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Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗(yàn),立即向韓國(guó)食藥署申請(qǐng)緊急使用許可並在全球展開(kāi)申請(qǐng)程序

Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗(yàn),立即向韓國(guó)食藥署申請(qǐng)緊急使用許可並在全球展開(kāi)申請(qǐng)程序

- 順利完成第二期臨床試驗(yàn) … 今日已向韓國(guó)食藥署遞交緊急使用許可申請(qǐng)書(shū) - 以臨床試驗(yàn)結(jié)果爲(wèi)依據(jù),爲(wèi)了於2021年1月份申請(qǐng)美國(guó)、歐洲緊急使用許可,與FDA、EMA進(jìn)行協(xié)商

國(guó)際文傳 - 新冠 - 2021-01-05

癌癥免疫治療成效取決於合適的生物標(biāo)記檢測(cè)

癌癥免疫治療成效取決於合適的生物標(biāo)記檢測(cè)

近日,根據(jù)香港專科醫(yī)護(hù)基金,免疫系統(tǒng)或成為癌癥治療的一大關(guān)鍵。有別於直接針對(duì)腫瘤的傳統(tǒng)療法,免疫治療集中重新啟動(dòng)自身免疫系統(tǒng),對(duì)抗惡性細(xì)胞。而癌癥患者應(yīng)接受生物標(biāo)記檢測(cè),找出更適合自己的免疫治療方案,以取得較佳的治療效果。

香港??漆t(yī)護(hù)基金 - 美通社,癌癥免疫治療 - 2016-12-12

三<font color="red">代</font>EGFR-TKI一線治療<font color="red">非</font>小細(xì)胞肺癌臨床試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)解讀:AENEAS研究、FLAURA研究和FURLONG研究

EGFR-TKI一線治療小細(xì)胞肺癌臨床試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)解讀:AENEAS研究、FLAURA研究和FURLONG研究

針對(duì)表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)的靶向治療顯著改善了具有EGFR敏感突變小細(xì)胞肺癌患者的預(yù)后。EGFR-TKI已成為攜帶EGFR敏感突變小細(xì)胞肺癌患者的標(biāo)準(zhǔn)一線治療,并改變了晚期小細(xì)胞肺癌領(lǐng)域的

腫瘤學(xué)雜志 - EGFR-TKI,F(xiàn)LAURA,AENEAS - 2022-08-30

國(guó)內(nèi)外已上市的肺癌<font color="red">靶向</font>藥物有何區(qū)別 應(yīng)如何選擇?

國(guó)內(nèi)外已上市的肺癌靶向藥物有何區(qū)別 應(yīng)如何選擇?

我國(guó)肺癌的死亡率增加趨勢(shì)明顯,已經(jīng)成為第一位的癌癥死因。

藥事管理 - 靶向藥物,肺癌,選擇 - 2018-01-18

【一文讀懂】肺癌<font color="red">靶向</font>治療一、二、三<font color="red">代</font>藥有什么區(qū)別?怎么選?

【一文讀懂】肺癌靶向治療一、二、三藥有什么區(qū)別?怎么選?

去年,肺癌的靶向治療只有一藥,最近二藥、三藥都獲得了批準(zhǔn),患者高興之余,詢問(wèn)的最多的問(wèn)題就是:這些藥有什么區(qū)別?我該怎么選?選擇靶向治療藥物有順序嗎?哪個(gè)藥物的療效最好?要回答上述問(wèn)題,首先我們要搞清楚一、二、三藥指的都是哪些藥,區(qū)別在哪里。癌癥從本質(zhì)上來(lái)說(shuō)是一種基因病,所有的癌癥均來(lái)源于基因突變,基因突變會(huì)導(dǎo)致癌細(xì)胞的出現(xiàn),且不斷生長(zhǎng)。

家庭醫(yī)生在線 - 肺癌,藥品,靶向治療 - 2017-03-31

徐松濤教授:EGFR-TKI在EGFR敏感突變<font color="red">非</font>小細(xì)胞肺癌全程管理中的重要地位

徐松濤教授:EGFR-TKI在EGFR敏感突變小細(xì)胞肺癌全程管理中的重要地位

EGFR-TKI已成為晚期EGFR突變陽(yáng)性小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的標(biāo)準(zhǔn)治療,顯著地延長(zhǎng)了患者的總生存時(shí)間。

腫瘤資訊 - EGFR-TKI,肺癌 - 2019-03-26

張力教授:EGFR敏感突變晚期NSCLC一線治療,奧希替尼優(yōu)勢(shì)明顯

張力教授:EGFR敏感突變晚期NSCLC一線治療,奧希替尼優(yōu)勢(shì)明顯

近年來(lái),靶向治療藥物如雨后春筍般出現(xiàn),包括第一、第二以及第三EGFR-TKI等,給NSCLC患者帶來(lái)了更多治療選擇。基于FLAURA研究結(jié)果,NCCN指南2019年第1版已經(jīng)將奧希替尼作為EGFR敏感突變晚期小細(xì)胞肺癌(NSCLC)一線治療的優(yōu)選推薦。

腫瘤資訊 - NSCLC,一線治療,奧希替尼 - 2019-05-29

創(chuàng)新<font color="red">靶向</font>藥醫(yī)保報(bào)銷落地 晚期肺癌患者的福音?

創(chuàng)新靶向藥醫(yī)保報(bào)銷落地 晚期肺癌患者的福音?

“以前針對(duì)晚期小細(xì)胞肺癌EGFR基因突變患者只有第一靶向藥納入醫(yī)保,而此次調(diào)整新納入第二和第三靶向藥物,這就好比給腫瘤醫(yī)生增添了許多新式武器,藥物的選擇面廣了,也不必過(guò)多擔(dān)心患者的經(jīng)濟(jì)承受能力。中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院腫瘤內(nèi)科主任醫(yī)師李峻嶺教授介紹 ,這些創(chuàng)新藥物各有其獨(dú)特臨床價(jià)值,比如首個(gè)上市的第二靶向藥物阿法替尼,相比一靶向藥,具有獨(dú)特的不可逆阻斷機(jī)制,且作用靶點(diǎn)范圍更多,對(duì)EG

人民健康網(wǎng) - 靶向藥 - 2018-12-07

首個(gè)國(guó)產(chǎn)第三<font color="red">代</font>EGFR<font color="red">靶向</font>藥物艾維替尼臨床研究初具成果

首個(gè)國(guó)產(chǎn)第三EGFR靶向藥物艾維替尼臨床研究初具成果

由于政策原因,AZD9291 離在中國(guó)上市還有一段距離,很多患者選擇質(zhì)量沒(méi)有保證的原料藥,實(shí)屬無(wú)奈。從作用原理來(lái)看,艾維替尼和 AZD9291幾乎是一模一樣的。參與它的臨床試驗(yàn),比選擇 AZD9291原料藥靠譜。

艾森醫(yī)藥 - 艾維替尼,靶向,突變,美通社 - 2016-10-08

《間變性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制劑治療晚期<font color="red">非</font>小細(xì)胞肺癌中國(guó)專家建議(2024版)》解讀

《間變性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制劑治療晚期小細(xì)胞肺癌中國(guó)專家建議(2024版)》解讀

本文將對(duì)該專家建議進(jìn)行符合我國(guó)臨床實(shí)踐的解讀。

臨床內(nèi)科雜志 - 非小細(xì)胞肺癌 - 2024-07-02

<font color="red">非</font>小細(xì)胞肺癌<font color="red">靶向</font>治療進(jìn)展

小細(xì)胞肺癌靶向治療進(jìn)展

會(huì)議期間,中山大學(xué)腫瘤防治中心的張力教授對(duì)小細(xì)胞肺癌靶向治療的進(jìn)展進(jìn)行了總結(jié)

健康界 - 非小細(xì)胞肺癌,進(jìn)展,靶向治療 - 2019-09-05

EGFR敏感突變晚期NSCLC<font color="red">靶向</font>治療研究進(jìn)展及治療策略

EGFR敏感突變晚期NSCLC靶向治療研究進(jìn)展及治療策略

第一EGFR-TKI吉替尼的問(wèn)世開(kāi)啟了肺癌的精準(zhǔn)醫(yī)療時(shí)代,隨著醫(yī)學(xué)研究的不斷發(fā)展,目前第三EGFR-TKI奧希替尼已經(jīng)在國(guó)內(nèi)上市,為EGFR敏感突變晚期小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的靶向治療提供了新的選擇在肺癌精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)杭州峰會(huì)上,詳細(xì)介紹了EGFR敏感突變晚期NSCLC靶向治療領(lǐng)域的研究進(jìn)展和治療策略。

腫瘤資訊 - EGFR,敏感突變,晚期NSCLC,靶向治療 - 2019-05-25

牛逼的臨床研究,將三<font color="red">代</font>藥奧希替尼和一<font color="red">代</font>藥吉<font color="red">非</font>替尼交替吃,雖敗猶榮!

牛逼的臨床研究,將三藥奧希替尼和一藥吉替尼交替吃,雖敗猶榮!

奧希替尼和吉替尼交替使用,將會(huì)改變驅(qū)動(dòng)癌細(xì)胞進(jìn)化的選擇壓力,從而延緩腫瘤耐藥性的發(fā)生。

癌度 - 吉非替尼,奧希替尼 - 2024-03-05

2015 小細(xì)胞肺癌小分子靶向藥物耐藥處理共識(shí)

2014 年,Sacher 發(fā)表文章指出在患者出現(xiàn)EGFR 耐藥后,考慮疾病進(jìn)展特點(diǎn)以及是否參與靶向治療臨床試驗(yàn)的步驟方法:①是否是具有臨床意義的進(jìn)展?

2015 CSCO教育文集 - 2015年非小細(xì)胞肺癌,小分子靶向藥物 - 2016-09-16

精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)時(shí)代肺癌的分子和基因組分析:意大利胸部腫瘤協(xié)會(huì) (AIOT) 的立場(chǎng)文件

由于有多種選擇,確定最佳癌癥治療對(duì)于小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) 患者來(lái)說(shuō)變得越來(lái)越復(fù)雜。檢測(cè)生物標(biāo)志物以預(yù)測(cè)對(duì)治療的臨床反應(yīng)對(duì)于根據(jù)腫瘤的分子特征對(duì)患者進(jìn)行分層至關(guān)重要。隨著對(duì)腫瘤生長(zhǎng)和發(fā)展的分子機(jī)

Cancers (Basel) . 2020 Jun 19;12(6):1627 - 精準(zhǔn)醫(yī)學(xué) - 2021-11-01

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