者均表達(dá)的癌癥。研究人員評(píng)估了多西紫杉醇和atezolizumab對(duì)于之前經(jīng)過(guò)治療的NSCLC的安全性和療效，由PD-L1在腫瘤細(xì)胞和腫瘤浸潤(rùn)免疫細(xì)胞的表達(dá)水平進(jìn)行分析，
MedSci原創(chuàng) - atezolizumab，非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)，生存率 - 2016-03-10
非小細(xì)胞肺癌的放療
早期非小細(xì)胞肺癌的放療 早期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的研究主要集中在立體定向體部放療(SBRT)。目前SBRT被作為不能耐受手術(shù)的早期NSCLC的標(biāo)準(zhǔn)治療，局部控制率>90%。SBRT與常規(guī)劑量分割比較研究澳大利亞一項(xiàng)隨機(jī)研究比較了SBRT與常規(guī)分割放療(CONV)治療不能耐受手術(shù)的Ⅰ期NSCLC患者的療效，提示SBRT相對(duì)于CONV提高了局部控制率，而對(duì)總生存(OS)無(wú)影響
醫(yī)學(xué)論壇網(wǎng) - 非小細(xì)胞肺癌 - 2014-10-23
羅氏：FDA批準(zhǔn)首個(gè)非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）血液樣本基因檢測(cè)試劑盒
值得一提的是，這是FDA批準(zhǔn)的首個(gè)以血液為基礎(chǔ)、用于檢測(cè)非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者表皮生長(zhǎng)因子受體（EGF
不詳 - 體外診斷 - 2016-06-06
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