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朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥
朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥原稱組織細(xì)胞增生癥，是一組原因未明的組織細(xì)胞增殖性疾患。
華夏影像診斷中心 - 朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥 - 2023-05-30
【Nature子刊】真性紅細(xì)胞增多癥
真性紅細(xì)胞增多癥（PV）是骨髓增殖性血液惡性腫瘤，與 JAK2 突變相關(guān)，具高血栓等風(fēng)險(xiǎn)。文章闡述其流病、機(jī)制、診療及新進(jìn)展，指出未來(lái)需優(yōu)化治療目標(biāo)與策略。
聊聊血液 - 真性紅細(xì)胞增多癥，JAK2突變 - 2025-04-22
【少見(jiàn)典型】肺朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥
朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥：是一種全身系統(tǒng)性疾病，肺可受累及，稱之為肺朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥（PLCH）。PLCH是一種少見(jiàn)的肺間質(zhì)性疾病，以大量組織細(xì)胞（朗格漢斯細(xì)胞）在肺內(nèi)異常增殖浸潤(rùn)為特征。
放射沙龍 - 全身系統(tǒng)性疾病，朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥 - 2022-11-10
【衡道丨病例】病理診斷——Langerhans細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥
今天由普洱市人民醫(yī)院病理科王磊老師為大家?guī)?lái)一例Langerhans細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥的典型病例分享。
衡道病理 - 病理診斷，Langerhans細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥 - 2025-03-27
慢性粒單核細(xì)胞白血病的診斷、風(fēng)險(xiǎn)分層和治療
本文闡述了CMML病理生理學(xué)的關(guān)鍵知識(shí)，并對(duì)診斷、預(yù)后評(píng)估以及治療選擇進(jìn)行概述。
聊聊血液 - 慢性粒單核細(xì)胞白血病 - 2025-07-31
朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增多癥（顱骨和腦部）丨影像診斷相關(guān)要點(diǎn)
朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增多癥（顱骨和腦部）丨影像診斷相關(guān)要點(diǎn)
熊貓放射 - 顱蓋骨，乳突破壞，垂體漏斗受累 - 2023-03-03
小病拖成大?。磕泻㈩^上長(zhǎng)包竟查出罕見(jiàn)全身??！
6 歲男孩患朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增多癥（LCH），表現(xiàn)為顱頂腫塊、出血等，經(jīng)病理及免疫組化確診，需依受累情況制定治療方案。
MedSci原創(chuàng) - 免疫組化，朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增多癥 - 2025-07-18
3歲男孩一發(fā)燒就“休克”！父母以為免疫差，真相卻是一種罕見(jiàn)致命病
X 連鎖淋巴組織增生綜合征是罕見(jiàn)遺傳性免疫缺陷病，男性易感，EB 病毒感染后引發(fā)嚴(yán)重肝炎、貧血、淋巴瘤等，需造血干細(xì)胞移植根治。
MedSci原創(chuàng) - X 連鎖淋巴組織增生綜合征，EB 病毒 - 2025-07-14
細(xì)胞免疫缺陷疾病
分別從疾病狀態(tài)，遺傳方式，致病基因，臨床表現(xiàn)等4個(gè)方向分享，讓你快速掌握細(xì)胞免疫缺陷疾病知識(shí)點(diǎn)。
網(wǎng)絡(luò) - 2025-04-24
肺朗格漢斯組織細(xì)胞增多癥丨影像表現(xiàn)
肺朗格漢斯組織細(xì)胞增多癥丨影像表現(xiàn)
熊貓放射 - 朗格漢斯細(xì)胞，肺淋巴管肌瘤病，星狀結(jié)節(jié)浸潤(rùn)細(xì)支氣管 - 2022-11-06
病例分享 | 成年型粒層細(xì)胞瘤一例
54 歲絕經(jīng)女性因不規(guī)則陰道流血就診，病理診斷為右卵巢成年型粒層細(xì)胞瘤。文中介紹 AGCT 的定義、臨床特征、病理表現(xiàn)、分子特征及鑒別診斷，其為低度惡性，預(yù)后與分期相關(guān)。
上海阿克曼病理 - 卵巢腫瘤，成年型粒層細(xì)胞瘤 - 2025-05-23
腫瘤相關(guān)發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少預(yù)防中國(guó)專家共識(shí)（2024年版）
本共識(shí)涵蓋了最近獲批的G-CSF新型治療藥物—rhG-CSF-Fc融合蛋白的臨床指導(dǎo)意見(jiàn)。
中國(guó)新藥雜志 - 發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少 - 2025-08-01
L3椎朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增多癥1例
朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增多癥（LCH）是一種由樹(shù)突狀細(xì)胞家族起源細(xì)胞克隆增生引起的增生性疾病，按疾病的嚴(yán)重程度主要分為勒-雪病（LSD）、韓-薛-柯?。℉SCD）和嗜酸性肉芽腫（EGB）三種臨床綜合征。臨床癥狀主要表現(xiàn)為局部疼痛、壓痛及軟組織腫塊或腫脹，全身癥狀少見(jiàn)且不明顯。LCH是一種較為罕見(jiàn)的溶骨性腫瘤樣病變，可發(fā)生在各個(gè)年齡段，多見(jiàn)于兒童。LCH引起的骨侵犯最常見(jiàn)的是顱骨和股骨，脊柱較少見(jiàn)，發(fā)
中國(guó)矯形外科雜志 - L3椎，朗格漢斯細(xì)胞，組織細(xì)胞增多癥 - 2020-01-11
細(xì)胞免疫缺陷疾病
免疫，風(fēng)濕免疫 - 2023-01-18
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